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OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
0,62
EUR
±0,00 % ±0,00
18:58:08 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 5.083
Rodride,
Donnerstag 7:59 Uhr
0
Irgendwann werden die Leute Ihre Gewinne realisieren und ich bin der Meinung das es nicht bis zum 1 € dauern wird.
I
Ida90,
Donnerstag 7:47 Uhr
0
Moin zusammen, mal gucken wo die Reise heute hingeht 😎
S
San_Iker11,
Donnerstag 7:44 Uhr
0
Der Fisch geht ab
O
Orb101,
Donnerstag 7:33 Uhr
0
Doch handelbar
O
Orb101,
Donnerstag 7:30 Uhr
0
Nicht handelbar xD
Rodride,
Donnerstag 7:30 Uhr
0
Wie oft schon wurde alles Abverkauft ... Ist doch 99 % das selbe Spiel .
O
Orb101,
Donnerstag 7:28 Uhr
0
Wenn sogar chefe höchst persönlich 400k shares kauft
O
Orb101,
Donnerstag 7:28 Uhr
0
Bis jetzt stehen alle sterne richtig
Rodride,
Donnerstag 7:25 Uhr
0
Oje die Leute träumen wieder von vielen $$$ .
Rodride,
Donnerstag 7:25 Uhr
0
Moin.
MacFat,
Donnerstag 7:06 Uhr
1
According to projections from 3 analysts, the average 12-month price target for OUTLOOK THERAPEUTICS is 4.167 USD, with a high estimate of 6 USD
P
Peter2937,
Donnerstag 7:06 Uhr
0
Ich verstehe deine Aussage nicht. Du bist stark der Meinung das keine verwässerung kommt. Und dann kommen gleich 2? Ich hoffe das die ihre finanziellen „Probleme“ über einen Kredit gelöst bekommen.
M
MacFat,
Donnerstag 7:05 Uhr
1
FDA gibt Outlook-Therapeutics-Berufung statt und sieht Wirksamkeitsnachweis für LYTENAVA bei nAMD als erbracht
Dienstag, 26.05.2026 13:01
Quelle: reuters.com
* FDA gibt Berufung im Formal-Dispute-Resolution-Verfahren zu ONS-5010/LYTENAVA (bevacizumab-vikg) statt.
* Behörde sieht substanzielle Wirksamkeitsbelege für LYTENAVA zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration.
* Resubmission des Biologics License Application wird für Juni 2026 erwartet; Einstufung als Class-1-Resubmission.
* PDUFA-Termin und Zulassungsentscheid innerhalb von 60 Tagen nach Eingang der erneuten Einreichung avisiert.
* FDA weist Division und Office of Specialty Medicine an, finale Kennzeichnung mit Outlook Therapeutics abzustimmen.
Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice.
Outlook Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202605260700PRIMZONEFULLFEED9726100) on May 26, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.
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