OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

1,34 EUR
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12:58:19 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 11.025
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BloodyMercy, 1:26 Uhr
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https://www.kapitalmarktexperten.de/outlook-therapeutics-aktie-abstimmung-am-15-juli-vor-fda-entscheidung/
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Flitte, Gestern 21:04 Uhr
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Der Verwaltungsrat!!! Empfehlung des Verwaltungsrats: Stimme Für
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Flitte, Gestern 21:00 Uhr
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1a. Die Genehmigung für die mögliche Emission von Stammaktien-Warrants, die im April 2026 im Zusammenhang mit einem registrierten Direktangebot und einer gleichzeitigen privaten Platzierung ausgegeben wurden, wird beantragt, einschließlich Private Placement Warrants, die bis zu 16.129.033 Aktien ausübbar sind, sowie Placement Agent Warrants, die insgesamt bis zu 2.258.064 Aktien ausübbar sind, bestehend aus 1.129.032 Aktien aus Placement Agent Warrants, die im April 2026 ausgegeben wurden, sowie 1.129.032 Aktien aus Placement Agent Warrants, die auf Ausübung der Private Placement Warrants. 1b. Genehmigung der möglichen Ausgabe von Aktien unserer Stammaktien, die zuvor ausgegebenen Stammoptionsoptionen zugrunde liegen, um bis zu 2.142.854 Stammaktien zu kaufen. 2. Genehmigung der Änderung unserer neu festgelegten Gründungsurkunde in der geänderten Fassung, um die Gesamtzahl der zur Ausgabe genehmigten Stammaktien von 260.000.000 auf 600.000.000 Aktien zu erhöhen. 3. Genehmigung der Änderung unserer neu festgelegten Gründungsurkunde, in der geänderten Form zur Durchführung eines umgekehrten Aktiensplits unserer ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien sowie einer entsprechenden und proportionalen Reduzierung der Anzahl der autorisierten Stammaktien im Verhältnis 1 zu 1 zu 1 zu 50, die ausschließlich im Ermessen des Vorstands bestimmt wird. Für Gegen Enthaltung
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Flitte, Gestern 20:51 Uhr
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Hat jemand eine Einladung zur Abstimmung bekommen?
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Flitte, Gestern 20:51 Uhr
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Hat jemand eine Einladung zur Abstimmung bekommen?
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Goekhan553, Gestern 19:57 Uhr
1
Das Medikament ist so gut wie durch 🚀 Die geben sogar ein Leitfaden was alles zu beachten ist .
G
Goekhan553, Gestern 19:54 Uhr
0
Der Leitfaden enthält Empfehlungen für den Inhalt und das Format einer Gebrauchsanweisung für verschreibungspflichtige Humanarzneimittel und biologische Produkte sowie für Kombinationsprodukte mit Arzneimitteln oder biologischen Präparaten, die im Rahmen eines Antrags auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (NDA) oder eines Antrags auf Zulassung eines biologischen Arzneimittels (BLA) eingereicht werden.
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Goekhan553, Gestern 19:53 Uhr
0
Im Anschluss an die veröffentlichte Leitlinie zur Lesbarkeit hat die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA jetzt einen Leitfaden zu Packungsbeilagen veröffentlicht.
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Goekhan553, Gestern 19:53 Uhr
0
FDA empfiehlt Schriftart und Schriftgröße für Gebrauchsanweisungen
c
cabal06ba, Gestern 17:07 Uhr
0

Aber heute Börse zu.

Ist doch eigentlich ganz mauschelig ohne Amis, könnten ihre glorreiche Geschichte gerne noch etwas häufiger zelebrieren: Edison-Day, Moonlanding-Day, Facebook-Day, Elon-Day, War-Day (monatlich!)... 😋
c
cabal06ba, Gestern 14:46 Uhr
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Heute wird nichts kommen Feiertaggggg

Hab ich ja auch nicht geschrieben. 🤷🏻‍♂️
Böserjunge
Böserjunge, Gestern 14:40 Uhr
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Fachlich und sachlich mit Sicherheit richtig. Ich lasse es mal ungeprüft so stehen, was aber nicht richtig ist, ist dass der 29.07 unwichtig ist. Der FDA Entscheid ist ein Trigger. Dieser Entscheid hat eine starke psychologische Wirkung. Und die ist alles andere als unbedeutend.

Was ist mit daarkpool London?Europa?Kleinanleger NEIN !aber instis könnten.
Ido89
Ido89, Gestern 14:38 Uhr
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Du hattest aber zuvor geschrieben "falls Montag (nicht heute) die Entscheidung kommt", daher die Rückfrage.

Heute wird nichts kommen Feiertaggggg
c
cabal06ba, Gestern 13:30 Uhr
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Ganz einfach. Um meist extreme Kursschwankungen zuvor zukommen werden solche dinge meist nach Börsenschluss verkündet. Wenn das heute der fall wäre ist man am Montag schon zu spät dran. Deshalb kurz vor Börsenschluss.

Du hattest aber zuvor geschrieben "falls Montag (nicht heute) die Entscheidung kommt", daher die Rückfrage.
R
Rpunkt, Gestern 13:23 Uhr
4

Fachlich und sachlich mit Sicherheit richtig. Ich lasse es mal ungeprüft so stehen, was aber nicht richtig ist, ist dass der 29.07 unwichtig ist. Der FDA Entscheid ist ein Trigger. Dieser Entscheid hat eine starke psychologische Wirkung. Und die ist alles andere als unbedeutend.

Der Zulassungsstempel ist natürlich nicht unwichtig, ich behaupte das auch gar nicht. Der Kontext hier ist die Gewichtung der Risiken. Das Zulassungsrisiko geht Richtung 0%. Es geht im Prinzip nicht mehr um ein " ob überhaupt ", sondern nur noch um die fristgerechte Zulassung ohne jedwede lästige bürokratische Verzögerung durch irgendeinen schnell korrigierbaren Lapsus. Das echte Risiko sitzt leider in der Teppichetage der Firma, auf die wir alle wetten. Warum, wurde glaub ich schon ausgiebig begründet.
B
Bekru, Gestern 13:02 Uhr
1

Antwort Nr. 2 dazu, speziell zum Labeling : Das Labeling ist integraler Bestandteil eines jeden BLA. Das heißt, es existiert bereits, wurde wegen CMC nach 2023 korrigiert und seither nicht erneut beanstandet. Und, es basiert sowieso auf einem Wirkstoff, der bereits seit vielen Jahren in der Augenheilkunde eingesetzt wird, dessen Risiken, Nebenwirkungen, Dosierungen etc. bereits bestens bekannt sind. Was will ich sagen ? Das Management behandelt nicht nur die erlangte Compliance als Non Event, es verschweigt mit hoher Wahrscheinlichkeit auch den Status des Labeling als bereits abgeschlossen ( keinerlei rechtliche Hürde das zu veroffentlichen ). Am 1.6. wurde das BLA eingereicht, der Beipackzettel war prinzipiell fertig wie alle medizinischen Daten. Da feilt niemand mehr bereits einen Monat um Formulierungen... Fazit : Das Risiko für die Zukunft der Firma und jedes Investment jedes Anlegers ist NICHT mehr der 29.7. 2026, sondern die Weichenstellung am 16.7. 2026 entscheidet darüber : Seriöser Konzern mit organischem Kurswachstum oder Abzockbude.weiter

Fachlich und sachlich mit Sicherheit richtig. Ich lasse es mal ungeprüft so stehen, was aber nicht richtig ist, ist dass der 29.07 unwichtig ist. Der FDA Entscheid ist ein Trigger. Dieser Entscheid hat eine starke psychologische Wirkung. Und die ist alles andere als unbedeutend.
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