Outlook Therapeutics Forum: Community User: Delonghi

Kommentare 6.477
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 01.09.2023 8:28 Uhr
1

Schon am 30.08 Meldung ist bekannt deswegen auch der freie Fall weiter

Wie wollen es mal nicht noch dramatischer darstellen, als es schon ist. Wir befinden uns sicher nicht mehr in einem freien Fall. Der Kurs wird sich wieder erholen. Zumindest sehen wir auf lange Sicht die 0,4 - 0,5 wieder. Dort standen Sie vor der Geschichte mit der FDA Zulassung. Pleite gehen werden sie nicht, sie vorher doch auch nicht.
.Lestek
.Lestek, 01.09.2023 8:19 Uhr
0

Guten morgen, der Ceo hat sich gemeldet..

Schon am 30.08 Meldung ist bekannt deswegen auch der freie Fall weiter
Terrifier
Terrifier, 01.09.2023 8:10 Uhr
0

Besteht das forum hier nur aus dem Clown dober?

Da hat aber jemand nicht gut geschlafen
LFC
LFC, 01.09.2023 8:05 Uhr
0
Bin gerade noch mit leichtem Plus raus.
LFC
LFC, 01.09.2023 8:04 Uhr
0

Wie gestern schon gesagt , hoffe die 0,20 hält

Leider nicht. Geht runter.
LFC
LFC, 01.09.2023 8:03 Uhr
0
"Fehlende substanzielle Beweise" hört sich gar nicht gut an.
Rodride
Rodride, 01.09.2023 8:01 Uhr
0
Wie gestern schon gesagt , hoffe die 0,20 hält
LFC
LFC, 01.09.2023 8:00 Uhr
0

Der Kurs wird sich hier schnell erholen..

Dachte ich auch. Mittlerweile denke ich, er wird dahindümpeln, Tendenz fallend...
HowardZeitlos
HowardZeitlos, 01.09.2023 7:55 Uhr
0
Besteht das forum hier nur aus dem Clown dober?
Terrifier
Terrifier, 01.09.2023 7:51 Uhr
0
So heute muss was passieren 1,3K im Minus .......so geht das nicht weiter 😂
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 7:27 Uhr
0
https://ir.outlooktherapeutics.com/node/11076/pdf
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 7:26 Uhr
1
Der Kurs wird sich hier schnell erholen..
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 7:26 Uhr
0

SELIN, N.J., 30. August 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an der FDA-Zulassung für die erste ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von Netzhauterkrankungen arbeitet, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine CRL für die BLA des Unternehmens für ONS-5010, eine in der Entwicklung befindliche ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von feuchter AMD, erteilt hat. Die FDA erkannte zwar an, dass die NORSE TWO-Zulassungsstudie ihre Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte erreicht hat, kam jedoch zu dem Schluss, dass sie die BLA in diesem Prüfzyklus aufgrund mehrerer CMC-Probleme, offener Beobachtungen aus Herstellungsinspektionen vor der Zulassung und fehlender substanzieller Beweise nicht genehmigen kann. "Wir sind weiterhin davon überzeugt, dass es für die öffentliche Gesundheit notwendig ist, der Netzhautgemeinschaft eine von der FDA zugelassene Bevacizumab-Behandlungsoption für die feuchte AMD zur Verfügung zu stellen. Wir werden so bald wie möglich ein formelles Treffen mit der FDA beantragen, um die Mängel der BLA besser zu verstehen und zu klären, wie sie am besten behoben werden können. Nach diesem Treffen mit der FDA wird das Unternehmen in der Lage sein, die nächsten Schritte und den voraussichtlichen Zeitplan für eine Lösung zu besprechen", sagte Russell Trenary, Präsident und CEO von Outlook Therapeutics. Dr. Julia A. Haller, leitende Augenärztin am Wills Eye Hospital und Vorstandsmitglied von Outlook Therapeutics, kommentierte: "Die Netzhautgemeinschaft braucht ein von der FDA zugelassenes ophthalmisches Bevacizumab, um eine alternative gezielte On-Label-Behandlung für Patienten mit feuchter AMD anzubieten."

Hört sich erstma gut an.. ;)
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 7:26 Uhr
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SELIN, N.J., 30. August 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an der FDA-Zulassung für die erste ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von Netzhauterkrankungen arbeitet, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine CRL für die BLA des Unternehmens für ONS-5010, eine in der Entwicklung befindliche ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von feuchter AMD, erteilt hat. Die FDA erkannte zwar an, dass die NORSE TWO-Zulassungsstudie ihre Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte erreicht hat, kam jedoch zu dem Schluss, dass sie die BLA in diesem Prüfzyklus aufgrund mehrerer CMC-Probleme, offener Beobachtungen aus Herstellungsinspektionen vor der Zulassung und fehlender substanzieller Beweise nicht genehmigen kann. "Wir sind weiterhin davon überzeugt, dass es für die öffentliche Gesundheit notwendig ist, der Netzhautgemeinschaft eine von der FDA zugelassene Bevacizumab-Behandlungsoption für die feuchte AMD zur Verfügung zu stellen. Wir werden so bald wie möglich ein formelles Treffen mit der FDA beantragen, um die Mängel der BLA besser zu verstehen und zu klären, wie sie am besten behoben werden können. Nach diesem Treffen mit der FDA wird das Unternehmen in der Lage sein, die nächsten Schritte und den voraussichtlichen Zeitplan für eine Lösung zu besprechen", sagte Russell Trenary, Präsident und CEO von Outlook Therapeutics. Dr. Julia A. Haller, leitende Augenärztin am Wills Eye Hospital und Vorstandsmitglied von Outlook Therapeutics, kommentierte: "Die Netzhautgemeinschaft braucht ein von der FDA zugelassenes ophthalmisches Bevacizumab, um eine alternative gezielte On-Label-Behandlung für Patienten mit feuchter AMD anzubieten."
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 7:24 Uhr
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https://outlooktherapeutics.com/
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 7:23 Uhr
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Guten morgen, der Ceo hat sich gemeldet..
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