PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC

Ein Zulassung scheint - ob studie positiv oder negativ zum täglichen gebrauch - nahezu sicher. 3€ sehen ich bei uneingeschränkte Zulassung auch, aber auch bei restriktiverer Zulassung rechne ich mit 2€+

PS: AMAG ist grad auch billig, weil eine eigene Medi-Studie den Bach runter gegangen ist.

man muss nur einen wichtigen Aspekt zu Vyleesi wissen: Das Medi wird nicht selbst produziert und verkauft - Palatin verdient an Lizenzen. Daher sollte man bei Zulassung unbedingt auch die Aktie von AMAG Pharma im Blick behalten - die machen die richtige Kohle damit.

Richtung Norden wie weit es aber geht kann dir keiner sagen, kommt auf die Phantasie der Anleger an. Sicher ist schon mal wenn die Zulassung kommt ist Palatin 60mio reicher. Dann neue Deals... würde mich persönlich über 2- 4 Euro freue.

Wenn es zur Zulassung kommt (spätester Termin 23.06.) knallt das Teil wohl direkt auf 3 EUR. Danach kommen weitere Deals u.a. Europa. Dann sind wir nach den ersten Zahlen bei 10 EUR. Könnte ich mir echt vorstellen.

Was denkt ihr wo der Kurs hingeht, wenn die Studie positiv ist?

Mich wundert aktuell, dass Palatin bekannt gegeben hat, dass die Studie bei der FDA eingereicht wurd, aber die Ergebnisse nicht auf dem Tisch liegen. Mag sein, dass Palatin das zunächst nicht darf, bis die FDA den Eingang bestätigt hat oder so. Die Ergebnisse wären m.M.n. auch Adhoc pflichtig - da müssen wir nun abwarten.

Ein verdammt guter Tipp: In Kürze wird es ein Update zur nachgereichten Blutdruck-Studie geben. Wenn die negativ ausgeht - und dabei geht es um den täglich Gebrauch von Vyleesi, wird es einen Kursbruch geben. Nicht dadurch verunsichern lassen. Das Medi ist auch wertvoll, wenn es etwas restriktiver verkauft werden muss. Das beschädigt den Markt kaum, weil wohl nur Pornodarstellerinen sich das Zeug täglich spritzen würden. Der Kurs wird sich völlig erholen und vor der Zulassung in die Höhe knallen. Ein Rücksetzer in den 60 Cent Bereich ist in dem Fall aber als Reaktion erwartbar. Beispiel für so starke Erholungen trotz absolut mieser erster Nachrichten ist wohl Trevena und die hatten sogar eine negative Adcom im vergangenen Herbst. Das ist für Vyleesi noch nichteinmal zu erwarten.

Danke

Na siehste ....👍👍👍

oh sorry - dass war überhaupt nicht böse gemeint. Ich schreib dann doch mal ganz kurz was dazu und vereinfacht. Bei einer Adcom sitzen ein Haufen Fachnasen zusammen, die über das Medi beraten und Daumen hoch oder Daumen runter geben. Die Adcom ist für die FDA nicht bindend, was die Zulassung eines neuen Medis angeht, aber in den meisten Fällen entscheidet die FDA gemäß der Adcom.

Biberbruder, geiler name

Danke biberbruder

Hier nicht ;)

@AbsoluteBeginner ... wobei ich eigentlich deine Beiträge gerne lese und die auch Substanz haben. Meinte es nur auf diese Frage von Jamp bezogen. Es gibt einige Neulinge, die eben auf solche Hilfestellungen angewiesen sind. Also bitte nicht angegriffen fühlen ;)

@AbsoluteBeginner Ich verstehe nicht, warum man sich in einem Forum wie diesem nicht gegenseitig unterstützt und ordentlich gestellte Fragen beantwortet. Denn meines Erachtens ist das doch gerade der Sinn und Zweck eines Forums. @Jamp Schau dir mal die Erklärung auf Wikipedia an. Ist dort ganz gut erklärt, denke ich. https://de.m.wikipedia.org/wiki/FDA_Advisory_Committee_Meeting