OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,2496 EUR
+8,52 % +0,0196
20:46:22 Uhr, Quotrix Düsseldorf
Kommentare 2.774
G
Grbesa1, 01.01.2026 11:54 Uhr
0

wird unter 30ct fallen und sich dort einpendeln denke ich

Wie der übertreibt 😂das war ne Überreaktion
W
WhoIs, 01.01.2026 14:45 Uhr
1
Schrotthaufen
W
WhoIs, 01.01.2026 14:46 Uhr
0
morgen 0,2
M
MK1994, 01.01.2026 14:49 Uhr
0
bin mir echt nicht sicher wohin die reise gehen wird. sieht man sich andere an mit dem selben verlauf sah es selten gut aus. zumindest wenn kein geld mehr vorhanden ist und jede menge KEs kommen.
M
MK1994, 01.01.2026 14:49 Uhr
0
ob dann der EU Markt ausreicht bleibt abzuwarten
M
MK1994, 01.01.2026 11:51 Uhr
0
wird unter 30ct fallen und sich dort einpendeln denke ich
G
Grbesa1, 01.01.2026 11:35 Uhr
0
Wenn LS gestern aufgehabt hätte hätte man zu 0,25€ rein gehen können man wär schon 100% plus Wahnsinn
G
Grbesa1, 01.01.2026 11:34 Uhr
0
Denke morgen früh wird gezockt von 0,50€ bis 0,75€ bevor Amis aufmachen mal 1k€ rein
G
Grbesa1, 01.01.2026 11:33 Uhr
0

Aber wäre Interessant gewesen wohin es ging wenn die Zulassung gekommen wäre.

Stell dir vor wärst mit deinen 20k€ noch drinn gewesen 😂🚀
RothoseWilli
RothoseWilli, 01.01.2026 11:16 Uhr
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Hätte wäre wenn…. Alles 💩
M
MK1994, 01.01.2026 10:43 Uhr
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Aber wäre Interessant gewesen wohin es ging wenn die Zulassung gekommen wäre.
M
MK1994, 01.01.2026 10:43 Uhr
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Schade das es nichts wurde. Zum Glück doch damals raus, hab lange überlegt erneut einzusteigen, dann aber doch gelassen.
R
Rpunkt, 01.01.2026 10:28 Uhr
0

Das ist wirklich alles ein Witz. Da fehlen einem wirklich die Worte. Ich nehme an dass sie Beschwerde einlegen werden. Schon die Tatsache das es in der EU und GB zugelassen und bei den Amis fehlen die nachweise für die Wirksamkeit. 🤦‍♂️🤷‍♂️

Tja, das hätten sie bereits Anfang September tun müssen, so die FDA auf Woche 8 auch im A Meeting bestanden hat... Man hätte argumentieren können NORSE TWO auch unter regulären CMC Bedingungen wiederholend erfüllt zu haben, auch ohne Woche 8 und damit die Wirksamkeit medizinisch, wenn auch nicht vertraglich, bestätigt zu haben. Dem Markt aber zu suggerieren, mit einer neuen Analyse der alten Daten das Problem zu lösen, obwohl die FDA auf Woche 8 besteht oder ggf. eine neue Studie mit gleichem Ziel wie NORSE TWO nötig würde, wirft ein ganz schlechtes Licht auf OTL, den Versuch alle auszutricksen, FDA und Anleger.
Consti22
Consti22, 01.01.2026 10:22 Uhr
0

Glaub ich eher weniger, würde es aber nicht ausschließen. Die FDA denkt einfach nicht in der Kategorie wirtschaftlicher Zwänge der Unternehmen, die Ihnen die Medikamente zur Gewährleistung der öffentlichen Gesundheit anbieten und herstellen müssen. Aus diesem Grund ließ sich OTL dazu hinreißen Woche 8 zu wählen, um Zeit und Kosten zu sparen. Die FDA wägt leider auch nicht ab zwischen regulatorischer Ausnahme und öffentlicher Gesundheit, obwohl beide Studien medizinisch belegen, was man vom bewährten Avastin - erst Recht in der neuen Formulierung industriereiner Produktion - erwarten konnte : Wirksamkeit gleich zum off label Avastin, minus der Umfüllrisiken etc. Tja, dumm gelaufen....

Ja, kann man nur abwarten was die nächsten Tage und Wochen bringen.
R
Rpunkt, 01.01.2026 10:09 Uhr
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Mir kommt es so vor als ob die Zulassung in den USA um jeden Preis verhindert werden soll.

Glaub ich eher weniger, würde es aber nicht ausschließen. Die FDA denkt einfach nicht in der Kategorie wirtschaftlicher Zwänge der Unternehmen, die Ihnen die Medikamente zur Gewährleistung der öffentlichen Gesundheit anbieten und herstellen müssen. Aus diesem Grund ließ sich OTL dazu hinreißen Woche 8 zu wählen, um Zeit und Kosten zu sparen. Die FDA wägt leider auch nicht ab zwischen regulatorischer Ausnahme und öffentlicher Gesundheit, obwohl beide Studien medizinisch belegen, was man vom bewährten Avastin - erst Recht in der neuen Formulierung industriereiner Produktion - erwarten konnte : Wirksamkeit gleich zum off label Avastin, minus der Umfüllrisiken etc. Tja, dumm gelaufen....
LFC
LFC, 01.01.2026 9:48 Uhr
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Leider bringt Europa nicht die Kohle, lt. KI höchstens 170 Mio Euro pro Jahr; andere Preise und vorausgesetzt, man etabliert sich überhaupt flächendeckend.... Leider steht nun der Fortbestand der Firma im Raum, oder harte Kapitalerhöhungen zu unseren Lasten. Und, selbst wenn man weiter machen kann, eine neue Studie mit Wirksamkeitsendpunkt Woche 12 durchführen würde, wäre die nächste Entscheidung zur Zulassung in den USA wohl frühestens Mitte 2028.... Was ich OTL ankreide und hier auch vormals kritisierte : Sie haben nie konkret kommuniziert, was GENAU sie im Ergebnis des A Meeting erbringen müssen. Das ist Anlegertäuschung ! Eine Bestätigung der Woche 8 hätte ihnen kaum jemand abgekauft...

Wie lange wollt ihr euch von denen noch ver... lassen? Paradebeispiel wie man Anlegervertrauen komplett zerstört. Das war doch bei den letzten zwei, drei Abstürzen genau dasselbe.
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