Outlook Therapeutics Forum: Community User: Delonghi

...ach die patente bei den anderen big playern laufen nächstes jahr aus.. Süd Korea hat ebenfalls bereits eine volle Pipeline

So ungefähr.. das Haar in der Suppe ist die big Pharma, welches nicht die Umsätze machen kann mit den onlabel Antikörpern wie Elyea, lucentis, beovu, ozurdex...usw.. roche mischt auch kräftig mit seit letztes Jahr.. ist die ophthalmologie ist ein Milliarden markt... die Menschen werden immer älter und die Krankheit ist altersbedingt... Erfolgsquote ist super bei frühzeitiger Erkennung und Behandlung 🤷‍♂️

Also, Outlook nimmt ein Medikament, das keine Zulassung für die Verwendung hat, aber offensichtlich wirkt. Outlook macht Studien über die Wirksamkeit. Dann füllte es das Medikament in Einwegspritzen. Löst so das Problem mit der Dosierung und den Verunreinigungen beim umfüllen. Reicht das alles bei der FDA ein. Ist das wirklich so einfach? Ich suche gerade das Haar in der Suppe 🤔

Der Verkauf ins Fertigspritzen ist wichtig und richtig. Das Medikament wird ja schon lange ohne Genehmigung verabreicht. Die Vorproduktion ist aber ein Risiko. Wenn es aber Zugelassen wird, kann es praktisch sofort in Umlauf gebracht werden und Umsatz generieren. Finde die Aktie gerade ziemlich spannend.

Bevacizumab oder offlabel avastin, ist eines der am meisten erforsche Antikörper weltweit..gehört zur Standard Behandlung bei Onkologie Patienten, fürs Auge wird er seit über 10 Jahren weltweit eingesetzt.. Insofern ist es keine Neuentwicklung eines neuen Antikörpers.. es eher Themen wie Haltbarkeit, Wirksamkeit der Wirkstofflösung, Dosierung und natürlich die Spritze (partikel, imunogenecität oder so ähnlich).. welche in solch einem herstellprozess und einem Markteinführung im Wege stehen.. Insofern macht es absolut Sinn dies im Vorfeld anzustoßen, aus meiner Perspektive..

Hallo Nakamoto. Kannte diesen Bericht noch nicht. Keine Ahnung, ob das relevant ist 🤔 Man müsste die genauen Hintergründe kenne. Ich mache mir viel mehr Sorgen, was am Dienstag passiert. Ich frage mich, ist es üblich, vor einer Zulassung in die Vorproduktion zu gehen und evtl. viel Geld zu verlieren???

https://finance.yahoo.com/quote/OTLK/community/

Hey Alpenmann, kennst du das schon? Was sagst du dazu?

https://simplywall.st/stocks/us/pharmaceuticals-biotech/nasdaq-otlk/outlook-therapeutics/news/outlook-therapeutics-insiders-who-sold-avert-us59m-market-ca

Weiß jemand warum der Kurs so abschmettert

Man bekommt manchmal auch in diesem Forum gute Nachrichten. ABER, es wird auch eine unglaublich, große Menge Bullshit dort geschrieben. Also, mir Vorsicht zu genießen. https://stocktwits.com/symbol/OTLK

Nichts für schwache Nerven 🫤

Yup

Wenn wir das wissen würden, würde ich mein ganzes Geld in diese Aktie investieren. Es ist ein sehr hohes Risiko. Ohne Zulassung wird's unerfreulich 🫤

Klingt interessant, lohnt sich noch ein Einstieg? Finde nicht viel Infos

Gerade zufällig gefunden. Ob aber die FDA wirklich am Datum gebunden ist, kann ich nicht sagen. https://www.fdatracker.com/fda-calendar/