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OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
0,5545
EUR
-0,63 % -0,0035
08:18:15 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 14.750
smileAndi,
27.08.2025 20:25 Uhr
3
Mh, wenn ich im FDA Kalender die Monate bzw. Tage zurück gehe, sind die Eintragungen noch vorhanden. So wie ich das verstehe, stellt es ja keine to-To Liste zum Abhaken dar, sondern ein Standard-Terminkalender, wo die Termine eingetragen sind und anscheinend bleiben.
RothoseWilli,
27.08.2025 20:15 Uhr
1
Ich blocke hier auch alles und jeden ab. Hab schon reichlich stechende Blicke geerntet.
Markus68,
27.08.2025 20:15 Uhr
1
Wenn es nur die Handtasche wäre 🫣.
Rpunkt,
27.08.2025 20:09 Uhr
0
Ich würde gerne wissen, ob das Blau verschwindet vom FDA Kalender, so bald deren Entscheidung an das betreffende Unternehmen ausgegeben wurde, oder erst dann, nachdem das Unternehmen die Entscheidung selber veröffentlicht hat.... 🤔
Consti22,
27.08.2025 20:08 Uhr
1
Mal Hand aufs Herz, meine Nerven liegen diesmal wirklich blank. Die Gespräche mit meiner Frau hab ich vor ein paar Stunden schon eingestellt. 🤷♂️😉🤣🤣🤣🍀
Markus68,
27.08.2025 19:56 Uhr
3
Auch meine Meinung. Das wäre vorher gesagt worden. Ich wollte nur sagen, dass Verspätungen aktuell möglich sind und die Termine nicht in Stein gemeißelt sind.
Khujo1101,
27.08.2025 19:55 Uhr
0
Und ich hab die Rakete auch schon gefunden. 😭😅
Khujo1101,
27.08.2025 19:54 Uhr
0
Richtig!
RothoseWilli,
27.08.2025 19:54 Uhr
2
Aber so eine Meldung hätten sie auch vor Eröffnung raushauen können, oder!? Damit muss man nicht bis zum Stichtag UND dann noch bis Börsenschluss warten!!! Meine Meinung
Khujo1101,
27.08.2025 19:54 Uhr
0
Chart sieht aber aktuell gut aus.
Consti22,
27.08.2025 19:41 Uhr
2
Drug approval delays have become more common since the FDA lost 19% of its workforce in April due to federally mandated budget cuts. (Stock Photo ) After losing 3,500 employees in April—19% of its workforce due to congressional budget cuts—the FDA is now struggling to meet drug approval deadlines. The latest example is its failure to rule on Bayer’s menopause treatment, elinzanetant. Friday, the German company said in a release that the FDA needed additional time to review its new drug application for elinzanetant, extending the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) review period by up to 90 days.
Also wenn das so wäre und die würden um 90 Tage verlängern, nun ja, das wäre auf gut deutsch ja total beschissen.
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