PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wundermittel

Eine unabhängige, veröffentlichte Metaanalyse von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit berichtet über einen durchschnittlichen Rückgang von 5,5 Punkten über 12 Monate 1 bei Studienteilnehmern, denen in randomisierten, kontrollierten Studien Placebo verabreicht wurde.

WOWW 22% plus !!!

Zeit für 🚀🚀🚀

12-Monatsdaten!!!

https://www.cassavasciences.com/news-releases/news-release-details/cassava-sciences-announces-top-line-results-12-month-interim

12

11 Monats Daten sollen da sein

Auch von mir ein herzliches Dankeschön für eure Beiträge, die mir im Laufe der letzten Monate immer wieder geholfen haben, an SAVA nicht zu verzweifeln! Bald sehen wir hoffentlich wieder Polarlichter ganz oben im Norden... ;-)

Guten Morgen und vielen Dank an Horizont und alle anderen, für diese wertvollen Beiträge. Es ist hier mit Abstand das angenehmste Forum, was ich bislang kenne. Ich hoffe, das bleibt auch so. Auf einen tollen Tag :)

Guten Morgen! ☀️ von meiner Seite auch vielen Dank für angenehme Kommunikation und Austausch!

Danke Horizont, lässt mich auf einen Rebound hoffen

Top Horizont👏👏👍Danke

Abschluss Dies ist die Welt der Biotechs – riskant, unberechenbar und häufig destruktiv. Ich glaube, eine umsichtige Art, in den Aktienmarkt und insbesondere in Biotechs zu investieren, besteht darin, zu vermeiden, in eine Position überinvestiert zu werden. Bewältigt man die Abwärtsseite durch ein umsichtiges Risikomanagement, wird sich die Aufwärtsbewegung des Portfolios von selbst erledigen, auch wenn einige Positionen nicht funktionieren. Als Investor würde ich bei schlechten Daten keine Bedenken haben, eine Position zu schließen. Ich glaube, dass dieser Sturm wahrscheinlich vorübergehen wird und die Prüfung nur dazu beitragen wird, die verschiedenen Probleme zu beseitigen. Dennoch ist der Weg lang und wir haben es mit einer hochkomplexen Erkrankung zu tun, für die noch keine Therapie erfolgreich war. Kein Wunder, die Skepsis. Die Biomarker-Daten von Cassava Sciences sind faszinierend und in Phase 3 wird festgestellt, ob es wirklich eine krankheitsmodifizierende Wirkung oder eine alternative Erklärung für den bisherigen Erfolg gibt. An dieser Stelle haben die Bedenken, die in den letzten Wochen hervorgehoben wurden, keinen Einfluss auf die wichtigste Überlegung – den Übergang von Simufilam in die Phase-3-Studien. Es ist zu früh, Simufilam abzulehnen, es sei denn, es ist bewiesen, dass die Biomarker-Daten falsch sind. Ob die Verbesserung der Biomarkerdaten mit einer messbaren Patientenverbesserung über verschiedene Zeiträume korrelieren kann, ist die goldene Frage auf der Suche nach einer Antwort. In Phase 3 wird die Antwort aufgedeckt. Die FDA wird einer Studie nicht im Wege stehen, die auf eine Krankheit abzielt, die Amerika verwüstet, ohne dass eine Behandlung in Sicht ist. Meiner Meinung nach wird die Behörde nicht einmal daran denken, einen solchen Prozess zu verschieben. Die FDA hat die Phase-3-Protokolle und -Endpunkte vor kurzem unterzeichnet, und seitdem hat sich nichts ergeben, was die Grundlage der Zulassung der Studie untergraben könnte. Wie der CEO von Cassava kürzlich sagte: "Geben Sie uns eine Chance und lassen Sie uns die verdammte Sache (Phase 3) durchführen." Das Medikament Simufilam hat nach wie vor das Versprechen, eines der führenden Prüfpräparate für die Alzheimer-Krankheit zu sein, und so bleibt Cassava Sciences attraktiv. Es kann ziemlich schnell wieder auf 100 US-Dollar und höher zurückkehren, basierend auf keinen weiteren Problemen mit der Petition und ohne Maßnahmen der FDA, einem Rollout der Phase 3, ermutigenden 12-Monats-Daten und möglicherweise einigen Insiderkäufen.

kommt als nächstes? Ich glaube, dass in den nächsten 4 Wochen weitere Aktivitäten der Petenten möglich sein werden. Denn in diesen Wochen sollte die Patientenrekrutierung beginnen und wir werden wahrscheinlich von der ersten Aufnahme in die Phase-3-Studie hören. Es kann sogar früher passieren. Es ist noch unwahrscheinlicher, dass die FDA eine laufende Studie aus anderen Gründen als der Sicherheit aussetzt. Durch die Zulassung der Registrierung würde die FDA indirekt mit der Petition sprechen, auch wenn sie zu diesem Zeitpunkt noch nicht formell geantwortet hat. Die Agentur hat 150 Tage oder bis Januar 2021 Zeit, um zu antworten. Das Ziel jedes Petenten, der eine Short-Position hat, wäre es also, die FDA vor Beginn der Phase-3-Einschreibung zum Handeln zu bewegen. Basierend auf den letzten Petitionsergänzungen, die größtenteils eine Wiederholung der ursprünglichen Petition und die Hervorhebung späterer Bedenken waren, die von anderen entdeckt wurden, ist unklar, was noch übrig bleiben könnte. Es ist sehr vernünftig zu glauben, dass die FDA nicht eingreifen wird, wenn sie einen aggressiveren Ansatz verfolgt, um Behandlungen der Alzheimer-Krankheit auf den Markt zu bringen. Eine Phase-3-Studie zu stoppen, bei der alle Bedingungen erfüllt sind, die bereits von der Agentur genehmigt wurde, bei der keine Manipulation der Studiendaten gezeigt wurde und bei der das Medikament nicht einmal für eine Zulassung in Betracht gezogen wird, wird ein Blitz aus heiterem Himmel sein . Die Site und die Patientenregistrierungsinformationen können hier und hier eingesehen werden , und Sie können sehen, wie die Sites online gehen. Übrigens können Investoren auch Kommentare zu der Bürgerpetition auf der FDA-Seite hinterlassen . Meine Diskussion wurde durch die vernünftige und sorgfältige Arbeit vieler Kommentatoren und Posts auf Seeking Alpha und im gesamten Web beeinflusst. Sie können in Erwägung ziehen, ein solches Kompendium mit durchdachten Analysen zur Alzheimer-Krankheit und zu Maniok-bezogenen Nachrichten bei Ad-Science zu lesen

Ein anderer Bericht zusammen gefasst :