OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

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18:58:08 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 5.093
M
M.k.rag, Freitag 20:29 Uhr
0
Ich weiß ja nicht welche Praxis deine Frau führt aber wir haben kein Kontingent. 😅 Bundesland Rheinland pflalz
Consti22
Consti22, Freitag 20:27 Uhr
1

So ein Unsinn... Weder steht Lytenava bisher in den Leitlinien, noch gibt die KK dem Mediziner vor welche Therapie er bei welcher Diagnose anwendet. Sorry aber da hast du scheinbar wenig Einblick. Meine Frau ist Ärztin mit eigener Praxis, von daher habe ich da einen gewissen Einblick hinter die Kulissen. Auch wie das Medikamentgeschäft aus Arztsicht in DE so läuft. Wenn die KK den Ärzten vorgeben würden was er zu verordnen hat, oder ob er überhaupt etwas verordnet, hätten wir in DE ein riesen Problem.

Na da hast du und deine Frau aber erhebliche Wissenslücken. Der Prozess der Markteinführung dauert, gewiss. Sobald aber ein zugelassenes Medikament zur Verfügung und die Kosten zu den Off Label Produkten moderat sind, sind die KK verpflichtet das primär zu übernehmen. Schon aus Versicherungstechnischen Gründen.
U
Un_bekannt12, Freitag 20:23 Uhr
0

Es ist ja auch egal was die Mediziner interessiert. Ausschlaggebend ist welches Medikament von den Krankenkassen vorgeschrieben wird und das ist in Deutschland LYTENAVA

So ein Unsinn... Weder steht Lytenava bisher in den Leitlinien, noch gibt die KK dem Mediziner vor welche Therapie er bei welcher Diagnose anwendet. Sorry aber da hast du scheinbar wenig Einblick. Meine Frau ist Ärztin mit eigener Praxis, von daher habe ich da einen gewissen Einblick hinter die Kulissen. Auch wie das Medikamentgeschäft aus Arztsicht in DE so läuft. Wenn die KK den Ärzten vorgeben würden was er zu verordnen hat, oder ob er überhaupt etwas verordnet, hätten wir in DE ein riesen Problem.
MrKnobbers
MrKnobbers, Freitag 20:20 Uhr
0

Welches Projekt? :)

Space x und Rocket lab
Markus68
Markus68, Freitag 20:19 Uhr
1
Es ist ja auch egal was die Mediziner interessiert. Ausschlaggebend ist welches Medikament von den Krankenkassen vorgeschrieben wird und das ist in Deutschland LYTENAVA
a
alexanderjanein, Freitag 20:18 Uhr
0

😂 ja da hast du auch Recht, aber noch wollte ich realistisch für die nächsten Monate bleiben und wenn die nächsten 100% geschafft sind, wird mein Einstieg für ein neues Projekt benötigt und die Gewinne hier laufen dann weiter.

Welches Projekt? :)
MrKnobbers
MrKnobbers, Freitag 20:10 Uhr
0
Reicht aber dennoch nur bis August 🤨
U
Un_bekannt12, Freitag 20:09 Uhr
0

Das mag alles sein. Bis vor kurzen hat die FDA die generelle Wirksamkeit des Medikaments angezweifelt. Der Brocken ist nun vom Tisch. Das wird meines Erachtens erhebliche Auswirkungen auf die Entwicklung in der EU haben. Zumal es das einzige Medikament auf der Welt ist was wirklich speziell für diese Erkrankung zugelassen ist.

Langfristig ja, kurzfristig interessiert das keinen Mediziner. Es dauert in DE allgemein lange bis ein Medikament in der Breite angekommen ist. Gibt aber Ausnahmen, die Abhnemspritze z.B.
MrKnobbers
MrKnobbers, Freitag 20:09 Uhr
0

Das Geld von GMS reicht für die FDA -Gebühr wegen BLA -Einreichung Anfang Juni. Ansonsten lässt sich der Cash -Bestand zweifellos nachvollziehen, ausgehend von den offiziellen Daten von Ende März und abzüglich des monatlichen Cash - Burn von etwa 5 Mio Dollar. Hab ich heute hier bereits gepostet. Demnach ist man Ende Juni bereits in den Miesen.

31.3.2026: 7,7 Mio $ Cash April 2026: +4,5 Mio $ net aus RD Offering 29.5.2026: +5,0 Mio $ von GMS +1 = ~17,2 Mio $ verfügbar ab heute
Consti22
Consti22, Freitag 20:07 Uhr
2

Ich geb dir recht, hatte ich auch schonmal geschrieben. Diese Umsätze fehlen, macht allerdings max 100k im Monat. Also bei 5 Millionen Kosten nicht wirklich relevant. Warum sollten die Verkäufe in Europa jetzt anziehen? Warum sollten niedergelassene Ärzte das Medikament plötzlich deutlich öfter verordnen. Weil die FDA einem Widersspruchsverfahren stattgegeben hat? Das interessiert beruflich keinen einzigen Mediziner in DE. So ein Medikament hier wirklich durchzusetzen Bedarf jahrelanger Arbeit...

Das mag alles sein. Bis vor kurzen hat die FDA die generelle Wirksamkeit des Medikaments angezweifelt. Der Brocken ist nun vom Tisch. Das wird meines Erachtens erhebliche Auswirkungen auf die Entwicklung in der EU haben. Zumal es das einzige Medikament auf der Welt ist was wirklich speziell für diese Erkrankung zugelassen ist.
c
cabal06ba, Freitag 20:07 Uhr
1

Nur mit der Ruhe... 0,60 stehen doch schon wieder

Bin tiefenentspannt, der Eröffnungskurs dürfte nun nicht mehr angegriffen werden. Schlusskurs und somit Bodenbildung für kommende Woche um 0,6€ liegt nahe, aber auch ein Ausbrechen nach oben in der AH wäre in Anbetracht der situationsbedingten Vola noch drin 🤞🏻, rechne aber eher mit solider Stabilisierung. 💪🏻😌
I
Ida90, Freitag 20:02 Uhr
1

Wenn alles glatt läuft und nichts dazwischen funkt kannst deine 100% getrost vergessen. Mach mal 300-400% draus, ausgehend vom jetzigen Kursniveau. 😎

Wenn alles so läuft wie du beschreibst dann sind die 300-400% langfristig gesehen nichts. Eher 1000-2000% vom aktuellen Kurs. Aber in paar Jahren natürlich kann 2 oder auch 5 Jahre dauern
U
Un_bekannt12, Freitag 20:01 Uhr
0

Da hast du recht, du vergisst aber die Verkäufe in GB und Europa. Nach der FDA Meldung sollten die Bestellungen/ Verkäufe signifikant anziehen. Das Haar in der Suppe wurde vor ein paar Tagen liquidiert. 😎

Ich geb dir recht, hatte ich auch schonmal geschrieben. Diese Umsätze fehlen, macht allerdings max 100k im Monat. Also bei 5 Millionen Kosten nicht wirklich relevant. Warum sollten die Verkäufe in Europa jetzt anziehen? Warum sollten niedergelassene Ärzte das Medikament plötzlich deutlich öfter verordnen. Weil die FDA einem Widersspruchsverfahren stattgegeben hat? Das interessiert beruflich keinen einzigen Mediziner in DE. So ein Medikament hier wirklich durchzusetzen Bedarf jahrelanger Arbeit...
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