OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,77925 EUR
+24,68 % +0,15425
18:57:14 Uhr, Baader Bank
Kommentare 5.237
Bullish555
Bullish555, Dienstag 19:21 Uhr
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Wenn ich das richtig verstanden habe, ist das doch das optimale Ergebnis für das Unternehmen. Es gibt keine bekannten Bedingungen oder weitere benötigten Daten. Mit dem Hintergrund verstehe ich die Reaktion am Markt im Moment nicht. Ich hätte schon gedacht, dass es sich irgendwo bei 0,4€-0,5€ hält.

Kommt noch die Tage
Consti22
Consti22, Dienstag 19:21 Uhr
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Wenn ich das richtig verstanden habe, ist das doch das optimale Ergebnis für das Unternehmen. Es gibt keine bekannten Bedingungen oder weitere benötigten Daten. Mit dem Hintergrund verstehe ich die Reaktion am Markt im Moment nicht. Ich hätte schon gedacht, dass es sich irgendwo bei 0,4€-0,5€ hält.

Wart mal noch bissl ab. Es sind hier extrem viel Zocker und Daytrader am Werk.
BörsenGerd
BörsenGerd, Dienstag 19:21 Uhr
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Leute wir haben es geschafft, die Zulassung ist endlich da 💘

Joua war ein langes Zittern, aber heute wird gefeiert
Böserjunge
Böserjunge, Dienstag 19:21 Uhr
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Wenn ich das richtig verstanden habe, ist das doch das optimale Ergebnis für das Unternehmen. Es gibt keine bekannten Bedingungen oder weitere benötigten Daten. Mit dem Hintergrund verstehe ich die Reaktion am Markt im Moment nicht. Ich hätte schon gedacht, dass es sich irgendwo bei 0,4€-0,5€ hält.

Ruhig brauner...😂....erst werden longs von pennyflippern getrennt....,desweiteren steht hier in verbindung mit der einreichung im juni ,das der kurs definitiv über den 1$ muss* aber das haben auch "andere" auf dem sender....
Böserjunge
Böserjunge, Dienstag 19:31 Uhr
0
Wer den globalen Markt bezüglich Medikamente ....Beteiligungen....und Monopole versteht,der weiss was er hoer hält zum jetzigen MICRO-KURS 😉
Bullish555
Bullish555, Dienstag 19:20 Uhr
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Leute wir haben es geschafft, die Zulassung ist endlich da 💘
U
Un_bekannt12, Dienstag 19:17 Uhr
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Wenn ich das richtig verstanden habe, ist das doch das optimale Ergebnis für das Unternehmen. Es gibt keine bekannten Bedingungen oder weitere benötigten Daten. Mit dem Hintergrund verstehe ich die Reaktion am Markt im Moment nicht. Ich hätte schon gedacht, dass es sich irgendwo bei 0,4€-0,5€ hält.
Böserjunge
Böserjunge, Dienstag 19:13 Uhr
0

In den nächsten Tagen sollte doch evtl. auch die ein oder andere neu bewertete Analystenmeinung rein kommen. Das könnte auch nochmal ein paar Investoren anziehen. Das Thema "neutral" sollte sich doch damit erledigt haben.

Mal sehen wer da vielleicht zurück kommt🤗
Böserjunge
Böserjunge, Dienstag 19:12 Uhr
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Als erstes mal die AH abwarten....der Rest ist fast ein selbstläufer!
U
Un_bekannt12, Dienstag 19:08 Uhr
1

Das wäre schon krass und definitiv ein Gamechanger

Eigentlich ist das der Heilige Gral für das Unternehmen. Darauf hat man seit Jahren hingearbeitet.
Bullish555
Bullish555, Dienstag 18:59 Uhr
2

Outlook Therapeutics (Nasdaq: OTLK) gab bekannt, dass das Office of New Drugs der FDA seinem Einspruch im Rahmen des Formal Dispute Resolution-Verfahrens für ONS-5010/LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) stattgegeben hat. Die FDA kam zu dem Ergebnis, dass eine ausreichende, substanzielle Evidenz für die Wirksamkeit auf Basis von NORSE TWO plus bestätigenden Daten belegt wurde. Damit kann Outlook Therapeutics eine Wiedereinreichung der BLA der Klasse 1 im Juni 2026 planen; Eine PDUFA-Entscheidung wird innerhalb von 60 Tagen nach Eingang bei der FDA erwartet. Falls genehmigt, wäre ONS-5010/LYTENAVA™ die erste von der FDA zugelassene augenärztliche Bevacizumab-Formulierung.

Das wäre schon krass und definitiv ein Gamechanger
Trading989
Trading989, Dienstag 18:58 Uhr
1
Outlook Therapeutics (Nasdaq: OTLK) gab bekannt, dass das Office of New Drugs der FDA seinem Einspruch im Rahmen des Formal Dispute Resolution-Verfahrens für ONS-5010/LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) stattgegeben hat. Die FDA kam zu dem Ergebnis, dass eine ausreichende, substanzielle Evidenz für die Wirksamkeit auf Basis von NORSE TWO plus bestätigenden Daten belegt wurde. Damit kann Outlook Therapeutics eine Wiedereinreichung der BLA der Klasse 1 im Juni 2026 planen; Eine PDUFA-Entscheidung wird innerhalb von 60 Tagen nach Eingang bei der FDA erwartet. Falls genehmigt, wäre ONS-5010/LYTENAVA™ die erste von der FDA zugelassene augenärztliche Bevacizumab-Formulierung.
U
Un_bekannt12, Dienstag 18:58 Uhr
2
In den nächsten Tagen sollte doch evtl. auch die ein oder andere neu bewertete Analystenmeinung rein kommen. Das könnte auch nochmal ein paar Investoren anziehen. Das Thema "neutral" sollte sich doch damit erledigt haben.
MrKnobbers
MrKnobbers, 26. Mai 18:55 Uhr
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@Alcudia2111 bist du mit deinen 50000 zu 37.5€ drin geblieben oder hast sie verkauft nach dem kurzen 15-20% Anstieg?
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 26. Mai 18:55 Uhr
0
Mit den Karten würde ich laufende Kredite kurzfristig aufstocken und nach der US Zulassung dann Aktien rausbringen..
MrKnobbers
MrKnobbers, 26. Mai 18:54 Uhr
0

Falsch, der Kurs ist zu niedrig...bringt nicht viel. Nach der Zulassung deutlich mehr im ATM möglich..

Hängt alles mal wieder von der FDA ab 😅🤷‍♂️
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