OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Das ist doch nur Wunschdenken!

Sie müssen gar nix von den Aktionären bekommen. Aktionäre sind weder selbstlose Spender, noch eine Tankstelle, die man beständig anzapfen darf. Zuerst müsste das Unternehmen eine Brückenfinanzierung organisieren, kein Problem mit einem Blockbuster - Medikament. Oder Lizenzen vergeben mit Vorabzahlungen, strategische Partnerschaften. Das ATM Programm zu nutzen und dosiert 20 - 30 Mio Aktien bei einem Kurs zwischen 2 - 3 $ in den Markt zu bringen, wäre an sich schon ein enormes Entgegenkommen der Aktionäre und deckt die Kosten des Rollouts mehr als vollständig. Die tatsächlichen Pläne des Managements sind hingegen eine der facto Enteignung der Altaktionäre.

Trotzdem müssen die neues Kapital bekommen, sonst gehen die doch unter. Ein Medikament alleine reicht da nicht aus

Diese alten Einschätzungen eignen sich vorzüglich als Klopapier. Welche Delisting -Gefahr ? Welcher Finanzbedarf, der nicht über ATM und 20 - 30 Mio Aktien zu decken ist ?

[1, 2] Die wichtigsten Spekulationen und Risiken im Überblick Verwässerungsrisiko vs. Finanzierungssicherheit: Die auf der Hauptversammlung geplante Kapitalerhöhung und Aktienanzahl-Erhöhung schürt bei Kleinanlegern die Sorge vor einer massiven Verwässerung. Gleichzeitig dienen diese Schritte dazu, das Überleben des Unternehmens zu sichern, neue Finanzierungen zu ermöglichen und die Compliance-Anforderungen der Nasdaq zu erfüllen. [1, 2, 3, 4] Zulassungsfantasie: Sollte die FDA dem Medikament Lytenava die Zulassung erteilen, wäre es das erste von der Behörde zugelassene ophthalmische Bevacizumab-Präparat für diese Indikation. Analysten spekulieren bei positivem Ausgang auf Kursziele im Bereich von $5 bis $10, während ein negatives Urteil (wie eine erneute Ablehnung) einen starken Kurseinbruch bedeuten würde.

Wieviele Menschen würden sich eine Injektion ins Auge geben ? In Deutschland gibt es 100.000 Menschen ca. die davon betroffen sind. Angenommen jeder weiß davon, die Frage ist wieviele würden das machen ? 1000 Menschen ? Das wird die FDA nicht zulassen