Ocuphire ISIN: US67577R1023 Forum: Aktien User: DeRitter

2,125 EUR
+2,16 % +0,045
08:10:58 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 201
Rentnergang
Rentnergang, 08.11.2022 10:40 Uhr
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☕️
KapHeinz
KapHeinz, 07.11.2022 22:10 Uhr
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🔥🔥
KapHeinz
KapHeinz, 07.11.2022 22:07 Uhr
1
Ocuphire Pharma schließt eine globale Lizenzvereinbarung für die Entwicklung und Vermarktung von Nyxol-Augentropfen zur Beseitigung von Mydriasis, Presbyopie und Nachtsichtstörungen ab.
KapHeinz
KapHeinz, 12.09.2022 19:32 Uhr
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Ocuphire erhält Befreiung von der FDA-Gebühr für den Zulassungsantrag für Nyxol Augentherapie.
KapHeinz
KapHeinz, 12.08.2022 13:12 Uhr
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https://www.ocuphire.com/news-media/press-releases/detail/380/ocuphire-pharma-announces-financial-results-for-the-second !!
Shareholder1909
Shareholder1909, 10.08.2022 22:40 Uhr
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KapHeinz
KapHeinz, 29.06.2022 15:19 Uhr
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Ocuphire erteilt neues US-Patent für den oralen Arzneimittelkandidaten APX3330 im Spätstadium zur Verwendung bei Diabetikern und kündigt neue Peer-Review-Publikation zu APX3330 an.
KapHeinz
KapHeinz, 08.06.2022 17:18 Uhr
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BRIEF-Ocuphire Pharma präsentiert auf der Jahrestagung der Macula Society neue vorläufige maskierte Sicherheitsdaten für oral verabreichtes Apx3330 bei Diabetikern OCUPHIRE PHARMA INC – TOPLINE-ERGEBNISSE MIT DEM ERSTEN NICHT-INVASIVEN RETINAL-KANDIDATEN APX3330 IN DER ZWEITEN HÄLFTE 2022 ERWARTET
DeRitter
DeRitter, 19.05.2022 13:21 Uhr
0
Ocuphire Announces Topline Results From LYNX-1 Phase 3 Trial Evaluating Nyxol Eye Drops For Night Vision Disturbances; Co. Reports 'Met FDA-agreed Primary Endpoint with More Nyxol Subjects Gaining 3 Lines of Low Contrast Distance Vision under Dim Light'
KapHeinz
KapHeinz, 19.05.2022 13:06 Uhr
0
Neue Ergebnisse! https://www.globenewswire.com/news-release/2022/05/19/2446751/0/en/Ocuphire-Announces-Positive-Topline-Results-from-LYNX-1-Phase-3-Trial-Evaluating-Nyxol-Eye-Drops-for-Night-Vision-Disturbances.html
Shareholder1909
Shareholder1909, 26.04.2022 11:12 Uhr
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Anzahl der Aktien nur ca. 19 Mio. Im April soll hier eine Nachricht zu MIRA-3 in der dritten Phase durch die FDA kommen. Falls diese positiv ist, müsste hier eigentlich ein Feuerwerk losgetreten werden.
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