OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
Glaub ich eher weniger, würde es aber nicht ausschließen. Die FDA denkt einfach nicht in der Kategorie wirtschaftlicher Zwänge der Unternehmen, die Ihnen die Medikamente zur Gewährleistung der öffentlichen Gesundheit anbieten und herstellen müssen. Aus diesem Grund ließ sich OTL dazu hinreißen Woche 8 zu wählen, um Zeit und Kosten zu sparen. Die FDA wägt leider auch nicht ab zwischen regulatorischer Ausnahme und öffentlicher Gesundheit, obwohl beide Studien medizinisch belegen, was man vom bewährten Avastin - erst Recht in der neuen Formulierung industriereiner Produktion - erwarten konnte : Wirksamkeit gleich zum off label Avastin, minus der Umfüllrisiken etc. Tja, dumm gelaufen....
Leider bringt Europa nicht die Kohle, lt. KI höchstens 170 Mio Euro pro Jahr; andere Preise und vorausgesetzt, man etabliert sich überhaupt flächendeckend.... Leider steht nun der Fortbestand der Firma im Raum, oder harte Kapitalerhöhungen zu unseren Lasten. Und, selbst wenn man weiter machen kann, eine neue Studie mit Wirksamkeitsendpunkt Woche 12 durchführen würde, wäre die nächste Entscheidung zur Zulassung in den USA wohl frühestens Mitte 2028.... Was ich OTL ankreide und hier auch vormals kritisierte : Sie haben nie konkret kommuniziert, was GENAU sie im Ergebnis des A Meeting erbringen müssen. Das ist Anlegertäuschung ! Eine Bestätigung der Woche 8 hätte ihnen kaum jemand abgekauft...
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