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+++Erste Genehmigung für Tiefseebergbau seit 1980: Warum dieser Meilenstein für den nächsten Small-Cap-Akteur wichtig ist Warum dieser Meilenstein für den nächsten Small-Cap-Akteur wichtig ist+++
OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
0,2501
USD
+0,04 % +0,0001
15:54:31 Uhr,
UTP Consolidated
Kommentare 2.831
Consti22,
27.02.2025 20:42 Uhr
0
Lass den schwafeln. 🤦♂️ Ich denke im laufe des Märzes wird sich das hier wieder fangen. Mal sehen wie es dann um die Markteinführung bestellt ist und was es da neues gibt.
Longie41.,
27.02.2025 20:46 Uhr
0
Nur Träume, nichts als Träume hier. Kleine Köpfe, die nicht denken können.
Anton89,
28.02.2025 10:56 Uhr
2
Schon blockiert 😀 verkauft eh im Verlust wenn er es nicht schon gemacht hat und lässt seinen Frust raus.
Man kann ja kritisieren aber dann sollte man es auch mit Fakten belegen. Ich poste hier nur meine Meinung und Analyse. Vielleicht verzögert sich auch der Verkauf in der EU oder irgendwas negatives ist mit dem Medikament. Man weiß es genauso wenig wie, was die FDA letzendlich macht
Anton89,
27.02.2025 19:42 Uhr
2
Beschäftige dich mal mit der Hauptversammlung, was da für Punkte besprochen bzw abgestimmt werden.
Anton89,
27.02.2025 19:40 Uhr
1
Das Unternehmen hat die Anzahl der Aktien innerhalb von weniger als einem Jahr verdreifacht, von 13 Millionen auf 40 Millionen, nur um am Leben zu bleiben. Jetzt kann es nichts mehr erhöhen und hat nicht die Mittel, um die Gehälter seiner Mitarbeiter zu zahlen. Die Insolvenz ist nur eine Frage der Zeit.
Du hast echt keine Ahnung 😀
Longie41.,
27.02.2025 19:34 Uhr
0
Das Unternehmen hat die Anzahl der Aktien innerhalb von weniger als einem Jahr verdreifacht, von 13 Millionen auf 40 Millionen, nur um am Leben zu bleiben.
Jetzt kann es nichts mehr erhöhen und hat nicht die Mittel, um die Gehälter seiner Mitarbeiter zu zahlen. Die Insolvenz ist nur eine Frage der Zeit.
Alpenmann,
27.02.2025 14:31 Uhr
1
Nicht ganz so neu.
https://www.gesundheit-adhoc.de/outlook-therapeutics-gibt-nice-empfehlung-fuer-lytenava-bevacizumab-gamma-zur-behandlung-der-feuchten-amd-bekannt/
Anton89,
26.02.2025 14:30 Uhr
1
Es ist meine Meinung und keine Empfehlung. Das muss jeder selber entscheiden.
Da kann auch viel schief gehen und es geht alles den Bach runter und die Kohle ist weg
Kylian,
26.02.2025 10:22 Uhr
0
@anton89 Ich verstehe Ihre Schlussfolgerung nicht. Ist diese Situation günstig für die Markteinführung von Lytenava oder ungünstig?
Anton89,
25.02.2025 17:58 Uhr
2
Hier ist, was die Biosimilars kosten. Sie können sie nicht billiger herstellen und dabei Gewinn machen. Die Preise für die Lucentis-Biosimilars Byooviz und Cimerli liegen zwischen 816 und 1.130 US-Dollar pro Einmalfläschchen. Deshalb wurde die Markteinführung von Cimerli gestoppt. Sie wissen, dass LYTENAVA bald auf den Markt kommen wird. Dann haben Sie dieses Problem: („Augenärzte lernen immer mehr über Biosimilars, sie verstehen den Bereich ein bisschen besser und dabei ist ihnen das Konzept der Austauschbarkeit nicht so geheuer.) Outlook hat folgendes für sich: (Avastin macht die Biosimilar-Landschaft im Bereich der Netzhaut einzigartig im Vergleich zu anderen Fachgebieten. Keines davon hat eine erstattungsfähige, Off-Label-Erstlinientherapie, die viel günstiger ist als die von Biosimilars. Netzhautspezialisten fühlen sich mit Avastin wohl und es hat ein nachgewiesenes Sicherheitsprofil.)
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