PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Daher hoffe ich, dass FDA sich positiv äußert

MMn ist Alzheimer noch schlimmer als Krebs - beim Krebs gibt es schon verschiedene Therapien, die das Leben verlängern können oder sogar heilen können. Beim Alzheimer - gibt es keine vernünftige Medikamente leider… die Patienten wissen, dass es eine Krankheit ist, die fortschreitet und nur schlimmer wird. Mit diesen Gedanken den Rest des Lebens zu verbringen ist einfach schrecklich

Es wäre zu schön, habe Angst darüber zu denken (im positive Sinne)

Vielleicht könnte es auch klappen 🤞🤞🤞

Es gibt aber in USA ein Paragraf 356 - Expedited approval of drugs for serious or life-threatening diseases or conditions.

Danke Оксана 😉

Normalerweise läuft Phase 4 wenn das Medikament schon zugelassen ist bzw schon auf dem Markt ist

Danke 👍🙂 Habe zwar keine Ahnung wie das in den USA abrechnungstechnisch läuft, bzw. ob es da die Menschen im Falle der Genehmigung selbst zahlen müssten... Hier würden die Kassen bei Orphans m.W.n. ja zahlen, auch ohne Zulassung.

Wenn die FDA es so entscheidet

Ja Kohlenpott, du verstehst es richtig

Danke. Kann mir kaum vorstellen, ohne Langzeitstudie ein Medikament durchzuwinken. Während Phase 3 bei überwältigenden Daten wäre das was anderes. Nur die müsste nun erstmal richtig anlaufen. Aber ich wünsche es natürlich für alle Erkrankten und die Investierten 👍

Also ich denke mal so einfach ist das nicht, obwohl ich es auch gerne genau so haben wollen würde. Aber es ist gut wenn darüber geredet wird weil dann dies sich im Aktien Kurs wieder Spiegel wird und genau das wollen wir ja alle schließlich oder? Ich glaube bis Ende des Jahres sehen wir unsere alten Höchststände und freue mich jetzt schon auf neue news!

Aber dass sie darüber beraten ist schon ein gutes Zeichen und beweist, wie ernst das Medikament genommen wird.

Darüber

Ich glaube es wird darunter erst noch entschieden.

Guten Tag zusammen. Oxana, verstehe ich das richtig, dass man gleich in die Nachzulassungsphase übergehen will und damit Simufilam quasi einen Orphan-Drug-Status bekommt und somit verschrieben werden kann in den USA?