PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Es ist ja spannend zu lesen aber du wirst hier niemanden bekehren. wird es wieder einen absturz geben 15.30?

@Rick159 hast du zu viel Tagesfreizeit ? Warum nervst du uns so oder ist es eine bezahlte Tätigkeit von irgendwelchen shorts? Wir sind alle alt genug damit wir selber entscheiden können.

wenn du da so in der Materie steckst, und das alles so ersichtlich ist, warum bist du der einzige, der das so entdeckt hat?

Ich kann den Ergebnissen der Phase 2 und der OLE absolut kein Vertrauen schenken aufgrund meiner oben angeführten Bedenken bzgl. Patienten-Auswahl und der Darstellung.

Das kann keine Umkehrung der Kognition sein. So verstehen es vielleicht viele. Das heißt lediglich dass die Patienten mit Simufilam weniger schnell abbauen. Nicht aber umkehren!

Conny08 genau das habe ich gemacht. Ich habe SAVA’s Investor Relations über Website und E-Mail versucht zu erreichen um meine Punkte klarzustellen. Kam nach 2 Wochen immer noch keine Antwort. Ja aber genau durch die Biogen und Co. Studien ist doch leider klar geworden dass Biomarker-Analysen nur Symptome reflektieren. Die wirklich belastbaren Clinical Outcomes sind nun mal die funktionalen und kognitiven Testscores. Und genau diese Umkehrung der Wahrnehmung ist das wo viele hinters Licht geführt werden. Das würde ja bedeuten dass SAVA ein Wundermittel hat was Kognition verbessert im Laufe der Zeit, also tote Zellen wiederbelebt (im Sinne der Kognition). Praktisch wie ein “forever young” Medikament, wobei doch klar ist dass mit zunehmenden Alter die Kognition nachlässt, egal ob ich AD habe oder nicht.

Hier ist sich jeder des Risikos bewußt, das die Aktie mit sich bringt. Erste Ergebnisse des 1. Quartals der 3. Studie werden Mitte Februar veröffentlicht Dann sind wir alle schlauer. Dass die Hedgefonds mit allen Mitteln versuchen die Aktionäre zum Verkauf zu bewegen, ist auch klar.... Rick, warum wendest du dich mit deinen "intelligenten" Fragen nicht direkt an Sava? Ich persönlich glaube an Sava, denn das einzige Unternehmen in der gesamten AD-Forschung mit SPA-Vereinbarungen für ihre Phase-3-Studien ist SAVA! Das einzige Unternehmen, das beispiellose Biomarker-Daten repliziert, ist sava (Phase 2a, Phase 2b und OL 6 Monate). Und Sava das einzige Unternehmen ist, das in einer Studie (OL 9 und 12 Monate) eine Umkehrung der Wahrnehmung zeigte (OL 9 und 12 Monate).

Blackeagle1923 auch wenn Du an SAVA glaubst, hast Du Dir ja bestimmt Gedanken gemacht was dafür / was dagegen spricht bzgl. Investment.

Ja Sallie absolut richtig, hier in Phase 3 geht es um Sicherheit und Wirksamkeit. Letzteres kann nur hier in einer Phase 3 Studie klinisch belegt / abgewiesen werden.

Blackeagle1923 ja, ich will ja auch über Fakten sprechen, absolut. Nur kommt hier einfach nur eine Gegenbewegung auf ohne dass meine zentralen Argumente angegriffen werden. Wenn sie hier jemand zerlegen kann, bitte!

Phase 3 Studie 1+2 an der 1750 Patienten teilnehmen. Ich ändere mal mein Profilbild, dann kannst du sehen, wann die nächsten Ergebnisse veröffentlicht werden.

Du bist hier wirklich falsch Rick.. Sorry, aber Du siehst ja, dass hier die Mehrheit „long“ investiert ist. Man kann über Fakten sprechen, ja, aber jeder muss am Ende des Tages für sich selber entscheiden, was er tut und lässt. Wir glauben an SAVA…

Über die erste Phase-3-Studie (RETHINK-ALZ) Die erste Phase-3-Studie namens RETHINK-ALZ soll die Sicherheit und Wirksamkeit von 100 mg oralem Simufilam bei der Verbesserung der Kognition und der Verlangsamung des kognitiven und funktionellen Abbaus über 52 Wochen untersuchen. Sekundäre Ziele umfassen die Bewertung der Wirkung von Simufilam auf neuropsychiatrische Symptome und die Belastung des Pflegepersonals. In diese randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie sollen etwa 750 Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit in den USA und Kanada und schließlich auch in Übersee aufgenommen werden. Im Oktober 2021 begannen wir mit dem Patientenscreening auf RETHINK-ALZ, gefolgt von der Patientendosierung im November 2021.

Über die zweite Phase-3-Studie (REFOCUS-ALZ) Die zweite Phase-3-Studie mit dem Namen REFOCUS-ALZ soll die Sicherheit und Wirksamkeit von 100 mg und 50 mg oralem Simufilam über 78 Wochen untersuchen. In diese randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie sollen etwa 1.000 Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit in den USA und Kanada und schließlich auch in Übersee aufgenommen werden.

Wenn du zuviel Zeit hast solltest du dir andere Gesprächspartner finden! Den Zeit ist Geld und all die hier im forum sind, sind investiert in SAVA du bist es nicht und anscheinend willst du es auch nicht also such einfach andere Gesprächspartner! Danke

Wolo22 ja, das ist absolut richtig dass Phase 3 freigegeben wurde. Aber bisher ging es der FDA nach nur um die Sicherheit, die Efficacy (also ob Simufilam wirklich einen klinisch relevanten Behandlungseffekt erzielt) hat die FDA bisher noch nicht beachtet. Deshalb ja die große randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelt geblindete Phase 3 Studie.