OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Ja, aber selbst wenn das negativ verläuft ist die Marktkapitalisierung in Bezug auf die erwarteten Umsätze in der EU ein absoluter Witz. Mal sehen wie lange der Kurs noch auf diesen niedrigen Level bleibt.

Noch Fragen zur EU Zulassung? FDA wird im August erwartet. Ausgang der Entscheidung ist offen.

Unternehmenspräsentation. https://ir.outlooktherapeutics.com/static-files/27e46ca8-5c12-4ff0-8716-207237c30676

EU Zulassung am 28. Mai 2024. https://ir.outlooktherapeutics.com/news-releases/news-release-details/outlook-therapeuticsr-receives-european-commission-marketing

Das stimmt doch gar nicht. Markteinführung ist in Deutschland und GB. Zugelassen ist es in der gesamten EU. Die EMA bestimmt welches Medikament zugelassen wird und das gilt dann für alle Mitglieder der EU.

Und überall ist das oflabel avastin günstiger und von extrem hoher Qualität

Nope, nur Deutschland und UK

Das Produkt ist aber in der gesamten EU und GB zugelassen.

Der offlabel use von avastin in den selektivverträgen, schützt und unterstützt diesen und spricht gegen einen onlabel use von avastin. Wer in Deutschland darauf wartet das die Zahlen nun nach oben springen.. wartet vergeblich.. sorry. Das Produkt ist nicht für den EU Markt geeignet..es hat dummer weise nur leider hier die Zulassung erhalten.

Keine! Einfach mal machen lassen und abwarten.

Schau mer mal. Wäre ja nice. 😉 Auf jeden Fall, wie auch auf Stockwits geschrieben, sollte das Risiko hier langsam sinken. Sie haben einen exzellenten Vertriebspartner und es geht ja gerade erst mal richtig los. Auch ohne US Zulassung wäre das Unternehmen ein vielfaches wertvoller als der jetzige Kurs. Einwände? 😉🤭

Markteinführung von LYTENAVA™ (Bevacizumab gamma) in Deutschland und Großbritannien Outlook Therapeutics® kündigt Markteinführung von LYTENAVA™ (Bevacizumab gamma) in Deutschland und Großbritannien zur Behandlung der feuchten AMD an 2. Juni 2025 PDF-Version LYTENAVA™ ist die erste und einzige zugelassene ophthalmologische Darreichungsform von Bevacizumab zur Behandlung der feuchten AMD in der Europäischen Union (EU) und im Vereinigten Königreich (UK) 2,8 Millionen Injektionen von unverpacktem Off-Label-Bevacizumab in Europa pro Jahr1 ISELIN, N.J., June 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Verbesserung des Behandlungsstandards von Bevacizumab zur Behandlung von Netzhauterkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass LYTENAVA™ (Bevacizumab gamma) ab sofort in Deutschland und Großbritannien kommerziell erhältlich ist zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (feuchte AMD). LYTENAVA™ (Bevacizumab-Gamma) ist die erste und einzige zugelassene ophthalmologische Darreichungsform von Bevacizumab zur Behandlung von feuchter AMD bei Erwachsenen in der Europäischen Union und im Vereinigten K …

Bis Freitag würd sie auf 2 Euro gehen.

Wenn man mal richtige Emotionen erleben will, dann schaut mal bei LYRA ins Forum. 🤑

Muss ja nicht direkt so abgehen wie bei LYRA (plus 450%). Aber aktuell ist es wieder einmal frustrierend. Sehr schade bei so einer guten Story.

Die kommt noch nach oben.