PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Es gibt keine Verlängerung oder Wiederholung der Studienphase - grob gesagt, das Medikament hilft oder nicht. Wenn die Ergebnisse keine statistisch relevante Stabilisierung der Symptome zeigt, dann au revoir. Ich gehe hier aber NICHT davon aus. Simufilam hat sehr großes Potential, und ich hoffe wirklich sehr, dass es bald schon in frühen Alzheimerstadien die Erkrankung stabilisierbar ist

Krischy sehr hilfreich. Danke dafür. Lese deine Kommentare sehr gerne. Was wäre im Juli, falls die Ergebnisse nicht erwartungsgemäß sind? Gibt es so in Art Verlängerung oder Wiederholung Phase?

Meint ihr den Gap Up am 26.05.? Oder welche Chart-Konstellation? Seitens SAVA erwarte ich keine negativen News, da sie 9 Monatsdaten nicht veröffentlichen mussten, sich aber selbst dazu entschieden haben, diese auf ner großen Alzheimer Konferenz vorstellen. Extern könnte jetzt ausgeben werden, was aus Richtung FDA zu weiteren amiloyd drugs kommt, die zuvor ne "Absage" bekommen haben (zB LLY)

Genau darüber rede ich K700

Bin selber noch nicht investiert. Chartechnisch sieht es sehr gut aus. Es könnte eine Korrektur kommen ist auch OK auf ca. 40 nach der Korrektur müssten wir über die 50 kommen. Mögliches Ziel 90. Vorausgesetzt es kommt keine negative Nachricht. Die Konkurrenz ist ja eigentlich gut überschaubar. 👍

Nein nicht durch

Wer zu schnell und zu hoch fliegt, wird so auch fallen...

Servus ist die FDA schon durch?

Was für 40€? Das haben wir längst hinter uns und da sollten wir auf gar keinen Fall wieder hin!

Moin zusammen, ich denk auch, dass es weiter stabil bis mind. Ende Juli steigen sollte. Ein kleiner Rücksetzer auf 40 Euro wäre auch gesund und für die Aktie nicht schlecht. Sonst ist sie mMn etwas zu schnell jetzt gestiegen

Sava deutlich besser vom Profil, siehe oben, nach meiner aktuellen Einschätzung

Die haben die Zulassung unter Auflagen bekommen... Müssen gleichzeit in Phase 4 Confirmatory Trial gehen und über 9 Jahre nachweisen dass das Medikament wirksam und sicher ist

Ich dachte die haben keine Zulassung erhalten, weiß jemand etwas davon? Also mit savas Medikament ist das gar nicht vergleichbar

Der US-Konzern Biogen hat eine Zulassung für seinen Alzheimer-Wirkstoff Aducanumab erhalten. Von den Analysten von Goldman Sachs hieß es,

Moin zusammen, ja, denke auch, dass es gut für uns ist. Biogens Aduhelm hat in ca 30% Hirnblutungen als Nebenwirkung, weniger Verbesserung als Simufilam, ist intravenös und teuer... Selbst bei dieser Zulassung ist die Frage, welche Patienten nehmen es, welche Versicherungen decken es, welche Ärzte verschreiben es... ME nach hat die Zulassung die Hürde für eine mögliche, frühzeitige Zulassung von Sava gesenkt... Bin gespannt was Richtung Jahresende passiert, wenn die Ergebnisse der CMS Studie kommen, die Langzeitpatienten aus der Open Label mit einer 6-monatigen randomized double-blinded, placebo-controlled Studie verknüpft... Könnte sehr spannend werden ... Nächster Stop auf jeden Fall erstmal die IAAC mit den 9m Open Label Daten Ende Juli, falls vorher keine weiteren News kommen... Bisher war es ja auch schon ohne News ein sehr guter Monat... Ich persönlich gehe von einem weiteren stabilen Anstieg bis Juli aus... ggf sogar unterstützt durch neue Anleger aufgrund der größere medialen Präsenz im Zuge Biogen Berichterstattung

Bei Luye AG erfolgt die Zufuhr vom Wirkstoff über Pflaster. Vorteil ist der Wirkstoff wird in konstanter Dosierung von Körper aufgenommen.