PAION Forum: Community User: Harald

Ich habe mir das am WE nochmal durchgelesen. Das was Eagle Pharmaceutigs da an Erwartungen angegeben hat. 3,1 Mrd $ mit Remimazolam oder 400 Mil. für die Kurzsedierung. Auf der Homepage von Paion steht das in den USA noch gar keine Zulassung von Byfavo erhalten hat, lediglich zur Kurzsedierung. Vielleicht hatten andere auch den Gedanken. Ich finde die Seite von den Lizenznehmern nicht mehr. Hat da jemand den Link für mich?

Also gint es keine Vollnarkose-Zulassung in den USA (REMIMAZOLAM) somit wird hier nicht viel passieren. Vermutlich hält nicht mal der Euro stand. Erinnert mich n bisschen an Valneva 😅 bin mal gespannt ob paion hier wirklich ein Alleinstellungsmerkmal hat... 🤷‍♂️ und die nötige Zulassung für die Vollnarkose erhält... Haben wir also noch gar nicht?!

Nein, das ist blödsinn, Remi hat schon ein oder mehrere Alleinstellungsmerkmale. Das ist unumstritten. In der EU hat Paion die Zulassung zur Kurzsedierung bereits im April 2021 erhalten. Paion will erst mit der Vermarktung in der EU beginnen, wenn die EMA den Zulassungsantrag zur Vollnarkose bewilligt. Laut Aussage von Paion wäre die Zulassung zur Vollnarkose nur eine Formalie, wenn man bereits die Zulassung zur Kurzsedierung sicher hat. Außerdem wird Remimazolam in den Asiatischen Ländern zur Vollnarkose eingesetzt und die sind hochzufrieden damit.

Warum dauert es dann so lange? 🤔

Wenn der Kurs ohne News stetig steigen wird, könnte das ein Insiz dafür sein.

Nur die Ärzte entscheiden über die Medikamente, welches nach Mediz. Leitlinien und Indikation eingesetzt wird. Die Krankenkassen entscheiden jedoch, wieviel Geld sie für eine Therapie max. Ausgeben. Dafür gibt es gesetzliche Leitlinien und Rahmenbedingungen.