OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko

Aha

Was passiert wenn die Zulassung nicht kommt? Dan wieder 0,25 Cent

Mir macht eher Sorgen, dass ich zu langsam zum verkaufen bin, wenn ich sehe wie schnell auch abverkauft wird :/

Wer nimmt das Forum hier ernst?

Das beste hier ist manche merken es nicht und denken dass wir alle d.umm sind. Gestern haben sich Viagi und Moowalker über uns und Ocugen lustig gemacht und schon heute hat Moowalker „rechtzeitig nachgelegt“ und Viagi ist ein super pro Ocugen Moderator im Haupt Forum. Mir fehlen die Worte………

Dankeschön

Linke hat gollum geleifert

Das ist 13:15 CET. 😉

16:45 Uhr wäre für mich die top Zeit, dann haben die Amis ihre Pause durch 🥳

https://www.indiatoday.in/coronavirus-outbreak/vaccine-updates/story/who-emergency-use-listing-bharat-biotech-covaxin-1860874-2021-10-05

Heute 16:45 Entscheidung über die Zulassung? Wie zuverlässig ist die Quelle? Bitte link dazu.

Ein Expertengremium der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird am Dienstag um 16:45 Uhr eine Entscheidung über die Zulassung des Covid-19-Impfstoffs Covaxin von Bharat Biotech (EUL) treffen. Covaxin wurde von Bharat Biotech in Zusammenarbeit mit dem National Institute of Virology and ICMR entwickelt und zeigte in klinischen Studien eine Wirksamkeit von fast 78 Prozent. Obwohl es im Januar dieses Jahres von der indischen Regierung für den Notfall genehmigt wurde, wartet es immer noch auf ein Nicken der WHO auf die Genehmigung des Notfalleinsatzes. LESEN: Zentrum lobt Indian Immunological für die Partnerschaft mit Bharat Biotech zur Herstellung von Covid-Impfstoffen Derzeit hat die WHO sechs Covid-19-Impfstoffen eine Notfallgenehmigung erteilt - Pfizer-BioNTech Jab, Astrazeneca-Impfstoff, der vom SK Bio and Serum Institute of India (SII), AstraZeneca EU, Janssen, Moderna und Sinopharm hergestellt wird. Letzte Woche stellte Bharat Biotech in einer offiziellen Erklärung klar, dass es mit der WHO für die Genehmigung der Notfallgenehmigung (EUA) für Covaxin zusammenarbeitet, nachdem Berichte über Verzögerungen aufgetaucht waren. Berichten zufolge hatte Bharat Biotech der WHO bis zum 9. Juli alle für die Aufnahme erforderlichen Dokumente vorgelegt, und der Überprüfungsprozess der WHO, der fast sechs Wochen dauert, hatte bis Ende Juli begonnen. Wenn sie gewährt würde, würde die EUA von Covaxin ihren Empfängern ermöglichen, ohne obligatorische Quarantäne ins Ausland zu reisen. Unterdessen teilte der Vorsitzende und Geschäftsführer von Bharat Biotech, Dr. Krishna Ella, India Today am Samstag mit, dass das Unternehmen die Studiendaten für Kinder im Alter von 2-18 Jahren auch dem Drugs and Comptroller General of India (DCGI) vorgelegt hat. Dies geschieht, nachdem es im September Phase-2- und Phase-3-Studien mit Covaxin an Kindern unter 18 Jahren abgeschlossen hat.

Derzeit hat die WHO sechs Covid-19-Impfstoffen eine Notfallgenehmigung erteilt - Pfizer-BioNTech Jab, Astrazeneca-Impfstoff, der vom SK Bio and Serum Institute of India (SII), AstraZeneca EU, Janssen, Moderna und Sinopharm hergestellt wird. Letzte Woche stellte Bharat Biotech in einer offiziellen Erklärung klar, dass es mit der WHO für die Genehmigung der Notfallgenehmigung (EUA) für Covaxin zusammenarbeitet, nachdem Berichte über Verzögerungen aufgetaucht waren.

Ein Expertengremium der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird am Dienstag um 16:45 Uhr eine Entscheidung über die Zulassung des Covid-19-Impfstoffs Covaxin von Bharat Biotech (EUL) treffen. Covaxin wurde von Bharat Biotech in Zusammenarbeit mit dem National Institute of Virology and ICMR entwickelt und zeigte in klinischen Studien eine Wirksamkeit von fast 78 Prozent. Obwohl es im Januar dieses Jahres von der indischen Regierung für den Notfall genehmigt wurde, wartet es immer noch auf ein Nicken der

Danke Astra 👍