OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,55275 EUR
-1,38 % -0,00775
21:38:40 Uhr, Baader Bank
Kommentare 14.582
R
Rpunkt, 16:24 Uhr
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*Muhahaha* Wozu musste denn der RS bereits am 16.7. 2026 genehmigt werden, obwohl ein Delisting bis 16.7. 2027 (RS verfällt) regulatorisch nahezu ausgeschlossen ist ? 1x 180 Tagesfrist und 1x weitere 180 Tage " bei guter Führung " = bis dato geht man doch von fetten Umsätzen und Raketenkursen aus, oder ? Als Absicherung, falls Zulassung wegen Labeling scheitert ? 🤣 Okay, Zulassung kam, warum nicht erneute HV ? Ganz einfach : RS und 340 Mio Aktien - Verwässerungspotential liegen als Bleideckel auf dem Kurs = selbsterfüllende Prophezeiung des Managements und sind notwendige Werkzeuge des toxischen Modells der Finanzierung. Diese Art der Finanzierung drückt den Kurs durch Dauer - Shorten und Optionen nach unten. Ein RS ist an der Wall Street das ultimative Zeichen der wirtschaftlichen Schwäche und lockt die Shorties an wie die Fliegen die Sch... Der künstliche Kurs wird so lange gnadenlos in den Keller geprügelt, bis tatsächlich explodierende Umsätze kommen. Fällt der künstliche Kurs dann wie oft um 80% in den folgenden Monaten von bspw. 10 $ auf 2 $ , müsste er in Folge der Umsätze wieder auf 10$ steigen, nur um den Ausgangswert des Depots herzustellen. Na, viel Vergnügen ! Und selbst wenn das gelingt, bedeutet jedes Prozent Kurssteigerung ab diesen 10$ dann real nur 0,1% Mehrwert im Depot. Wer das nicht versteht, dem kann niemand mehr helfen. 🤷

*Muhahaha * Mir ist auch nicht mehr zu helfen, denn natürlich bleibt 1% immer 1% . Allerdings ist die Market Cap bei 10 $ dann schon so künstlich aufgebläht, dass jeder weitere Dollar Kurssteigerung fast ein fundamentales Wunder bräuchte, während für den Sprung von 0,50 USD bis 3 USD die Zulassung ohne Horrorpläne genügen würden.
M
Michawl, 17:32 Uhr
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Mit rund 59.739 Stück am gesamten Tag ist der deutsche Handel extrem ruhig. Das bedeutet: Wenn in den USA gleich institutionelle Anleger weiter Kasse machen, zieht der deutsche Kurs automatisch ohne Gegenwehr nach unten mit.
H
Hihojo100, 19:02 Uhr
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Es gibt einen gewaltigen Unterschied zwischen einem Reverse Split VOR der Zulassung und einem möglichen Reverse Split NACH der Zulassung. Vor der FDA-Zulassung hätte ein RS bedeutet, den Aktienkurs zu erhöhen, ohne absehbare nennenswerte Umsätze oder einen kommerziellen Erfolg in Sicht. Heute ist die Situation eine völlig andere: LYTENAVA ist zugelassen, die Kommerzialisierung steht bevor, und das Management erwartet im Base Scenario 50–75 Mio. $ Net Revenue in den ersten 12 Monaten nach dem Launch sowie mehr als 500 Mio. $ jährlichen US-Umsatz vor 2030 – in einem US-Anti-VEGF-Markt von rund 8,5 Mrd. $. Sollte irgendwann überhaupt ein RS notwendig werden, wäre das daher fundamental eine völlig andere Ausgangslage: ein Unternehmen mit zugelassenem Produkt, bevorstehendem kommerziellem Launch, absehbarem Umsatzpotenzial und einem großen adressierbaren Markt. Diese beiden Situationen gleichzusetzen, als hätte sich nichts verändert, ist schlicht falsch. Die Fundamentaldaten haben sich verändert. Die Perspektive hat sich verändert. Das Risiko-/Chancenprofil hat sich verändert. Wer diese beiden Ausgangslagen gleichsetzt, ignoriert schlicht, was sich seitdem fundamental verändert hat.

Da haste schon recht. Trotzdem wird der kurs extrem verwässert nach einem rs. So oder so
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 19:12 Uhr
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Da haste schon recht. Trotzdem wird der kurs extrem verwässert nach einem rs. So oder so

Ein Reverse Split verwässert den Kurs nicht – er verändert lediglich Aktienanzahl und rechnerischen Aktienkurs im gleichen Verhältnis. Verwässerung entsteht durch die Ausgabe neuer Aktien, nicht durch den RS selbst. Genau diese beiden Dinge ständig gleichzusetzen, ist schlicht sachlich falsch. Entscheidend ist also nicht „RS = Verwässerung“, sondern was OTLK danach mit Kapital, Cash-Bestand, Launch und dem erwarteten Umsatzpotenzial macht
R
Rpunkt, 16:02 Uhr
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Guter Boden. Jetzt einfach liegenlassen und abwarten. Wer hier immer noch was von RS schwurbelt hat nichts verstanden.

*Muhahaha* Wozu musste denn der RS bereits am 16.7. 2026 genehmigt werden, obwohl ein Delisting bis 16.7. 2027 (RS verfällt) regulatorisch nahezu ausgeschlossen ist ? 1x 180 Tagesfrist und 1x weitere 180 Tage " bei guter Führung " = bis dato geht man doch von fetten Umsätzen und Raketenkursen aus, oder ? Als Absicherung, falls Zulassung wegen Labeling scheitert ? 🤣 Okay, Zulassung kam, warum nicht erneute HV ? Ganz einfach : RS und 340 Mio Aktien - Verwässerungspotential liegen als Bleideckel auf dem Kurs = selbsterfüllende Prophezeiung des Managements und sind notwendige Werkzeuge des toxischen Modells der Finanzierung. Diese Art der Finanzierung drückt den Kurs durch Dauer - Shorten und Optionen nach unten. Ein RS ist an der Wall Street das ultimative Zeichen der wirtschaftlichen Schwäche und lockt die Shorties an wie die Fliegen die Sch... Der künstliche Kurs wird so lange gnadenlos in den Keller geprügelt, bis tatsächlich explodierende Umsätze kommen. Fällt der künstliche Kurs dann wie oft um 80% in den folgenden Monaten von bspw. 10 $ auf 2 $ , müsste er in Folge der Umsätze wieder auf 10$ steigen, nur um den Ausgangswert des Depots herzustellen. Na, viel Vergnügen ! Und selbst wenn das gelingt, bedeutet jedes Prozent Kurssteigerung ab diesen 10$ dann real nur 0,1% Mehrwert im Depot. Wer das nicht versteht, dem kann niemand mehr helfen. 🤷
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 15:08 Uhr
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BCBS North Dakota (BCBSND) hat eine spezifische Medical Drug / Prior Authorization Policy für LYTENAVA veröffentlicht, gültig ab 1. November 2026. Das zeigt, dass LYTENAVA bereits konkret in die US-Erstattungsprozesse eines Versicherers aufgenommen wird. Genau solche Entwicklungen sollte man jetzt beobachten – insbesondere bei weiteren großen Payern. Quelle: https://www.bcbsnd.com/providers/news-resources/healthcare-news/pharmacy-policies-available-online-8-25-26 Dort nennt BCBSND ausdrücklich Lytenava (bevacizumab-vikg) als neue Commercial Prior-Authorization Medical Drug Policy mit Wirkung zum 1. November 2026.
DerZittrige
DerZittrige, 14:56 Uhr
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Guter Boden. Jetzt einfach liegenlassen und abwarten. Wer hier immer noch was von RS schwurbelt hat nichts verstanden.
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 13:25 Uhr
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Wir werden sehen was passiert die nächsten Jahre..
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 13:22 Uhr
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Ich hab nur schiss vor einem rs. Ansonsten bin ich eigentlich guter Dinge. Aber der rs würde alles vorerst zerstören

Es gibt einen gewaltigen Unterschied zwischen einem Reverse Split VOR der Zulassung und einem möglichen Reverse Split NACH der Zulassung. Vor der FDA-Zulassung hätte ein RS bedeutet, den Aktienkurs zu erhöhen, ohne absehbare nennenswerte Umsätze oder einen kommerziellen Erfolg in Sicht. Heute ist die Situation eine völlig andere: LYTENAVA ist zugelassen, die Kommerzialisierung steht bevor, und das Management erwartet im Base Scenario 50–75 Mio. $ Net Revenue in den ersten 12 Monaten nach dem Launch sowie mehr als 500 Mio. $ jährlichen US-Umsatz vor 2030 – in einem US-Anti-VEGF-Markt von rund 8,5 Mrd. $. Sollte irgendwann überhaupt ein RS notwendig werden, wäre das daher fundamental eine völlig andere Ausgangslage: ein Unternehmen mit zugelassenem Produkt, bevorstehendem kommerziellem Launch, absehbarem Umsatzpotenzial und einem großen adressierbaren Markt. Diese beiden Situationen gleichzusetzen, als hätte sich nichts verändert, ist schlicht falsch. Die Fundamentaldaten haben sich verändert. Die Perspektive hat sich verändert. Das Risiko-/Chancenprofil hat sich verändert. Wer diese beiden Ausgangslagen gleichsetzt, ignoriert schlicht, was sich seitdem fundamental verändert hat.
R
Rpunkt, 13:12 Uhr
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Ich hab nur schiss vor einem rs. Ansonsten bin ich eigentlich guter Dinge. Aber der rs würde alles vorerst zerstören

Deswegen steig ich nach 24.9. aus und vermeide dieses Risiko. Mit deutlich mehr oder weniger Minus, hängt davon ab, ob versucht wird den Kurs bis dato über den Dollar zu Puschen oder nicht. Wiedereinstieg, wenn bis 6.7. 2027 ( weit ) vorher KE und RS kämen und der Kurs einen Boden gefunden hätte, oder ab 7.7. 2027, ab dann kann er nicht mehr regulatorisch vollzogen werden, verfällt am 16.7. 27 automatisch. Keine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf, nur mein Plan.
H
Hihojo100, 12:43 Uhr
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Ich hab nur schiss vor einem rs. Ansonsten bin ich eigentlich guter Dinge. Aber der rs würde alles vorerst zerstören
R
Rpunkt, 12:42 Uhr
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Und kann das schnell gehen oder nimmt das viel zeit in Anspruch? Denke kann schnell gehen richtig? Muss es aber nicht. . .

Lt. Pi mal Daumen Berechnung meiner KI unter Berücksichtigung des Handelsvolumens im August, dem Shortanteil und des Kursverfalls, wären von dem 55 Mio Invest bereits ca. 24 Mio Dollar durch Shortgewinne wieder eingefahren... Da rollt der Rubel 🍾🍾 ! Da echte Umsätze erst irgendwann 2027 fließen ( vorausgesetzt sie verkacken es nicht wie in Europa bisher ) , haben die nicht nur genügend Zeit das Invest über Shortverkäufe reinzuholen, sondern den Einsatz zu vervielfachen. Wenn es gut läuft für die, bekommen sie auch noch die umgewandelten Warrants an den Kleinanleger, mit oder ohne Repricing, je nach dem, ob KE, RS oder explodierende Umsätze schneller sind oder überhaupt kommen. 🤷
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 11:55 Uhr
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https://www.boersennews.de/community/thema/otlk---fakten--meilensteine--fortschritte-nach-der-fda-zulassung/105699/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=Diskussion
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 11:54 Uhr
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Ich habe ein eigenes Thema eröffnet und halte mich nur an Fakten.
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 11:53 Uhr
0
Ich bin seit Mai 2026 langfristig investiert. Mich interessiert daher nicht so sehr was der Kurs intraday macht. Für mich beginnt die eigentliche Story jetzt! Kommerzialisierung, Umsätze und Marktanteil und das nicht nur in den nächsten ein, zwei Quartalen, sondern über die kommenden Jahre.
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