OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Applaus....,für deine sachliche und fachliche bereicherung! ....wenigstens reichts für kopieren und pushen 👌

https://x.com/i/status/2077056250139857406 😉

News bezüglich potenzieller Großabnehmer des Medikamentes bei Zulassung? Hat da jemand infos? Das wäre ein schöner gegenpart zur verwässerung!

Outlook Therapeutics hat zwei Hauptpartner für die Vermarktung von LYTENAVA™ (einem ophthalmologischen Bevacizumab-Präparat):Cencora (vormals AmerisourceBergen): Ein strategischer, globaler Partner für die Kommerzialisierung, der die weltweite 3PL-Distribution, Lagerung und Pharmakovigilanz in den USA, der EU und dem Vereinigten Königreich abwickelt.Mediconsult AG: Ein exklusiver Vertriebspartner für den Schweizer Markt, der die Zulassungs- und Vermarktungsaktivitäten in der Schweiz leitet.

Nach Zulassung 6 Euro nach paar Monaten 10 15 Euro

Alles gut,und was passiert mit dfn bisherigen medikamenten die ja genutzt werden? Kann man preislich konkurrieren?...

Ist in der schätzung RS und Verwässerung berücksichtigt?😬

Wohl eher jahre,....massive verwässerung +RS ....hier würde eine echt gute news Wunder wirken zbsp: ein globaler big pharma player der einsteigt (vertrieb)

https://de.tradingview.com/symbols/NASDAQ-OTLK/forecast-price-target/ 8 US Dollar 😎

Mit Zulassung und 12-jähriger Referenzprodukt-Exklusivität in den USA, Wochen, Monate und Jahre könnten spannend werden..

Mal sehen was in den nächsten Wochen passiert, bin jedenfalls noch mit 100% dabei also volles Risiko! Hop oder Top

Mit anderen Worten es könnte richtig knallen..😂👋

Sollte LYTENAVA die FDA-Zulassung erhalten und die 12-jährige US-Referenzprodukt-Exklusivität zugesprochen bekommen, wäre das ein erheblicher Wettbewerbsvorteil. Outlook hätte mehrere Jahre Zeit, Marktanteile aufzubauen, ohne dass ein entsprechendes Biosimilar über den üblichen Zulassungspfad auf den Markt kommt. Das könnte die Planungssicherheit erhöhen, die Unternehmensbewertung positiv beeinflussen und das Unternehmen für Investoren sowie potenzielle Partner oder Käufer attraktiver machen.

Die entscheidende Frage ist in dem Zusammenhang zusätzlich, ob LYTENAVA als Referenz-Biologikum eingestuft wird. Wenn ja und die gesetzlichen Voraussetzungen erfüllt sind, wäre die 12-jährige Referenzprodukt-Exklusivität die mit Abstand wertvollste Schutzform. Diese Exklusivität ist auch der Grund, warum viele Investoren nicht nur auf die FDA-Zulassung schauen, sondern auf den langfristigen Wettbewerbsvorteil, den sie schaffen könnte.

1x1 von OTLK Was ist die Makula? Die Makula ("gelber Fleck") liegt in der Mitte der Netzhaut und ist der Bereich des schärfsten Sehens. Mit ihr kannst du: lesen, Gesichter erkennen, Auto fahren, feine Details sehen. Was passiert bei der feuchten AMD? Bei der feuchten Form der AMD wachsen unter der Makula neue, krankhafte Blutgefäße. Diese Gefäße sind: undicht, können Flüssigkeit austreten lassen, können bluten. Dadurch schwillt die Makula an und wird geschädigt. Welche Beschwerden haben Betroffene? Typische Symptome sind: Gerade Linien erscheinen verbogen oder wellig. In der Mitte des Blickfeldes entsteht ein verschwommener Fleck. Lesen wird immer schwieriger. Gesichter sind schlecht zu erkennen. Unbehandelt kann das zentrale Sehvermögen dauerhaft verloren gehen. Das seitliche (periphere) Sehen bleibt meist erhalten – die Erkrankung führt daher nicht zur vollständigen Erblindung, kann den Alltag aber erheblich beeinträchtigen. Wie wirkt LYTENAVA? Die krankhaften Blutgefäße werden durch den Botenstoff VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) angeregt. LYTENAVA (Bevacizumab) bindet VEGF und blockiert dessen Wirkung. Dadurch: wachsen weniger neue Blutgefäße, vorhandene undichte Gefäße werden stabilisiert, Flüssigkeit in der Netzhaut nimmt ab, das Sehvermögen kann stabilisiert oder teilweise verbessert werden. Warum ist OTLK besonders? Bevacizumab wird seit vielen Jahren von Augenärzten off-label gegen feuchte AMD eingesetzt. Das bedeutet: Der Wirkstoff ist bekannt, es gibt in den USA bislang aber kein speziell für die Augen zugelassenes Bevacizumab-Produkt. Genau diese Lücke soll LYTENAVA schließen. Bei einer FDA-Zulassung hätten Augenärzte erstmals ein offiziell für diese Indikation zugelassenes Bevacizumab-Präparat zur Verfügung.