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OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko
1,19
EUR
±0,00 % ±0,00
17:21:24 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 99.631
Keko,
04.03.2026 8:29 Uhr
1
https://www.tipranks.com/news/blurbs/analysts-offer-insights-on-healthcare-companies-belite-bio-inc-adr-blte-and-ocugen-ocgn-blurbs-news
Keko,
04.03.2026 8:00 Uhr
0
Ich wünsche euch eine großartige restliche Woche und freue mich auf zweistellige Zahlen🥂🤑
HighSkyScraper,
03.03.2026 20:20 Uhr
0
https://trading-treff.de/trading/ocugen-aktie-herausragende-performance
Wartburger,
03.03.2026 18:50 Uhr
0
Hallo Wartburger, ob der Konflikt schnell beendet ist, würde ich tatsächlich bezweifeln. Wir stellen uns mal vor, der Iran wird mit neuster chinesischer Technik ausgestattet, Die Begründung dafür, der Iran darf sich doch selbst verteidigen. Genau die selben Argumente wie in der Ukraine nur auf der anderen Seite. Aus chinesischer Sicht ein guter wirtschaftlicher Deal. Waffen gegen spätere Öllieferungen, gleichzeitig werden die Waffen im Einsatz getestet. Der Feind (Usrael) ist beschäftigt und wird darüberhinaus noch geschwächt. Ich rechne dass dieser Konflikt, dieses Jahr nicht beendet ist…..
Leider kannst Du recht behalten. Der nächste große Krisenherd wieder am kochen. Es sieht schon erschreckend aus. Die armen Bewohner und kleinen Leute. Ohne Gorbatschow hätte es die DDR damals nicht geschafft. Das ging friedlich ab. Passiert so nie wieder. Liebe Grüße und wir hoffen das auch diese Ära vorbeigeht.
Delorean,
03.03.2026 13:03 Uhr
0
Hier der ganze Artikel
https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-announces-phase-3-limelight-enrollment-completion-ocu400
Delorean,
03.03.2026 13:03 Uhr
1
MALVERN, Pennsylvania, 2. März 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Ocugen, Inc. (Ocugen oder das Unternehmen) (NASDAQ: OCGN), ein führendes Biotechnologieunternehmen im Bereich der Gentherapien für Erblindungskrankheiten, gab heute den Abschluss der Patientenrekrutierung für die klinische Phase-3-Studie OCU400 liMeliGhT zur Behandlung von Retinitis pigmentosa (RP) bekannt. Die ersten Ergebnisse der einjährigen Studie werden im ersten Quartal 2027 erwartet. Diese Daten sollen die Einreichung des Zulassungsantrags (BLA) für OCU400 und die mögliche Zulassung im Jahr 2027 unterstützen. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die in den USA durchgeführte Studie für die Einreichung eines Antrags auf Marktzulassung (MAA) als geeignet erklärt.
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