PAION Forum: Community User: Harald

Danke, tec! Also Patentverletzung droht nicht) es ist anderes rum. Problem wäre, wenn die Konkurrenz ihr eigenes Produkt ohne Patentverletzung vermarkten konnte🤓 Außerdem stehen im Bericht noch schlimmere Sachen😊 wie: Cosmos Sublizenznehmer Acacia plant den Start der Vermarktung eines eigenen Produkts mit den ebenfalls für Remimazolam geplanten Vertriebsstrukturen bereits vor avisiertem Vermarktungsbeginn von Remimazolam. Es handelt sich um ein hohes Risiko. Im Falle des Eintritts könnte die potentielle Schadenshöhe bestandsgefährdend sein. Die Risikoeinstufung hat sich im Vergleich zum Vorjahr um eine Kategorie erhöht.

Zu lesen im GB2019 von Paion. Das wäre zwar durchaus ärgerlich, aber selbst wenn das Realität würde, sind das angesichts des dortigen Marktes immer noch satte Lizenzgebühren die im chinesischen Markt verdient werden können.👍

Das ist alles schon mehrere Monate bekannt nix neues

Wo kann man darüber lesen?

Patentverletzung? Von wem?

Es droht patent verletzung und eine halbierunng der meilensteinzahlungen

Für den chinesischen Markt wird von Hengrui Medicine, einem Mitbewerber von PAIONs dortigem regionalen Lizenznehmer Yichang Humanwell, ein konkurrierendes RemimazolamProdukt entwickelt, für das die Marktzulassung Ende 2019 erteilt wurde. Sollte eine Vermarktung dieses Produkts innerhalb eines bestimmten Zeitraums ohne Verletzung der bestehenden Patente von Yichang Humanwell und PAION möglich sein, könnten sich die potentiellen Verkaufserlöse von PAIONs dortigem Lizenznehmer deutlich verringern. Darüber hinaus wäre PAION zur Leistung von Zahlungen in Höhe von EUR 1,75 Mio. (teilweise gegen Verrechnung mit den Lizenzgebühren) an Yichang Humanwell verpflichtet, potentielle künftige Meilensteinzahlungen würden sich halbieren, und der Prozentsatz der umsatzabhängigen Lizenzgebühren würde von 10 % auf 5 % sinken. PAION kooperiert mit Yichang Humanwell, um die Vermarktung des konkurrierenden Remimazolam-Produkts zu verhindern. Es handelt sich um ein hohes 

Ich kann nichts von Elba lesen! Hab ihn bestimmt auf igno... Hihi

Und nicht vergessen 😉, der Sonntag 5.Juli 2020 (PDUFA) bedeutet nicht(!!!!), dass der Überprüfungszeitraum des Marktzulassungsantrags genau an diesem Tag endet. Er könnte durchaus auch deutlich vorher abgeschlossen sein! 🙂 Der PDUFA-Termin wurde BIS zu 90 Tage auf den neuen Termin verschoben.

Die Ernte kann also bald beginnen.😉

bis zur Zulassung bzw. Kursen mit mittleren einstelligen Werten dürften (endlich) bald vorbei sein.😁👍

Die Zeit

In Japan wurde Remimazolam im Januar 2020 sogar für die Allgemeinanästhesie zugelassen. Medizinisch ist es daher doch äußerst unwahrscheinlich, daß die Zulassung nicht kommt. Es käme letztlich aber auf die Begründung an was genau geschieht. Im Regelfall würden vor einer generellen Ablehnung weitere Prüfungsanforderungen folgen welche ggf. die Zulassunghemmnisse beheben können. Ich gehe nicht von einem solchen Szenario aus und baue sukzessive mein Invest derzeit aus.🙂

Das ist sicher

Zulassung ist sicher

Was passiert eig wenn die zulassung in den usa nicht kommt