Outlook Therapeutics Forum: Community User: Delonghi

Und wir haben hier die Werbetrommel gerührt 👍

Leider ist die Aktie noch relativ unbekannt. Fast ein Geheimtipp.

Und wenn die Zulassung der FDA kommt, sehen wir hier 15$

Bald sind sie alle hier 😄

Alpenmann das läuft ja hier

👍

Vorbörslich bei den Amis 30%. Das wird heute sehr spannend werden 😉 Wenn Outlook auch weiterhin ihren Fahrplan einhalten, wird Anfang 2022 die Zulassung bei der FDA beantragt.

:)

Aktuell ca. 28% gestiegen. Mal sehen, wo wir heute bei Handelsschluss stehen.

https://www.otcdynamics.com/otlk-outlook-therapeutics-reports-positive-efficacy-and-safety-data-from-pivotal-phase-3-norse-two-trial-of-ons-5010-lytenava-bevacizumab-vikg-for-the-treatment-of-wet-amd/

👌🏻👌🏻👌🏻

🚀🚀🚀🚀

Morgen

https://newsfilter.io/a/b6dfc999215425c5f39e12a8bdaf7e64

https://www.stonkmoon.com/news/OTLK/961ac73fd069980202b0a9b28d6e77ab Outlook Therapeutics ist weiterhin auf Kurs, Topline-Daten aus seiner zentralen NORSE TWO-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von ONS-5010 (bevacizumab-vikg) zur Behandlung der nassen altersbedingten Makuladegeneration (nass amD) im dritten Kalenderquartal 2021 zu melden. Nach der Datenauslesung für NORSE TWO plant Outlook Therapeutics, im ersten Quartal des Kalenderjahres 2022 eine neue BLA-Einreichung im Rahmen des PHSA 351(a) regulatorischen Weges einzureichen. Wenn die BLA zugelassen ist, wird es in 12 Jahren Marketing Exklusivität für ONS-5010 als erste und einzige ophthalmologische Formulierung von Bevacizumab von der FDA zur Behandlung von nassen AMD zugelassen führen.