OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
ISELIN, N.J., 29. September 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Optimierung des Pflegestandards für Bevacizumab zur Behandlung von Netzhauterkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass es das Typ-A-Meeting mit den USA abgeschlossen hat. Die Food and Drug Administration (FDA) wird das vollständige Antwortschreiben (CRL) vom 27. August 2025 bezüglich der erneuten Einreichung des Biologika-Lizenzantrags (BLA) für ONS-5010, eine experimentelle ophthalmologische Formulierung von Bevacizumab, die zur Behandlung von feuchter AMD entwickelt wird, diskutieren. Basierend auf der Diskussion mit der FDA erwartet Outlook Therapeutics, seine BLA vor Ende des Kalenderjahres 2025 erneut einzureichen, nachdem das Feedback und das Sitzungsprotokoll der Agentur geprüft wurden. "Wir hatten eine produktive Diskussion mit der FDA. Basierend auf unserem Treffen und bis zum Eingang des schriftlichen Protokolls der Agentur planen wir, die BLA noch in diesem Jahr erneut einzureichen. Wir sind weiterhin bestrebt, Patienten, Ärzten und Zahlern in den USA ein sicheres und wirksames ophthalmalisches Bevacizumab zur Behandlung von feuchter AMD zur Verfügung zu stellen", kommentierte Bob Jahr, Chief Executive Officer von Outlook Therapeutics.
US-FDA-EUR@fda.hhs.gov lautet die Mailadresse, um in Europa mit der FDA Kontakt aufzunehmen. Wollte fragen wann das A - Meeting erfolgt. Erfolglos mit gmail versucht, entweder verschwindet der Text, oder die Adresse, bin zu alt für diesen Mist... Frage : Gibt's hier außerhalb der zahlreichen Zocker, die nach Nichtzulassung seitenweise das Forum vollgespamt haben mit ihren Spekulationserfolgen, eigentlich mehr als 3 - 4 Anleger die sich für ihre Anlage interessieren ? Hat davon wenigsten einer (!) in der Familie und/oder Bekanntenkreis jemanden in Behandlung mit Lytenava und kann über die Ergebnisse berichten ?
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