Ocugen Investoren 2022 WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Ad_Astra

https://www.benzinga.com/news/23/04/31832892/hc-wainwright-co-reiterates-buy-on-ocugen-maintains-5-price-target

Diese Knorpelgeschichte ist interessant Mal gucken was dabei raus kommt

https://twitter.com/noblefinancial/status/1647948629041111042?s=46&t=EXaC4wXwS71BbmJHwvwGrQ

Histogenics: Während die Phase-3-Studie mit NeoCart einige überzeugende Daten lieferte, wurde der primäre Endpunkt nicht erreicht. Die Analyse der Daten der Phase-3-Studie ergab wichtige Beobachtungen, wie eine statistisch signifikante Verbesserung von NeoCart gegenüber Mikrofrakturen bei Läsionsgrößen von mehr als 2 cm und bei Patienten mit höherem Body-Mass-Index. Die Daten aus dieser Studie stimmten auch mit den Ergebnissen früherer klinischer Studien mit NeoCart sowie mit biomechanischen Daten überein, die durch die Zusammenarbeit mit der Cornell University gewonnen wurden. Aber die FDA wollte immer, dass Histogenics NeoCart auf den Markt bringt, und riet sogar zu einer weiteren Studie. Die FDA war offen für neue klinische Versuchsmethoden, um zusätzliche Daten für eine potenzielle zukünftige Einreichung zu erhalten. Histogenics entschied sich jedoch aus finanziellen Gründen, NeoCart aufzugeben. Dieses Mal verfügt Ocugen über alle Daten, Verfahren und Kapital, um die neue Phase-3-Studie erfolgreich abzuschließen. Mit Unterstützung und Anleitung der FDA!!!.

Wobei ich eh die Hoffnung auf Ocu400 und Neocart lege

Ist halt die Frage warum die Daten nicht passen, dieses Mal kann’s ja nicht an Indien liegen

Bist du schon dicht? Grillen vorbei?🤣

Auch da werden Daten nicht passen, solange kann’s halt nicht weitergehen

Was meinst du was passiert da gerade? Würde gerne deine Meinung hören

Das ist nicht mehr normal . Mir braucht hier meiner mit Scheiss ocugen oder so kommen . Das hat mit dem Unternehmen rein gar nichts zu tun

https://capedge.com/filing/1372299/0001104659-23-045447/OCGN-8K

Am 13. April Wurde Ocugen Inc. Von Der FDA Darüber Informiert, Dass IND Für Den Beginn Einer Klinischen Phase-1-Studie Mit OCU200 In Die Klinische Warteschleife Gestellt Wurde; Erwartet Derzeit Nicht, Dass Sich Der Klinische Halt Auf Den Erwarteten Gesamtzeitpunkt Des Klinischen Entwicklungsprogramms Auswirkt.