PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wenn die Aktie bei 700$ steht wir alle bis dahin noch dabei sind, danke können wir gerne eine Feier irgendwo tätigen für uns alle hir im forum! Ein forum treff 😉

Genau 🤞🤞🤞

Aber OK erst mal wieder die 100$ ZURÜCK EROBERN

Wenn schon in 2022 die Vermarktung erfolgt, wie es erwähnt wurde, dann könnte die Aktie im 2023 tatsächlich bei 700 Dollar liegen 😍

Also wenn die Zulassung kommt bzw. Wir vor der Zulassung stehen sind glaube ich selbst 700$ ein Witz. Was sind 25 Milliarden Markt wert dann....?

Jo... hab auch gerade einen Zielverkauf auf 620,-EUR gesetzt! Kann losgehen! :))

Danke wieder mal für eure Beiträge! 700$ ist ein sportliches Ziel 😄 aber da sag ich nicht nein 😊

Lohnt sich wirklich zu lesen und es wird auch wieder erwähnt das die Aktien sogar 2023 auf 700$ stehen könnte... Das ist stand heute ein verzwölfachnung....

So wie Moderna vor einem Jahr zu 20 USD pro Aktie gehandelt wurde und Anwaltskanzleien sie wegen irreführender Behauptungen verfolgten, glaube ich, dass Cassava Sciences in zwei Jahren nach Genehmigung für über 700 USD pro Aktie gehandelt werden könnte. Es gibt nichts auch nur annähernd das, was Simufilam und SavaDx in klinischen Studien gezeigt haben. Die fraglichen Daten stammen aus klinischen Studien mit Mäusen und nicht den neuesten offenen Daten. Das Risiko-Rendite-Verhältnis kann hier nicht ignoriert werden. Das Risiko bei dieser Investition besteht im Wesentlichen darin, dass die FDA bei der Zulassung von Simufilam bei Cassava Sciences einen härteren Ansatz verfolgt, um die laxe Zulassung von Aducanumab auszugleichen.

Die FDA könnte gezwungen sein, Cassava Sciences zu schützen, da sie zeigen würde, dass sie nach der höchst fragwürdigen Zulassung von Aducanumab durch Biogen der Erforschung der Alzheimer-Krankheit Priorität einräumt und nicht einem bestimmten Unternehmen . Das Debakel von Cassava Sciences könnte der FDA einen Deckmantel für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit und die Zulassungsgrenze geben. Es stimmt, dass für Alzheimer-Patienten dringend etwas getan werden muss. Darüber hinaus könnte die FDA missbilligen, dass Leerverkäufer den Citizen-Petition-Mechanismus als Atomwaffe nutzen und mit einer eigenen Atomwaffe reagieren. Das Medikament von Biogen erhielt eine beschleunigte Zulassung mit weniger als spektakulären Daten und schwerwiegenden Nebenwirkungen. Bei der Art von Daten zu Simufilam und seinem Sicherheitsprofil würde ich die Chance auf eine bahnbrechende Designation oder vorzeitige Zulassung auf 95 % einschätzen . Obwohl es sich bei den aktuellen Phase-3-Studien um eine zweiarmige kontrollierte Studie handelt, könnten wir eine vorzeitige bedingte Zulassung von Simufilam sehen, wenn eine 6- oder 9-monatige Zwischendatenauslesung die gleichen Ergebnisse mit einer Placebo-kontrollierten Gruppe zeigt. Offiziell umfasst die Phase-3-Studie eine 12-Monats- und eine 18-Monats-Gruppe. In diesem Fall könnten vorläufige Daten oder die 12-Monats-Daten ausreichen, damit die FDA Simufilam aufgrund der signifikanten Fortschritte, die bei den Phase-2-Daten bei Patienten gezeigt wurden, für die Vermarktung freigegeben wird.Damit bleibt die Tür für die Zulassung von Simufilam im vierten Quartal 2022 offen.

Und natürlich müssen die Inhaber einer Short-Position nicht die Drecksarbeit machen, indem sie eine Anwaltskanzlei beauftragen, Anschuldigungen online zu verbreiten. Das macht die Anwaltskanzlei. Mit anderen Worten, wenn man den Affen vom Leierkasten entfernt, sind diejenigen, die hinter diesem Schema stehen, schwer zu erkennen. Remi Barbier - CEO von Cassava Sciences Die Wahrheit sezieren Die Bürger-Petition stellt nicht die aktuellen Daten von Cassava Sciences in Frage, die gezeigt haben, dass der Goldstandard der Kognition durch Simufilam nicht nur verlangsamt wird, sondern tatsächlich umgekehrt wird, um eine Verbesserung von 3,2 Punkten auf dem ADAS-Cog11-Diagramm zu zeigen. Obwohl die Frage, wie lange die Wirkung von Simufilam anhält, noch eine Antwort benötigt, wird klar, dass die FDA Shorts ein blaues Auge geben könnte, wenn sie auf die Bürger-Petition mit einem Durchbruchsstatus oder einer Zulassung für den Notfall antwortet, während die Unternehmen schließt Phase-3-Studien ab. Es könnte unzählige Freiwillige geben, die Simufilam auf der Basis von Compassionate Use anfordern könnten . Historisch bahnbrechender Statuswird vor Beginn der Phase-3-Studien verabreicht. Angesichts der Tatsache, dass 12-Monats-Simufilam-Daten einen Monat nach einer Protokoll-Phase-3-Vereinbarung mit der FDA zur Verfügung standen – der Durchbruchsstatus könnte noch auf dem Prüfstand sein, und selbst wenn Phase-3-Studien beginnen, könnte die FDA immer noch beschließen, dieses Etikett anzubringen, wenn das Unternehmen es wäre es anzufordern.

die daran arbeiten, Zweifel an einem Unternehmen zu wecken, mit dem einzigen Ziel, auf Kosten der Alzheimer-Patienten Gewinne zu erzielen. Es ist nicht ungewöhnlich, dass Biotech-Unternehmen einen hohen Anteil an Leerverkäufern haben, die immer um ihre Aktien herumhängen und auf eine weitere Verwässerung oder schlechte Nachrichten warten. An der Börse ist alles faires Spiel. Aber was Leerverkäufer bei Cassava Sciences gemacht haben, ist einfach total geschmacklos, während die Familien von 6,2 Millionen Amerikanern auf jede Art von Behandlung warten, die ihren Lieben Hoffnung gibt. Ich bin ganz für Gerechtigkeit, aber die Bürger-Petition war nichts weniger als ein Dump-and-Cover-Leerverkaufsbetrug, der hoffentlich schließlich von der SEC verfolgt wird! In der Antwort des Unternehmens ist folgendes Zitat erwähnenswert: Aber ich denke, was wir derzeit sehen, ist kein gewöhnlicher Leerverkäufer, der darauf wetten könnte, dass unsere Daten enttäuschen werden. Für mich fühlt sich der kurze Angriff gegen Cassava Sciences in seiner Kühnheit, seinem Umfang, seiner Unmittelbarkeit und seiner Intensität beispiellos an. Es fühlt sich gut organisiert und gut finanziert an. Es fühlt sich so an, als ob derjenige, der hinter diesen Bemühungen steht, auf Kosten unserer Wissenschaft schnell viel Geld verdienen möchte.

Die Aktien haben sich von ihren jüngsten Tiefstständen bereits um mehr als 50 % erholt und könnten wie im Juli wieder auf ihre 120-Dollar-Marke zurückkehren, wenn einer der folgenden Katalysatoren zum Tragen kommt: 1) Die Identität der Shorts wird identifiziert. 2) Die CUNY School of Medicine beendet ihre internen Untersuchungen und stellt Prof. Wang von jeglichem Fehlverhalten frei. 3) Phase-3-Studien beginnen offiziell. 4) Die FDA kommentiert die Bürger-Petition 5) Eine Partnerschaftsankündigung wird bekannt gegeben. Die Akteure des kurzen Angriffs Es gibt viele Spekulationen darüber, wer möglicherweise die Petition des Bürgers eingereicht und sich sogar die Freiheit genommen hat, einen sehr erfahrenen Anwalt von Labaton Sucharow , Jordan A. Thomas, zu engagieren, dessen einziger Zweck darin bestand, dem Angriff Angst und Glaubwürdigkeit zu verleihen. Durch die Einstellung von Jordan A. Thomas (einem ehemaligen SEC-Staatsanwalt, der Whistleblower-Beschwerden bearbeitete und einem ehemaligen Prozessanwalt des Justizministeriums) konnten Shorts der FDA-Bürgerpetition erhebliche Glaubwürdigkeit verleihen. Die vermeintlichen „Whistleblower“ – auf die im Internet mehrfach verwiesen wird – sind jedoch nur eine Gruppe von Wissenschaftlern, die mit viel Geld zusammenarbeiten und eine Short-Position in der Aktie haben. Das sind keine Mitarbeiter des Unternehmens, die bei Cassava Sciences illegales Verhalten gesehen haben und deshalb Patienten vor schädlichen Medikamenten schützen wollten. Stattdessen handelt es sich um Leerverkäufer,

SAVA-Aktienkurs und Short Interest Daten von YCharts In meinen 16 Jahren des Investierens habe ich dieses Maß an Angstmacherei in einem Unternehmen nur in der Krise von 2008 erlebt. Damals wurden Short-Positionen in Finanzinstituten geschaffen. Dann würden Shorts Insolvenzgerüchte in den Medien verbreiten. Bei Anleihen und Aktien eines Unternehmens würde es zu massiven Leerverkäufen kommen und die Illusion einer Anlegerpanik erzeugen, über die dann berichtet werden könnte. Wenn es dann eine Bank wäre, würden die Kunden schnell Geld abheben und der Zusammenbruch würde zu einer selbsterfüllenden Prophezeiung. Zum Glück muss Cassava Sciences kein Kapital beschaffen, sodass der Rückgang des Aktienkurses die Fähigkeit des Unternehmens zur Durchführung der entscheidenden placebokontrollierten Phase-3-Studien nicht beeinträchtigt. Hier haben wir ein Benzinfeuer, das viel Lärm und Hitze erzeugt hat, aber sehr schnell verbraucht wird, weil es kein langfristig brennbares Material enthält.

Nur wenige Aktien waren so kontrovers wie die von Cassava Sciences ( SAVA ). In den letzten zwei Monaten waren die Anleger auf einer Achterbahn der Gefühle. Eine Gruppe sehr anspruchsvoller und smarter Short-Investoren konnte massiv von einem koordinierten Short-Angriff auf das Unternehmen und dem anschließenden Kursverlust der Aktie profitieren. Dies hat nach der Präsentation spektakulärer 12-Monats- Daten am 22. Wie in der folgenden Grafik zu sehen ist, akkumulierten Shorts eine Short-Position, als das Unternehmen neue Höchststände erreichte (die Daten haben eine 2-wöchige Verzögerung, so dass hier eine massive Akkumulation nach dem Rückgang gemeldet wurde). Höchstwahrscheinlich lagen Shorts in Bezug auf die im Juli vorgelegten 9-Monats-Daten falsch und mussten daher zu illegalen Grenztaktiken greifen, um das Unternehmen und seinen leitenden Forscher zu verleumden. Es gab Vorwürfe der Datenmanipulation und einen Hinweis auf massiven Firmenbetrug. Viele institutionelle Anleger haben eine Satzung, die sie zum Verkauf verpflichtet, wenn ein Unternehmen möglicherweise in betrügerisches Verhalten verwickelt ist, und Shorts wussten dies.

Die Alzheimer-Behandlung von Cassava Sciences hat nachweislich nicht nur die Kognitionsdegeneration bei Alzheimer-Patienten verlangsamt, sondern auch umgekehrt, so dass die Tür für eine frühzeitige Zulassung offen bleibt. Es gab Bedenken hinsichtlich eines möglichen Placebo-Effekts, aber kürzlich vorgelegte 12-Monats-Daten haben diese Bedenken beiseite gelegt und darüber hinaus die Tür für eine Fast-Track-Zulassung oder den Durchbruch durch die FDA geöffnet. Massive Short-Zinsen von 21% könnten dazu beitragen, eine Rallye in den nächsten Wochen und Monaten nach oben zu treiben. Das Management hat angedeutet, dass eine mögliche Partnerschaftsvereinbarung in Arbeit ist. Erkrankungen des Neuronensystems