OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,62 EUR
±0,00 % ±0,00
31. Mai 2026, 18:58 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 5.097
Trading989
Trading989, Mittwoch 17:43 Uhr
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Schauen wir mal ob der Euro die Woche schon fällt, spätestens nächste Woche ☺️

Ich hab Zeit 😘☺️
H
Hihojo100, Mittwoch 17:43 Uhr
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Schauen wir mal ob der Euro die Woche schon fällt, spätestens nächste Woche ☺️

Ich glaube so einfach wird das nicht.
BörsenGerd
BörsenGerd, Mittwoch 17:42 Uhr
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Schauen wir mal ob der Euro die Woche schon fällt, spätestens nächste Woche ☺️
BörsenGerd
BörsenGerd, Mittwoch 17:42 Uhr
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Schauen wir mal ob der Euro die Woche schon fällt, spätestens nächste Woche ☺️
BörsenGerd
BörsenGerd, Mittwoch 17:41 Uhr
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60 Tage Zeit um schön Fomo aufzubauen ☺️

Jop, der kommt ja jetzt schon langsam 😁
Bullish555
Bullish555, Mittwoch 17:40 Uhr
0
60 Tage Zeit um schön Fomo aufzubauen ☺️
I
Ida90, Mittwoch 17:38 Uhr
0

0,45 Dollar geknackt .... Was nun?

Keine Sorge sobald der Kurs 1 Cent fällt, kommt er aus seinem Loch gekrochen 🤣
Bullish555
Bullish555, Mittwoch 17:37 Uhr
0

⛷️😜😂

0,45 Dollar geknackt .... Was nun?
O
Orb101, Mittwoch 17:36 Uhr
0
https://www.kapitalmarktexperten.de/outlook-therapeutics-aktie-lytenava-zulassungsantrag-im-juni/
Bullish555
Bullish555, Mittwoch 17:36 Uhr
0

Das sagt die Ki, also ist noch garnichts durch. Outlook Therapeutics will den Zulassungsantrag (BLA) für LYTENAVA im Juni 2026 erneut bei der FDA einreichen. Die FDA hat signalisiert, dass das Ganze als Class-1-Resubmission behandelt werden soll. Das bedeutet normalerweise eine Prüfungsdauer von etwa 60 Tagen

Der Schritt ist ne Formsache
O
Orb101, Mittwoch 17:28 Uhr
0
Nice
wurstbrot39
wurstbrot39, Mittwoch 17:27 Uhr
0
🍒👀🔥 Lets Go
B
Börsenstyler, Mittwoch 17:26 Uhr
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Boom 🚀
M
MacFat, Mittwoch 17:21 Uhr
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lauf Brauner
t
todoverde, Mittwoch 17:15 Uhr
0

Mal ne Frage in die Runde, da jetzt die FDA durch ist und Outlook ein großes Unternehmen wird, was sind eure Kursziele bis 2028?

Das sagt die Ki, also ist noch garnichts durch. Outlook Therapeutics will den Zulassungsantrag (BLA) für LYTENAVA im Juni 2026 erneut bei der FDA einreichen. Die FDA hat signalisiert, dass das Ganze als Class-1-Resubmission behandelt werden soll. Das bedeutet normalerweise eine Prüfungsdauer von etwa 60 Tagen
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