OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
1,325
EUR
-4,68 % -0,065
19. Juni 2026, 23:00 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 9.102
Consti22,
10.06.2025 17:44 Uhr
0
Ja, fürs erste wird das richtig sein. Nehmen wir aber mal an die bekommen die Zulassung nicht. Das würde zwar den Kurs einknicken lassen, aber der Markt in Europa generiert immer mehr einnahmen. Mittelfristig sollte der Kurs allein schon durch die Umsätze in Europa stetig steigen.
Michawl,
10.06.2025 19:39 Uhr
0
https://ir.outlooktherapeutics.com/news-and-events/press-releases/
Consti22,
10.06.2025 20:35 Uhr
0
Trotzdem verstehe ich’s nicht. Wie kann man denn so gute Nachrichten so abstrafen? 🤷♂️🤦♂️
Traderace,
10.06.2025 21:39 Uhr
2
Mal auf die Watch gesetzt, weil High-Risk/High-Reward – keine FDA-Zulassung, sondern BLA-Resubmission läuft (PDUFA 27.08.). Die Story bleibt spannend (IV-Bevacizumab für wAMD), aber binär: Wenn’s klappt, dreistelliges Upside möglich, wenn nicht, kann’s schnell in den Keller gehen, sicher 50% oder mehr. Technisch hält der Aufwärtstrend, Rücksetzer in den Bereich 1,65–1,85$ wären mMn zum Einsammeln okay. Break über 2,00$ mit Volumen wäre für mich auch ein möglicher prozyklischer Entry. Finanzierung ist knapp – KE-Risiko bleibt, wenn sich FDA-Entscheid verzögert zB durch AdCom, denke aber nicht das eine kommt. Kein Selbstläufer, aber solider Event-Play-Kandidat, wenn man das Risiko handeln kann. Gibt aktuell aber deutlich interessantere PDUFA run up plays m.E.n.
Alpenmann,
10.06.2025 17:27 Uhr
1
Der Markt wächs stetig an. Aber erst die FDA Zulassung wird den Kurs in die Höhe schießen lassen. So sind die Amis.
Consti22,
10.06.2025 15:56 Uhr
0
Phantastische Neuigkeiten. Sell the News. 🤷♂️🤦♂️
https://ir.outlooktherapeutics.com/news-releases/news-release-details/outlook-therapeuticsr-announces-smc-recommendation-lytenavatm
Consti22,
09.06.2025 13:17 Uhr
0
den USA befindet sich LYTENAVA weiterhin in der klinischen Prüfung. Das Unternehmen reichte seinen Zulassungsantrag für Biologika (BLA) im Februar 2025 erneut ein. Die FDA hat den Antrag angenommen und den 27. August 2025 als PDUFA-Zieldatum festgelegt. Analystenkommentar
Ja, das ist mir bekannt. Wird spannend ob das durchgeht.
Legoland,
09.06.2025 13:09 Uhr
1
den USA befindet sich LYTENAVA weiterhin in der klinischen Prüfung. Das Unternehmen reichte seinen Zulassungsantrag für Biologika (BLA) im Februar 2025 erneut ein. Die FDA hat den Antrag angenommen und den 27. August 2025 als PDUFA-Zieldatum festgelegt.
Analystenkommentar
Consti22,
08.06.2025 22:43 Uhr
0
Unsere Perle haben gerade einmal 76 Leute auf der Watchlist. 🤷♂️ Tja, dumm gelaufen für die Ahnungslosen. 😉🤣🤣🤣
Consti22,
06.06.2025 18:05 Uhr
1
Wenn die wirklich noch die Zulassung in den USA erhalten sollten, gibt es in meinen Augen kein halten mehr. Bis dahin bleibt es absolut spannend. 🙏😊💪
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