PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Правильно. Ты в порядке?

AUSTIN, Texas, Feb. 10, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cassava Sciences, Inc. (Nasdaq: SAVA), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Alzheimer-Krankheit konzentriert, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration ("FDA") eine Bürgerpetition abgelehnt hat, die im August 2021 von einem Anwalt im Namen von Leerverkäufern eingereicht wurde. Die FDA lehnte auch vier Ergänzungen zur Bürgerpetition vom August 2021 ab. Die FDA lehnte auch eine Bürgerpetition vom September 2021 und eine Ergänzung ab, die ebenfalls vom selben Anwalt im Namen von Leerverkäufern eingereicht wurden. "Die Nachricht ist sehr willkommen, aber nicht überraschend", sagte Remi Barbier, President & CEO. "Wir haben von Anfang an gesagt, dass die Anschuldigungen falsch sind. Ich denke, die Botschaft könnte sein, dass das Bürgerpetitionsprivileg der FDA von den Börsenteilnehmern nicht leichtfertig behandelt werden sollte."

Привет! Давно не виделись 😀

Привет ;)

Entrecôte 😀😀😀

Fish ;)

The first clinical study protocol is titled “A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, 52-Week Study Evaluating the Safety and Efficacy of Simufilam 100mg Tablets in Subjects with Mild-to Moderate Alzheimer's Disease.” The second clinical study is titled “A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, 76-Week Study Evaluating the Safety and Efficacy of Two Doses of Simufilam in Subjects with Mild-to-Moderate Alzheimer’s Disease.” Both Phase 3 clinical studies continue to enroll patients.

AUSTIN, Texas, Feb. 10, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cassava Sciences, Inc. (Nasdaq: SAVA), a clinical-stage biotechnology company focused on Alzheimer’s disease, announced today that the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") denied a Citizen Petition that was filed in August 2021 by an attorney on behalf of short-selling clients. FDA also denied four supplements to the August 2021 Citizen Petition. FDA also denied a September 2021 Citizen Petition, and a supplement, that were also filed by the same attorney on behalf of short-selling clients. “The news is very welcome but not surprising,” said Remi Barbier, President & CEO. “We said from the outset that the allegations are false. I think the message may be that the FDA’s citizen petition privilege is not to be trifled with by stock market participants.”

https://www.cassavasciences.com/news-releases/news-release-details/fda-denies-citizen-petitions-filed-behalf-short-selling-clients

Neither fish nor fowl. F.uck ;)

Vielleicht kommt ja noch etwas on der PH oder AH. 🤷‍♀️

Ich habe mir erhofft das Sava dazu öffentlich Stellung bezieht, was vielleicht noch kommt. Wenn nicht würde es mich freuen, wenn es morgen oder nächste Woche neue Studienergebnisse gibt.

Ich würde so gerne mal einen 10-Bagger miterleben! ;)

ja das auf jeden fall. aber die FDH hat das ding nicht zurückgewiesen aufgrund der gegebenen Anschuldigungen sondern weil es nicht von der FDA durchgesetzt werden kann. Was ja wie schon erwähnt auch bei der Annahme der CP entdeckt hätte werden können. dann wäre das nach 2 wochen durch gewesen und gut ist am ende gut für mich. ich bin bei 41 eingestiegen.

Ich glaube, wenn da wirklich sich echte Zweifel an der Wahrheit von SAVA verfestigt hätten, dann hätten die das auch bearbeitet und wären den Dingen auf den Grund gegangen. Die LV Quoten sprechen für sich ... es ist eine Lüge der LVs und die haben bereits fett daran verdient und kriegen gerade nicht genug. Daher cool bleiben ... das Ding geht schon noch kräftiger hoch, als es heute der Fall war!

naja ich muss hinzufügen, dass die nachrichten nicht wirklich gut sind. das ist mal wieder ein behördliches Armutszeugnis und erinnert mich an deutsche behörten. bis zum letzten peng warten und dann sagen, dass es einen formfehler gegeben hat oder eine Seite nicht richtig eingescannt wurde. und dann kann man alles nochmal beantragen und man wartet wieder 180 Tage