OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
1,33
EUR
+0,38 % +0,01
12:58:09 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 9.148
LFC,
04.09.2025 18:48 Uhr
0
z.B. vielleicht auch noch Verkaufsstart in andere europäische Länder. Das wollte sie ja die nächsten Wochen und Monate vorantreiben. Bleibt wirklich abzuwarten. Das ist jetzt so Weit abgeschmiert, da sollte jede noch so kleine, natürlich positive Nachricht den Kurs wieder etwas antreiben.
Ich bewundere, dass ihr hier immer noch relativ optimistisch seid...und die Stückzahlen, die ihr hier habt. Ich war vor dem FDA Zulassungstermin vorsichtig und bin es jetzt noch immer. Sehe eher die 50 Cent als den Euro. Und ich würde NIEMALS vor einer FDA Entscheidung mit größerer Stückzahl drinbleiben. Das habe ich in den letzten 3 Biotechjahren gelernt und hier wieder Recht behalten. Aber auch jetzt ist noch genug Luft nach unten...Am Besten machen die jetzt schnell die KE, der Kurs geht nochmal deutlich runter, und dann kann man hier beruhigt einsteigen.
R
Rpunkt,
04.09.2025 18:37 Uhr
0
Termin A - Meeting mit der FDA. Hoffen wir mal es braucht dazu nicht Wochen oder mehr. Ergebnis dieses Meetings. Wäre auch nicht schlecht mal vorab etwas Zuversicht von Seiten der Firma gegenüber den Anlegern zu verbreiten, nämlich davon überzeugt zu sein die Kriterien zur Wirksamkeit erfüllen zu können. Nennt sich Kurspflege, aber darauf hoffe ich wohl vergebens. Natürlich wäre es auch hilfreich über den bisherigen Umsatz in Europa zu informieren und üblicherweise die Wirksamkeit der Anwendung in der Praxis kontrolliert und als Datensatz erhoben zu haben...
F
Consti22,
04.09.2025 17:26 Uhr
1
z.B. vielleicht auch noch Verkaufsstart in andere europäische Länder. Das wollte sie ja die nächsten Wochen und Monate vorantreiben. Bleibt wirklich abzuwarten. Das ist jetzt so Weit abgeschmiert, da sollte jede noch so kleine, natürlich positive Nachricht den Kurs wieder etwas antreiben.
LFC,
04.09.2025 17:06 Uhr
0
Welche News wären das? Eigentlich nur eine Einigung mit der FDA, oder?
Consti22,
04.09.2025 16:59 Uhr
0
Das kann schon sein, wenn sie es aber geschickt machen verbinden sie das mit wirklich guten Neuigkeiten. Das sie noch Geld brauchen war vor dem Desaster letzter Woche schon klar.
Consti22,
04.09.2025 16:21 Uhr
1
Ich schreibe hier noch nichts ab. Zu viele Ereignisse in den kommenden halben Jahr die den Kurs durchaus beflügeln können. 💪😎
F
Fitzcarraldo,
04.09.2025 16:15 Uhr
0
Ich werde ab jetzt mit einem Drittel daytrading machen. Ca. 5% sollten täglich drin sein
S
SDTONE,
04.09.2025 15:37 Uhr
2
Die Verhandlungsmacht von Outlook in der Preisverhandlung mit dem GKV-Spitzenverband ist jetzt definitiv gesunken. Geht aber tatsächlich vielen Pharmaunternehmen so.
Was nicht gesunken ist, ist das Potential vom europäischen Markt 🚀🚀🚀
R
Rpunkt,
04.09.2025 12:34 Uhr
1
Meine Recherche sagt, dass es nicht unüblich ist das ein Medikament keinen Zusatznutzen diagnostiziert bekommt. Gleich gut aber günstiger in der Anwendung reicht den Krankenkassen schon um es als bevorzugtes Medikament einzusetzen bzw. vorzuschreiben. Was mich allerdings stutzig macht, ist das Ergebnisse wohl nicht wirklich vergleichbar sind oder gar nicht vorliegen. Bin da noch nicht ganz hintergestiegen was das alles konkret bedeutet.
Ich blick da noch nicht ganz durch. Im Moment auch wenig Zeit. Mein Zwischenfazit : Die Dosierungsangaben von der Zulassung sind wohl andere als die der Studien, insofern begründete OTL die Nichtvergleichbarkeit. Mir scheint, nur die RWE - Daten mit individueller Dosierung je nach Fortschritt können hier Licht ins Dunkel bringen.
Markus68,
04.09.2025 12:04 Uhr
1
Meine Recherche sagt, dass es nicht unüblich ist das ein Medikament keinen Zusatznutzen diagnostiziert bekommt. Gleich gut aber günstiger in der Anwendung reicht den Krankenkassen schon um es als bevorzugtes Medikament einzusetzen bzw. vorzuschreiben. Was mich allerdings stutzig macht, ist das Ergebnisse wohl nicht wirklich vergleichbar sind oder gar nicht vorliegen. Bin da noch nicht ganz hintergestiegen was das alles konkret bedeutet.
R
Rpunkt,
04.09.2025 11:54 Uhr
1
Nur überflogen. Klingt für mich so, als sei kein Zusatznutzen durch das Dossier gegenüber Avastin feststellbar, da OTL die Dosierung in den Studien nicht individualisierte, sondern jeder Teilnehmer die gleiche Dosis über den Zeitraum erhielt. Außerdem wird kritisiert OTL habe entsprechende Vergleichsstudien (?) mit Avastin nicht zugelassen (?). Im Dosier ist ein Link zur Hauptseite, demnach wurde eine schriftliche Stellungnahme angefordert bis 22.8.2025 die aussteht.
Markus68,
04.09.2025 10:02 Uhr
0
https://www.g-ba.de/downloads/92-975-8662/2025-05-01_Nutzenbewertung-IQWiG_Bevacizumab_D-1192.pdf
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