OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Unsinn? Lytenava ist nun die erste offiziell für das Auge zugelassene Variante dieses Wirkstoffs in Europa Und die Kosten für die Anwendung sind erheblich günstiger im Vergleich zu anderen Medikamenten. Da bestimmt der Arzt bei gesetzlich Versicherten Patienten zukünftig gar nichts mehr.

So ein Unsinn... Weder steht Lytenava bisher in den Leitlinien, noch gibt die KK dem Mediziner vor welche Therapie er bei welcher Diagnose anwendet. Sorry aber da hast du scheinbar wenig Einblick. Meine Frau ist Ärztin mit eigener Praxis, von daher habe ich da einen gewissen Einblick hinter die Kulissen. Auch wie das Medikamentgeschäft aus Arztsicht in DE so läuft. Wenn die KK den Ärzten vorgeben würden was er zu verordnen hat, oder ob er überhaupt etwas verordnet, hätten wir in DE ein riesen Problem.

31.3.2026: 7,7 Mio $ Cash April 2026: +4,5 Mio $ net aus RD Offering 29.5.2026: +5,0 Mio $ von GMS +1 = ~17,2 Mio $ verfügbar ab heute

Ich weiß ja nicht welche Praxis deine Frau führt aber wir haben kein Kontingent. 😅 Bundesland Rheinland pflalz

So ein Unsinn... Weder steht Lytenava bisher in den Leitlinien, noch gibt die KK dem Mediziner vor welche Therapie er bei welcher Diagnose anwendet. Sorry aber da hast du scheinbar wenig Einblick. Meine Frau ist Ärztin mit eigener Praxis, von daher habe ich da einen gewissen Einblick hinter die Kulissen. Auch wie das Medikamentgeschäft aus Arztsicht in DE so läuft. Wenn die KK den Ärzten vorgeben würden was er zu verordnen hat, oder ob er überhaupt etwas verordnet, hätten wir in DE ein riesen Problem.

Es ist ja auch egal was die Mediziner interessiert. Ausschlaggebend ist welches Medikament von den Krankenkassen vorgeschrieben wird und das ist in Deutschland LYTENAVA

Welches Projekt? :)

😂 ja da hast du auch Recht, aber noch wollte ich realistisch für die nächsten Monate bleiben und wenn die nächsten 100% geschafft sind, wird mein Einstieg für ein neues Projekt benötigt und die Gewinne hier laufen dann weiter.

Das mag alles sein. Bis vor kurzen hat die FDA die generelle Wirksamkeit des Medikaments angezweifelt. Der Brocken ist nun vom Tisch. Das wird meines Erachtens erhebliche Auswirkungen auf die Entwicklung in der EU haben. Zumal es das einzige Medikament auf der Welt ist was wirklich speziell für diese Erkrankung zugelassen ist.

Das Geld von GMS reicht für die FDA -Gebühr wegen BLA -Einreichung Anfang Juni. Ansonsten lässt sich der Cash -Bestand zweifellos nachvollziehen, ausgehend von den offiziellen Daten von Ende März und abzüglich des monatlichen Cash - Burn von etwa 5 Mio Dollar. Hab ich heute hier bereits gepostet. Demnach ist man Ende Juni bereits in den Miesen.