OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
0,1947
EUR
-6,39 % -0,0133
17:27:45 Uhr,
Baader Bank
Kommentare 2.841
R
Rpunkt,
22. Apr 11:37 Uhr
0
Kommt ne Einigung mit der FDA außerhalb einer neuen Phase 3 Studie dürfte das kein Problem sein. Ich schätze, bis unmittelbar vor Bekanntgabe des Ergebnisses könnte der Kurs wieder anziehen, wie bis zur PR von gestern, oder etwas höher. Geht's schlecht aus, werden es eher 10 Cent.
R
Rpunkt,
22. Apr 10:44 Uhr
2
Schaut so aus, als würde bereits begonnen auf die echte Verkündung im Mai zu zocken. Zwar noch etwas früh, hab aber nix dagegen 🤷
U
U
Un_bekannt12,
21. Apr 17:06 Uhr
0
Na, dann heißt es sich weiter gedulden. Verloren ist ja nichts...
MrKnobbers,
21. Apr 16:54 Uhr
1
War nicht irrational, viele sind auf der Welle mit geschwommen und wollten das schnelle Geld sehen. Als die Nachricht kam, das frühstens im Mai was kommt, ziehen die Leute das Geld mit den gewinnen raus und lassen erstmal die Kurse wieder fallen um später wieder einzusteigen, bzw abzuwarten.
L
LuMoTesla,
21. Apr 16:41 Uhr
2
Es ist nichts eingetreten. Es heißt nur „Wir haben gesprochen, bitten um Geduld“
B
BigStoneCreek,
21. Apr 16:31 Uhr
1
Ist offenbar eingetreten, was MrKnobbers angekündigt hat.
Rpunkt,
21. Apr 15:54 Uhr
1
Wie üblich die irrationale Reaktion des Marktes. Manche erwarteten wohl eine ad hoc -Antwort der FDA, aber so arbeitet die Behörde nicht. Die werden sich bis Mitte Mai mit der Antwort Zeit lassen.
V
Virtec,
21. Apr 15:53 Uhr
0
Na dann lassen wir uns mal überraschen 🥳
BadensBester,
21. Apr 15:45 Uhr
0
https://www.globenewswire.com/news-release/2026/04/21/3278066/0/en/outlook-therapeutics-completes-federal-dispute-resolution-fdr-meeting-with-fda-for-ons-5010-lytenava-bevacizumab-vikg.html
Y
Ybk1997,
21. Apr 15:32 Uhr
0
Zunächst nach unten🫤🫤,
R
Rpunkt,
20. Apr 21:29 Uhr
3
Das FDRR ist im April fertig und damit ist dann die Antwort da, ob neue Phase 3 Studie ( Ofen aus ) oder blaues Auge und klare Zukunft. Der Gesamtprozess bis zur Zulassung könnte dann in 7 - 8 Monaten abgeschlossen sein ( hoffentlich nicht wieder Silvester, schlechtes Omen... ). Einigt man sich auf RWE, bleibt folgendes Restrisiko : Dummer Fehler bei der Konvertierung der Daten und/ oder obskure Lobbyarbeit von Big Pharma bei der FDA zur Vermeidung von künftigen hohen Gewinneinbußen.... Die Zwischenfinanzierung bis zum Markteintritt in den USA sollte jedenfalls ohne weitere Verwässerung über Kredit möglich sein.
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