OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

Das stimmt nicht, mein Freund.Im Oktober 2023 lagen wir bei 31 Cent.Fünf Monate später waren es 1,90 Euro, und jetzt sind es 48 Cent.Die Veränderungen geschehen schnell.Ich kann mich nicht beklagen, denn ich habe Zeit.Wer Geduld hat, kann abwarten, und wer keine hat, muss verkaufen.Jeder trifft seine eigenen Entscheidungen.

Zeit hab ich bro

Nur Irgendwann sollte man damit Geld verdienen

😉

sehr richtig! wir lagen schon mal weitaus niedriger! hier ist noch alles offen! ich glaube dran. schwarzmaler blende ich komplett aus. wer recht behält das werden wir sehen. ich nehme es wie es kommt. auf gute gewinne hier und GLG

Ocugen: Data and Safety Monitoring Board überprüft Sicherheitsdaten der Kohorte 1 und genehmigt die Dosierungskohorte 2 in der klinischen Studie mit OCU200 - einem neuartigen Fusionsprotein für diabetisches Makulaödem 18. März 2025 | Letzter Handel: $0,52 0,06 -9,88 Folgen Sie NASDAQ: OCGN Biotechnologie Studien klinisch Phase 1 Besuchen Sie die Website OCU200 hat ein sehr günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dem Studienmedikament berichtet. Die Dosierung der zweiten Kohorte wurde genehmigt. MALVERN, Pennsylvania, 18. März 2025 (GLOBE NEWSWIRE) - Ocugen, Inc. ("Ocugen" oder das "Unternehmen") (NASDAQ: OCGN), ein wegweisender Biotechnologie-Führer für Gentherapien bei Blindheitskrankheiten, gab heute bekannt, dass das Data and Safety Monitoring Board (DSMB) für die klinische Studie OCU200 kürzlich Sicherheitsdaten nach der Dosierung der ersten Kohorte im Dosis-Eskalationsteil der Phase-1-Studie und der genehmigten Fortsetzung der Dosierung in der zweiten Kohorte einberufen und überprüft hat. OCU200 ist ein neuartiges Fusionsprotein, das aus zwei menschlichen Proteinen, Tumbatin und Transferrin, besteht und das Potenzial hat, diabetische Makulaödeme (DME) zu behandeln. OCU200 wird intravitreal verabreicht, sagte Peter Chang, MD, FACS, Co-Präsident und Partner der Massachusetts Eye Research and Surgery Institution (MERSI) . Bisher wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit OCU200 berichtet. Die klinische Phase-1-Studie OCU200 ist eine multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie zur Beurteilung der Arzneimittelsicherheit durch intravitreale Injektion in drei Kohorten: niedrige Dosis (0,025 mg), mittlere Dosis (0,05 mg) und hohe Dosis (0,1 mg) . Alle Probanden erhalten zwei Dosen im Abstand von sechs Wochen, und die Patienten werden bis zu 6 Monate lang beobachtet. Es ist ermutigend, dass wir die Dosierung in der niedrig dosierten Kohorte für OCU200, einen biologischen Roman, der ein sehr günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil aufweist, erfolgreich abgeschlossen haben, sagte Dr. Huma Qamar, Chief Medical Officer bei Ocugen. Es bleibt ein erheblicher ungedeckter medizinischer Bedarf für die 30% bis 40% der DME-Patienten, die nicht auf aktuelle Anti-VEGF-Therapien ansprechen. OCU200 verspricht, potenziell allen DME-, diabetischen Retinopathie (DR) und feuchten altersbedingten Makuladegenerationspatienten (nasse AMD) zu nutzen. Etwa 12 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten und 130 Millionen Menschen weltweit sind von DME, DR oder feuchter AMD betroffen. Die von ihnen betroffenen Patienten haben häufige Symptome wie Unschärfe im Sehvermögen und fortschreitender Sehverlust, wenn die Krankheiten fortschreiten. Die Bildung von zerbrechlichen und undichten neuen Blutgefäßen führt zu einer Flüssigkeitsansammlung in und um die Netzhaut, was zu Sehschäden führt. OCU200 hat das Potenzial, die Behandlungslandschaft für DME, DR und feuchte AMD mit seinem einzigartigen Wirkmechanismus zu verändern und die aktive Komponente - Tumbatin - an Integranrezeptoren auf aktiven Endothelzellen zu binden, die eine entscheidende Rolle bei der Krankheitspathogenese spielen. OCU200 bringt einen innovativen biologischen Kandidaten in das Ophthalmologie-Portfolio von Ocugen, das auf Blindheitskrankheiten abzielt. Das Unternehmen beabsichtigt, die klinische Phase-1 OCU200-Studie in der zweiten Jahreshälfte 2025 abzuschließen und das ganze Jahr über vorläufige Sicherheits- und Wirksamkeitsaktualisierungen vorzulegen.

Bei jeder positiven Nachricht wird der Aktienkurs runter gedrückt.Doch früher oder später wird der Deckel abheben.Lange können sie den Druck im Kessel nicht mehr aufrechterhalten.🥂

https://lifesciencereport.com/news/nasdaq/ocgn/data-and-safety-monitoring-board-reviews-cohort-1-safety-data-and-approves-dosing-cohort-2-in-the-clinical-trial-of-ocu200-a-novel-fusion-protein-for-diabetic-macular-edema

Das ist nur mehr traurig 😢, was gerade passiert 🙈

Wann denkst du, können wir hier mal mit positiver Bewegung rechnen?

Ocugen sucht seinen One Shining Moment In diesem März werden Sie wahrscheinlich sehen, dass College-Basketballspieler einige äußerst wichtige Tiefschüsse machen, wenn sie um den Titel des NCAA-Champions kommen. Keiner von ihnen wird wahrscheinlich mit dem von Shankar Musunuri, PhD, MBA-Mitbegründer und CEO von Ocugen, vergleichbar sein: Er will nichts weniger, um Blindheit zu beseitigen - und sein Schuss sieht gut aus. Musunuri, der einen Doktortitel in pharmazeutischen Wissenschaften von der University of Connecticut und einen MBA von der Fuqua School of Business der Duke University, beide March Madness-Kraftpakete, hat Ocugen im Jahr 2013 gegründet und ist seit 2015 CEO, nachdem er als Gründer und CEO von Nuron Biotech tätig war. Zuvor war er 15 Jahre bei Pfizer tätig, wo er eine Schlüsselrolle als Global Operations Team Leader für die erfolgreichste Einführung in der Impfstoffgeschichte, Prevnar 13, spielte. Diese Erfahrung hat seine Arbeit an OCU400 geprägt, einem Medikament, das entwickelt wurde, um mehrere Krankheiten mit einem gen-agnostischen Genmodifikator zu heilen. Während es ein Medikament, Luxturna, gibt, um bestimmte Genmutationen zu behandeln, sind seine Kosten extrem und seine potenzielle Patientenbasis ist vergleichsweise klein: OCU400 könnte einer 150-mal größeren Population dienen. Musunuri hat es "etwas, das noch nie zuvor getan hat" genannt, und es steht kurz davor, Realität zu werden. Im Moment ist OCU400 auf dem besten Weg, 2027 in den USA und Europa veröffentlicht zu werden, auf die Ocugen hinarbeitet, sagte Musunuri. Es befindet sich derzeit in einer Phase-3-Studie und rückt immer näher an den Markt heran wie ein Cinderella-Team, das sich durch die NCAA-Klammer bewegt. Der Hauptunterschied? Wenn OCU400 es schafft, wird es Tausende von Menschen geben, die die Netze abschneiden.

Der Vorsitzende, CEO und Mitbegründer Dr. Shankar Musunuri spricht in der neuesten Episode des Empowered Patient Podcast mit Karen Jagoda über Ocugens neuartigen Ansatz zur Entwicklung von Gentherapien für Blindheitskrankheiten: https://empoweredpatientradio.com/gene-therapies-for-rare-blindness-diseases-with-dr-shankar-musunuri-ocugen