OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,5805 EUR
+3,66 % +0,0205
19:04:47 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 14.703
Böserjunge
Böserjunge, 20. Jul 10:48 Uhr
0

D.h. es könnte eigentlich jederzeit kommen....

Richtig! Aber die FDA scheint den kompletten zeitraum bis zum stichtag auszuschöpfen.
B
Bekru, 20. Jul 10:26 Uhr
1

Nach Zulassung 6 Euro nach paar Monaten 10 15 Euro

Wäre ein Träumchen wenn es so käme. Ich kann mir dies nicht wirklich vorstellen. Dafür ist die Bilanz noch nicht gut genug. Es gibt noch keine finanzielle Substanz.
M
Morle76, 20. Jul 10:05 Uhr
0
❓️
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 20. Jul 9:05 Uhr
0
😂
M
Morle76, 20. Jul 8:25 Uhr
0
D.h. es könnte eigentlich jederzeit kommen....
c
cabal06ba, 20. Jul 8:14 Uhr
0
"Entscheidungen, die wenige Tage (ca. 1 bis 5 Tage) vor dem PDUFA-Termin fallen, kommen bei der FDA regelmāßig und verhältnismäßig häufig vor. Die FDA arbeitet nach internen Meilensteinen. Bei einem Class 1 Verfahren (2 Monate Prüfzeit) steht der finale Entscheidungsentwurf meist 7 bis 10 Tage vor dem PDUFA-Termin intern fest. Sobald das administrative Dokumenten-Clearing (interne Freigaben, finale Unterschriften) abgeschlossen ist, wird die Entscheidung sofort an das Pharmaunternehmen übermittelt."
c
cabal06ba, 20. Jul 8:11 Uhr
0

Das PDUFA-Datum für OTLK (Outlook Therapeutics) ist der 29. Juli 2026. An diesem Tag soll die FDA ihre Entscheidung über den Zulassungsantrag für LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD) treffen. Die FDA hat den neu eingereichten Antrag als Class-1-Resubmission akzeptiert und den 29. Juli als Zieltermin festgelegt. Das ist Mittwoch..

BIS zu diesem Tag...
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 20. Jul 6:56 Uhr
0
Das PDUFA-Datum für OTLK (Outlook Therapeutics) ist der 29. Juli 2026. An diesem Tag soll die FDA ihre Entscheidung über den Zulassungsantrag für LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD) treffen. Die FDA hat den neu eingereichten Antrag als Class-1-Resubmission akzeptiert und den 29. Juli als Zieltermin festgelegt. Das ist Mittwoch..
M
Morle76, 20. Jul 6:44 Uhr
0
Glaubt ihr das es heute noch weiter fällt oder endlich wieder steigt? Nächsten Dienstag is FDA Ende aber Infos meist Do oder Fr richtig?
M
MacFat, 20. Jul 0:42 Uhr
0
Que viiiivaaaa España 🤘🏼🤘🏼
g
greenspan, 19. Jul 19:32 Uhr
0

Nach Zulassung 6 Euro nach paar Monaten 10 15 Euro

Kann ich mir nicht vorstellen.
G
Goekhan553, 19. Jul 13:06 Uhr
2
Nach Zulassung 6 Euro nach paar Monaten 10 15 Euro
G
Goekhan553, 19. Jul 13:04 Uhr
0
Outlook Therapeutics hat zwei Hauptpartner für die Vermarktung von LYTENAVA™ (einem ophthalmologischen Bevacizumab-Präparat):Cencora (vormals AmerisourceBergen): Ein strategischer, globaler Partner für die Kommerzialisierung, der die weltweite 3PL-Distribution, Lagerung und Pharmakovigilanz in den USA, der EU und dem Vereinigten Königreich abwickelt.Mediconsult AG: Ein exklusiver Vertriebspartner für den Schweizer Markt, der die Zulassungs- und Vermarktungsaktivitäten in der Schweiz leitet.
Böserjunge
Böserjunge, 19. Jul 13:02 Uhr
0
News bezüglich potenzieller Großabnehmer des Medikamentes bei Zulassung? Hat da jemand infos? Das wäre ein schöner gegenpart zur verwässerung!
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 19. Jul 10:26 Uhr
0
https://x.com/i/status/2077056250139857406 😉
Böserjunge
Böserjunge, 19. Jul 7:24 Uhr
0

Böserjunge adios 👋

Applaus....,für deine sachliche und fachliche bereicherung! ....wenigstens reichts für kopieren und pushen 👌
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