OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Was mir hier ein bisschen untergeht, das ist ja alles nicht neu, sondern war bereits Grundlage für die Kursentwicklung der letzten Wochen. "Neu" ist lediglich, dass das Management die Compliance offenbar lieber unter den Tisch kehren möchte, anstatt sie öffentlichkeitswirksam zu zelebrieren. An dieser Stelle Danke @Rpunkt für dein unermüdliches Nachhaken. 👍🏻

Und was ist bei einer CLR? Da braucht es viele Aktien für Kapital und irgendwann einen RS also warum sollten sie das jetzt streichen? Ich würde es nicht machen wenn ich was im Unternehmen zusagen hätte. Macht mich auch alles nicht nervöser. Das wichtigste ist jetzt erstmal die Zulassung und dann kann man sich erstmal zurücklehnen wenn man Zeit hat

Teil 3 : Dies führt zu einer schweren Informationsasymmetrie. Das Management verheimlicht diese wesentlichen Änderungen sowohl im SEC-Filing vom 1. Juni durch eine bisher ausgebliebene Korrektur, als auch durch die bisherige Nichtinformation über eine Pressemitteilung, wodurch Aktionäre potenziell dazu verleitet werden, den Anträgen basierend auf einer nicht mehr existierenden Notwendigkeit zuzustimmen. Gemäß SEC Rule 14a-9 kann eine Stimmrechtsaufforderung als rechtswidrig eingestuft werden, wenn sie wesentliche Tatsachen auslässt, die notwendig sind, um die darin gemachten Angaben nicht irreführend zu machen. Die wiedererlangte NASDAQ-Compliance sowie die Existenz alternativer Finanzierungswerkzeuge sind für die Stimmrechtsentscheidung jedes vernünftigen Anlegers von erheblicher Bedeutung. Ich fordere die Division of Enforcement der Kommission respektvoll auf, diese Situation bezüglich eines potenziellen Stimmrechtsbetrugs zu prüfen und eine angemessene aufsichtsrechtliche Überprüfung vor dem Abstimmungsstichtag am 16. Juli 2026 in Erwägung zu ziehen.

Teil 2 : Potenzielles Unterlassen der Aktualisierung der Abstimmungsunterlagen (Wesentliche Auslassung): Das Management hat es bislang versäumt, einen offiziellen Nachtrag (Proxy Supplement oder Amendment) einzureichen, um den aktualisierten NASDAQ-Status klarzustellen. Aktionäre, die derzeit abstimmen, bekommen eine veraltete Begründung bezüglich der Gefahr eines Delistings präsentiert, die in dieser Form überhaupt nicht mehr existiert. Diese veraltete Begründung beruht nach wie vor auf dem nicht aktualisierten SEC-Filing vom 1. Juni 2026. Da es bis heute auch keinerlei korrigierende oder klarstellende Pressemitteilung des Unternehmens dazu gab, wird der wahre Zweck – die massive Verwässerung für künftige Finanzierungen – hinter einem hinfälligen Regulierungs-Szenario versteckt. Risiko der Irreführung über automatisierte Broker-Datenströme: Es besteht die begründete Sorge, dass das Unternehmen digitale Clearing-Schnittstellen (wie Broadridge/ProxyVote) nutzt, um automatisierte In-App-Abstimmungsbenachrichtigungen direkt auf die Plattformen von Aktionären (einschließlich europäischer und US-amerikanischer Neobroker) zu pushen. Diese Meldungen verweisen auf die Empfehlung des Boards, enthalten jedoch aufgrund des unkorrigierten Hauptdokuments vom 1. Juni 2026 nicht das entscheidende Update, dass die NASDAQ-Compliance am 26. Juni organisch erreicht wurde.Verschweigen bestehender Finanzierungsinstrumente (ATM-Programm): Da das Unternehmen derzeit über keine freien Aktien mehr verfügt, müssen neue Aktien ohnehin erst über die Hauptversammlung genehmigt werden. Das Management fordert hierzu eine pauschale Genehmigung von 340 Millionen neuen Aktien. Es wird jedoch in den Abstimmungsunterlagen nicht offengelegt, dass ein aktives „At-the-Market“ (ATM) Finanzierungsprogramm existiert, über welches das Unternehmen seinen Kapitalbedarf für den kommerziellen Rollout beim aktuellen Aktienkurs mit einem Bruchteil (ca. 20 bis 30 Millionen Aktien) der beantragten Menge decken könnte. Das Unterlassen der Erwähnung dieser wesentlich schonenderen Alternative entzieht den Aktionären die Basis für eine informierte Entscheidung.

Deutsche Übersetzung meiner Beschwerde - Mail an die SEC in mehreren Teilen, Teil 1 : Sehr geehrte Damen und Herren, ich schreibe Ihnen als Aktionär aus Deutschland, um eine formelle Beschwerde wegen des begründeten Verdachts eines Verstoßes gegen die SEC Rule 14a-9 (Falsche oder irreführende Angaben bei Stimmrechtsaufforderungen) und wegen einer potenziellen Verletzung der Offenlegungspflicht durch das Management von Outlook Therapeutics, Inc. (NASDAQ: OTLK) einzureichen. Das Unternehmen hat eine außerordentliche Hauptversammlung der Aktionäre für den 16. Juli 2026 angesetzt. Die endgültige Stimmrechtsmitteilung (Form DEF 14A), die am 1. Juni 2026 offiziell bei der SEC eingereicht und veröffentlicht wurde, fordert die Zustimmung der Aktionäre zu einer Erhöhung der genehmigten Aktien (von 260 Mio. auf 600 Mio.) sowie zu einer Aktienzusammenlegung (Reverse Split) im Ermessen des Boards in einer Spanne von 1:10 bis 1:50. Die Begründung des Managements in diesem offiziellen Dokument vom 1. Juni 2026, um eine „Dafür“-Stimme der Aktionäre zu erreichen, beruht primär auf einer akuten Gefahr des Delistings vom NASDAQ Capital Market wegen der Verletzung der 1-Dollar-Mindestkursregel. Sekundär wird die Aufstockung des Aktienkapitals um 340 Millionen neue Aktien damit begründet, flexibel zu bleiben, um „andere Geschäftschancen zu verfolgen“ (to pursue other business opportunities).Am 26. Juni 2026 ist jedoch eine fundamentale Änderung der Tatsachen eingetreten: Die NASDAQ hat offiziell bestätigt, dass Outlook Therapeutics die Compliance-Regeln für den Mindestkurs von 1,00 USD wieder erfüllt hat und das Delisting-Verfahren offiziell geschlossen ist (gemäß dem eigenen Formular 8-K des Unternehmens, das am 26. Juni 2026 eingereicht wurde).Trotz des vollständigen Wegfalls des primären Grundes (Gefahr des Delistings) gibt es starke Anzeichen dafür, dass das Management die folgenden Verstöße begeht:

Mach Fitna hier

Behandlung 945,00€ ca ...kassen übernehmen diese kosten,das produkt von OTL ist viel günstiger,muss sich aber gegen viele erst auf dem markt durchsetzen!

Vabysmo (Wirkstoff: Faricimab) ist ein modernes, bispezifisches Medikament, das direkt in das Auge injiziert wird (IVOM). Es ist zugelassen für feuchte AMD (Makuladegeneration), DMÖ (diabetisches Makulaödem) und Makulaödeme durch Netzhautvenenverschlüsse. Es zeichnet sich durch lange Behandlungsabstände von bis zu 4 Monaten aus. [1, 2, 3] Andere Medikamente für selbige Behandlungen Für die gleichen Indikationen stehen weitere Medikamente zur Verfügung, die als intravitreale Injektionen verabreicht werden: [1, 2] Eylea / Eylea HD (Wirkstoff: Aflibercept): Einer der bekanntesten VEGF-Hemmer, der ebenfalls sehr lange Behandlungsintervalle ermöglicht. [1, 2] Lucentis (Wirkstoff: Ranibizumab): Ein bewährter monoklonaler Antikörper, der in der Regel in kürzeren Abständen (ca. monatlich) gespritzt wird. [1, 2, 3] Beovu (Wirkstoff: Brolucizumab): Ein weiterer VEGF-Hemmer, der darauf ausgelegt ist, die Flüssigkeit im Auge effektiv zu reduzieren und Intervalle zu strecken. [1, 2] Avastin (Wirkstoff: Bevacizumab): Ein ursprünglich aus der Krebstherapie stammendes Medikament, das bei Netzhauterkrankungen häufig als günstige, sogenannte Off-Label-Option eingesetzt wird.

Aha....und die Vorgeschichte + reale Bedingungen (Vorraussetzungen) waren die selben wie bei OTL? ...🍏 vs 🍐=FALLOBST?...frage für einen Freund ...schönes Restwochenende

April 2022 (3 Monate nach Zulassung): Die Aktie kletterte auf ihr Allzeithoch von über 391 CHF.

Zum Zeitpunkt und nach der Zulassung (2022)28. Januar 2022 (Tag der FDA-Zulassung): Am Tag der Bekanntgabe schloss die Aktie bei 355,45 CHF. Der Kurs hatte im Januar im Zuge einer allgemeinen Marktkorrektur bereits etwas nachgegeben.

Dezember 2021 (Kurz vor Zulassung): Der Kurs stieg zum Jahresende deutlich an und erreichte am 30. Dezember 2021 einen Wert von 379,10 CHF.

Mai 2021 (Einreichung des Zulassungsantrags): Die Aktie notierte bei rund 301 bis 313 CHF.

Vor der FDA-Zulassung (2021)

2.EMA-Verfahren (Europa): In der Europäischen Union dauerte das Verfahren etwas länger. Die Zulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur erfolgte im September 2022, also rund 16 Monate nach dem ursprünglichen globalen Daten-Rollout.

1.FDA-Prüfverfahren: Der Zulassungsantrag (BLA) wurde im Mai 2021 eingereicht. Die FDA gewährte eine beschleunigte Prüfung (Priority Review) im Juli 2021 und erteilte am 28. Januar 2022 die Zulassung.