PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC

In einem gestern erschienenen Videointerview spricht die bekannte US-Sexualmedizinerin Sheryl A. Kingsberg, PhDim Rahmen der North-American-Menopause-Society-Konferenz unter anderem über Palatins potenziellen Lust-Blockbuster Bremelanotide und dessen Vorteile gegenüber Flibanserin, dem bislang einzigen zugelassenen Arzneimittel in der Zielindikation HSDD, das 2015 zusammen mit dem Hersteller Sprout Pharmaceutcials für 1 Milliarde Dollar in Cash zuzüglich Meilensteinen vom Valeant-Konzern übernommen worden war. Erstklassige Vorzeichen Kingsberg beurteilt Bremelanotide als insgesamt „sehr sicher und sehr effektiv“. Die Gabe des Wirkstoffs mittels Autoinjektorsei einfach, würde nicht schmerzen und habe auch während der Studien zu keinen hierdurch bedingten Abbrüchen geführt. Faszinierend sei der On-Demand-Einsatz des Medikaments, so Kingsberg. „Es wirkt innerhalb von 45 Minuten und es hält etwa 12 Stunden an“, erläutert die Medizinerin. Noch interessanter finden wir allerdings ihre Aussage bezüglich der Nebenwirkungen. Die Übelkeit, die bei einigen Patientinnen auftritt, tendiere dazu, sich mit längerer Nutzungsdauer abzuschwächen. Diese Information halten wir mit Blick auf den Zulassungsprozess für enorm wertvoll. Schon die letzten Management-Aussagenklangen mehr als verheißungsvoll und deuten darauf hin, dass einer Zulassung von Bremelanotide eigentlich nichts mehr im Wege stehen dürfte. Das einzige FDA-zugelassene Konkurrenzprodukt Flibanserin hat bekanntlich mit strengen Restriktionen zu kämpfen und darf nur unter einem „REMS“-Label (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) vermarktet werden. Neben der Tatsache, dass HSDD immer noch eine „junge“ Krankheit ist, über deren Existenz sich viele noch gar nicht im Klaren sind, werde Flibanserin vor allem durch das REMS-Programm gebremst, so Kingsberg. Im Gegensatz zu Palatins Bremelanotide verträgt sich Flibanserin nämlich nicht mit Alkohol. Außerdem muss es täglich und schon Wochen im Voraus eingenommen werden, um überhaupt erst seine Wirkung entfalten zu können, die ohnehin als schwach beschrieben wird. Bremelanotide wird aller Voraussicht nach keinen REMS-Restriktionen unterliegen. Gegenüber mdedge.com sagte Kingsberg, Bremelanotide könnte von der FDA schon 2018 geprüft werden. Der offizielle Zeitplan sah bislang einen Zulassungsantrag im ersten Quartal kommenden Jahres und eine Zulassung ein Jahr später vor. Seitdem es unter der Trump-Regierung jedoch zu beschleunigten Zulassungen kommt, besteht auch für Bremelanotide die Hoffnung auf eine schnellere FDA-Entscheidung. Breakout-Wochen voraus Wir von sharedeals.de rechnen Stand jetzt mit nur noch gut einer Million „Pennywarrants“, die den Kurs im Zaun halten. Welche Rolle diese nervigen 1-Cent-Optionen bei Palatin spielen, ist SD-Lesern hinlänglich bekannt. Mit ihrer Beseitigung winkt ein weiteres Kursfeuerwerk. Bis zu Palatins kommenden Quartalszahlen, die um den 21. November herum erwartet werden, sollten aber nicht nur die Pennywarrants Geschichte sein: Fortgeschrittene Verhandlungen mit weiteren potenziellen Lizenznehmern für Bremelanotide laufen und dürften aus unserer Sicht in den nächsten Wochen in mindestens einem weiteren Abschluss münden. „Wir sind sehr zufrieden mit der Höhe der Aktivität und dem Enthusiasmus, den wir im Markt erhalten und wir denken, dass es sich jetzt sogar noch einmal steigert(…)“, hieß es hierzu zuletzt vom Finanzchef. Auch die nächsten Zahlen als solche dürften den Markt vermutlich nochmals aufwecken, schließlich fiel die im September verkündete Verpartnerung mit Fosun Pharma in den Berichtszeitraum. Auch der im Zuge des AMAG-Deals gebildete Rechnungsabgrenzungsposten in Höhe von zuletzt noch über 35 Millionen USD wird weiter in Umsatz umgemünzt. Um sämtliche ausstehenende, auch höher liegendere Warrants verwässert käme Palatin bei einem Aktienkurs von zuletzt 0,7465 USD auf eine Bewertung von lediglich 176 Millionen USD. Das bedeutet: Allein um den Wert zu erreichen, der für den Hersteller des unterlegenen Flibanserin in Cash gezahlt wurde, müsste die Aktie noch eine Rallye von +468% hinlegen.

Abrajo gib mal bei Google share deal s ein

man hab auch gelesen hört sich richtig geil an

Signal in Deutschland ist angekommen , wird gerade eingekauft :))Das warten hat immer positive Wirkungen , und die Q-Zahlen sollen positiv sein munkelt man in Ami Foren

War immer schon positiv , denke die Amis werden gleich Zukäufe stark machen. Und wir kommen wieder hoch , die Warrents Pakete werden keine Hindernisse sein

Hier ist der Bericht, sieht wirklich sehr positiv aus. http://www.sharedeals.de/2017/10/palatin-sehr-sicher-sehr-effektiv-zulassung-schon-2018/#more-25861

@bockemyer wo?

Das stimmt

... und der liest sich echt gut ....

Es gibt einen neuen Bericht auf share deals von unserer Perle

Ich hoffe das mal die News für den Deal in Europa langsam ausgesprochen werden , wie Mr.Warrant geschrieben hat , ganz ruhig bleiben , bin fast bei meinem EK angelangt :)

wie aus meinem Tweet letzte Wo geschrieben wurde automatisch bei 0,62 nachgekauft,...An und für sich guter Deal nachdem ich bissl was zur Seite bringen konnte. lt. US sollen Mitte/Ende November neue Nachrichten kommen (evtl. Vorstellung Partner Europa). Und dann dürfte die Rally weiter nach oben gehen. Bis dahin short Traders FINGER WEG !!, long = KAUFEN und Füße still halten. Am besten ab heute bis Ende Nov nicht mehr nach den Kursen schauen :) Wünsche allen eine gute Handelswoche !

Genau @maja nachlegen ;-)

Hatte diesmal einen guten Einstieg, ist mir aber auch schon so gegangen, hat sich aber immer zum guten gewendet. Durchhalten heißt es jetzt, an den Fakten hat sich nichts geändert.

Bin raus

Da bin ich dann auch rein, seitdem nur runter