OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
So ein Unsinn... Weder steht Lytenava bisher in den Leitlinien, noch gibt die KK dem Mediziner vor welche Therapie er bei welcher Diagnose anwendet. Sorry aber da hast du scheinbar wenig Einblick. Meine Frau ist Ärztin mit eigener Praxis, von daher habe ich da einen gewissen Einblick hinter die Kulissen. Auch wie das Medikamentgeschäft aus Arztsicht in DE so läuft. Wenn die KK den Ärzten vorgeben würden was er zu verordnen hat, oder ob er überhaupt etwas verordnet, hätten wir in DE ein riesen Problem.
Das mag alles sein. Bis vor kurzen hat die FDA die generelle Wirksamkeit des Medikaments angezweifelt. Der Brocken ist nun vom Tisch. Das wird meines Erachtens erhebliche Auswirkungen auf die Entwicklung in der EU haben. Zumal es das einzige Medikament auf der Welt ist was wirklich speziell für diese Erkrankung zugelassen ist.
Das Geld von GMS reicht für die FDA -Gebühr wegen BLA -Einreichung Anfang Juni. Ansonsten lässt sich der Cash -Bestand zweifellos nachvollziehen, ausgehend von den offiziellen Daten von Ende März und abzüglich des monatlichen Cash - Burn von etwa 5 Mio Dollar. Hab ich heute hier bereits gepostet. Demnach ist man Ende Juni bereits in den Miesen.
Ich geb dir recht, hatte ich auch schonmal geschrieben. Diese Umsätze fehlen, macht allerdings max 100k im Monat. Also bei 5 Millionen Kosten nicht wirklich relevant. Warum sollten die Verkäufe in Europa jetzt anziehen? Warum sollten niedergelassene Ärzte das Medikament plötzlich deutlich öfter verordnen. Weil die FDA einem Widersspruchsverfahren stattgegeben hat? Das interessiert beruflich keinen einzigen Mediziner in DE. So ein Medikament hier wirklich durchzusetzen Bedarf jahrelanger Arbeit...
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