OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,563 EUR
+0,54 % +0,003
10:39:23 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 14.736
M
Morle76, 22.05.2026 16:49 Uhr
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Wie hoch könnte es gehen? 1 eu oder 2 eu?
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Morle76, 22.05.2026 16:47 Uhr
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Bitte das wäre so cool. Irgendwie mus man ständig schauen.
Böserjunge
Böserjunge, 22.05.2026 16:43 Uhr
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Ich denke das knallt heute hoch...18:15 Uhr deutsche zeit gehts los....
R
Rpunkt, 22.05.2026 15:57 Uhr
1

Das bleibt lange Zeit ein reiner Zock Bei Zulassung: Trotz FDA-Erfolg bleibt die Konkurrenz brutal — Eylea, Vabysmo und billiges Avastin dominieren bereits den US-Markt. Bei Absage: Mit dieser Konkurrenz und zusätzlicher Studie wird es für OTLK extrem schwer.

Für den Vertrieb steht man bereits organisiert in den Startlöchern. Die Konkurrenz ist nicht das Problem; als dann zugelassenes Avastin ist man konkurrenzlos günstig gegenüber den Edel - Marken; die Kassen, die die bisher exorbitant teure Therapie zahlen, werden zum Umstieg drängen, die Verordnung des Off Label Avastin wird beendet, da bei Zulassung des stofflich gleichen On Label Produktes der Wirkstoff nicht mehr Off Label verabreicht werden darf.
U
Un_bekannt12, 22.05.2026 15:51 Uhr
0
Habe auch gesucht, aber nichts gefunden
P
Peter2937, 22.05.2026 15:51 Uhr
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Weiß jemand was? Gab es grad ne Info?
Böserjunge
Böserjunge, 22.05.2026 15:17 Uhr
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Warum 30 Tage warten ??? Hätte längst durch sein müssen , ich vermute den Anstieg allein durch Zocker .

Zocker haben keinen zugriff auf daark pool geschäfte!
Rodride
Rodride, 22.05.2026 15:15 Uhr
0

Ist eben die Frage, ob die 50% Anstieg in den letzten Tagen lediglich durch Zocker entstanden ist oder ob bei dem ein oder anderen Insti etwas durchgesickert ist…

Warum 30 Tage warten ??? Hätte längst durch sein müssen , ich vermute den Anstieg allein durch Zocker .
Böserjunge
Böserjunge, 22.05.2026 15:14 Uhr
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Das bleibt lange Zeit ein reiner Zock Bei Zulassung: Trotz FDA-Erfolg bleibt die Konkurrenz brutal — Eylea, Vabysmo und billiges Avastin dominieren bereits den US-Markt. Bei Absage: Mit dieser Konkurrenz und zusätzlicher Studie wird es für OTLK extrem schwer.

Dann sollen sie ihre Hufe in bewegung setzen und das zeug in indien und china verkloppen😂
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 22.05.2026 15:11 Uhr
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Das bleibt lange Zeit ein reiner Zock Bei Zulassung: Trotz FDA-Erfolg bleibt die Konkurrenz brutal — Eylea, Vabysmo und billiges Avastin dominieren bereits den US-Markt. Bei Absage: Mit dieser Konkurrenz und zusätzlicher Studie wird es für OTLK extrem schwer.
Biohero
Biohero, 22.05.2026 15:01 Uhr
0

Bei stockiwiwitzki geht man auch von einer formellen sache aus und das volumen (daark pool) welches die letzten beiden handelstage aussergewöhnlich hoch war eigentlich schon eone bestätigung idt,dass dad unternehmen bereits infos der FDA hat!....🍀🍀

Ist eben die Frage, ob die 50% Anstieg in den letzten Tagen lediglich durch Zocker entstanden ist oder ob bei dem ein oder anderen Insti etwas durchgesickert ist…
Böserjunge
Böserjunge, 22.05.2026 14:52 Uhr
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Bei stockiwiwitzki geht man auch von einer formellen sache aus und das volumen (daark pool) welches die letzten beiden handelstage aussergewöhnlich hoch war eigentlich schon eone bestätigung idt,dass dad unternehmen bereits infos der FDA hat!....🍀🍀
R
Rpunkt, 22.05.2026 14:41 Uhr
1

Korrekt,feshalb habe ich eben nochmal den sachstand gepostet ,aber danke 👍

Dem Management ist aus Erfahrung leider alles zuzutrauen, auch die Arroganz die NIS Studie nur initiiert zu haben, um in Europa künftig höhere Preise für Lytenava verlangen zu können. Sollten sie also weiter stur gegenüber der FDA kommuniziert haben ihre bisherigen Studien wären ausreichend, werden sie auf Granit beißen. Eine Chance sehe ich nur, wenn sie einvernehmlich mit der FDA den SPA zu NORSE EIGHT canceln und alternativ die RWE Daten anbieten.
Böserjunge
Böserjunge, 22.05.2026 14:33 Uhr
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Das ist nicht korrekt. Es geht nicht um eine Nachreichung, sondern um die genaue Definition WIE Outlook die Zulassung in den USA erreichen kann. Outlook musste im Streitbeilegungsverfahren die regulatorischen Optionen dazu pro aktiv anbieten, da der bisherige Weg über die Kombi NORSE TWO und NORSE EIGHT im Prinzip " verbrannt " ist. Naheliegend also über die RWE Daten aus D, dazu läuft seit Dezember 2025 die NIS -Studie. Die FDA muss ihrerseits entscheiden, ob sie diese Daten nach Prüfung als Ersatz für NORSE EIGHT anerkennen würde. Ist sie dazu nicht bereit, wird sie eine neue Phase 3 Studie verlangen, der Worst Case.

Korrekt,feshalb habe ich eben nochmal den sachstand gepostet ,aber danke 👍
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Rpunkt, 22.05.2026 14:26 Uhr
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Da es hier um eine "Nachreichung" fehlender Dokumente geht,muss man eigentlich mit der Einreichung und der bereits besrehenden akzeptanz des medikamentes davon ausgehfn,das eine zeitnahe Zulassung durch die FDA so gut wie sicher ist! ...alles andere wäre eine total katastrophe gür das unternehmen und der vertrauensverlust auf jahre verspielt!

Das ist nicht korrekt. Es geht nicht um eine Nachreichung, sondern um die genaue Definition WIE Outlook die Zulassung in den USA erreichen kann. Outlook musste im Streitbeilegungsverfahren die regulatorischen Optionen dazu pro aktiv anbieten, da der bisherige Weg über die Kombi NORSE TWO und NORSE EIGHT im Prinzip " verbrannt " ist. Naheliegend also über die RWE Daten aus D, dazu läuft seit Dezember 2025 die NIS -Studie. Die FDA muss ihrerseits entscheiden, ob sie diese Daten nach Prüfung als Ersatz für NORSE EIGHT anerkennen würde. Ist sie dazu nicht bereit, wird sie eine neue Phase 3 Studie verlangen, der Worst Case.
Böserjunge
Böserjunge, 22.05.2026 14:20 Uhr
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Rein formelle angelegenheit.....bleibt zu hoffen,das amerikanische Beamte NICHT auf dem Niveau deutscher Beamter arbeiten🫣
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