OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,2902 USD
-9,14 % -0,0292
02:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 2.816
E
Ernesti, 29.08.2025 19:56 Uhr
0
Zum zweiten Mal wird abgesagt. Wie blöd muss das Management sein
N
Nasdaq123, 29.08.2025 19:55 Uhr
0
Ich glaub, die Firma fliegt bald von der Börse runter und zieht vielleicht nach Europa um. Ab jetzt ist jeder Kauf von der Aktie, egal wie billig, reine Zockerei.🤭
E
Ernesti, 29.08.2025 19:54 Uhr
0

alles wird gut

Und wie? Es kann offerings kommen
M
MK1994, 29.08.2025 19:51 Uhr
0
alles wird gut
Consti22
Consti22, 29.08.2025 19:37 Uhr
1

In zwei Tagen -70% krass. Rs lässt grüßen

Völlig überzogen. RS ist noch weit entfernt.
E
Ernesti, 29.08.2025 19:36 Uhr
0
In zwei Tagen -70% krass. Rs lässt grüßen
M
MK1994, 29.08.2025 19:34 Uhr
1
1,50 ist das Ziel, heute nicht mehr aber nächste Woche 📈📈
E
Ernesti, 29.08.2025 19:32 Uhr
0
Heute rein schon -500
G
Grbesa1, 29.08.2025 19:26 Uhr
0
Aber Respekt Nerven aus Stahl
G
Grbesa1, 29.08.2025 19:26 Uhr
0
Wohl war
M
MK1994, 29.08.2025 19:20 Uhr
0
„wäre“ „hätte“ an der börse nichts verloren :)
M
MK1994, 29.08.2025 19:20 Uhr
1
ja klar tut es weh, aber das ist wie im minus wer nicht verkauft hat noch kein minus. und so ist das im plus wer nicht verkauft hat kein plus. ich rechne erst den verkauf
R
Rpunkt, 29.08.2025 19:19 Uhr
1

Hab mal die schlaue KI gefragt und die ist der Meinung, dass RWE nur in Kombination mit einer neuen prospektiven Studie (wie NORSE EIGHT sie war) akzeptiert wird. Vorausgesetzt, der Primärendpunkt wird auch wirklich erreicht. Gilt abzuwarten, was die FDA jetzt spezifisch von Outlook verlangt.

Der kleine Hoffnungsschimmer macht sich fest an der Formulierung der FDA " neue Daten " und nicht " neue Studie ". Kann natürlich deckungsgleich gemeint sein, oder die Behörde berücksichtigt die Besonderheit des Falls : Üblicherweise erbringt man erst die nötigen Studienergebnisse, erhält die Zulassung und wendet erst dann das Medikament am Patienten an. Hier hat man aber bereits vor der Zulassung in den USA das Medikament bereits zugelassen in der EU und sicher genügend Daten aus der realen Praxis.
G
Grbesa1, 29.08.2025 19:18 Uhr
0
Dann bist du jetzt auf 0 Mann waren 13 k gestern tut das nicht bissel weh
M
MK1994, 29.08.2025 19:11 Uhr
0
vergleich mal viking theraueptics die hat heut auch minus gemachg
R
Rpunkt, 29.08.2025 19:10 Uhr
0

Klingt nach einem Hoffnungsschimmer, aber werden bei der Real-Anwendung denn überhaupt noch irgendwelche vorzeigbaren Daten dokumentiert?

Ich denke mal jeder behandelnde Arzt diagnostiziert die Ausgangssituation, therapiert und dokumentiert in der Akte des Patien das Ergebnis, oder ?
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