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PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC
Kommentare 13.443
G
Gast-747443000,
20.03.2019 15:08 Uhr
0
https://www.nasdaq.com/de/symbol/ptn/premarket
Bagholder,
20.03.2019 14:50 Uhr
0
War anscheinend ein Fehler...
Bagholder,
20.03.2019 14:37 Uhr
0
Sehe ich das richtig, dass 700k Aktien in den ersten 5 Minuten in den USA gehandelt wurden?
G
Gast-747443000,
20.03.2019 10:33 Uhr
0
Und natürlich hier:
https://www.palatin.com/investors/press-releases/
G
Gast-747443000,
20.03.2019 10:05 Uhr
0
ADHOC pflichtige News werden als erstes hier stehen:
https://www.palatin.com/investors/sec-filings/
Bagholder,
20.03.2019 9:35 Uhr
0
Ja, das habe ich mir auch gerade gedacht. Wobei die Volumen bei tradegate gerade nicht klein waren. Über 170k in 1 1/2 Stunden. Daher dachte ich, dass was passiert ist.
G
Gast-747443000,
20.03.2019 9:31 Uhr
0
Nö - kann es auch nicht geben. In den USA pennt noch jeder :-) - das sind die Palatin üblichen Schwankungen bei den vorbörslichen Minipositionen, die gehandelt werden. Ist doch fast jeden Tag das Gleiche - ermöglicht teils nette daytrades bei btw
Bagholder,
20.03.2019 9:29 Uhr
0
Gibt es irgendwelche News? Warum ist das gerade um 3% gefallen?
a
art_8,
20.03.2019 8:46 Uhr
0
Bis zum 23.6 ist ja auch noch ein wenig Zeit... denke es wird langsam und kontinuierlich steigen bis es dann ab 1-3 Wochen davor richtig losgeht
LeLeon,
19.03.2019 20:35 Uhr
0
Willkommen an Bord! Denke etwas muss du dich noch gedulden. Momentan stagniert der Kurs ja wieder etwas...bei der nächsten positiven Meldung sollte es aber wieder hoch gehen. Oder es steigen noch weitere Anleger ein, die auf die Zulassung spekulieren.
6
666er,
19.03.2019 19:50 Uhr
0
OK... Bin nun auch dabei und hoffe auf positive Neuigkeiten.
G
Gast-747443000,
19.03.2019 12:53 Uhr
0
Sry, den namen des Medikaments, das bereits zugelassen wurde: Flibanserin (Addyi)
G
Gast-747443000,
19.03.2019 12:51 Uhr
0
Zusätzlich kann man die sehr gute Phase III Studie nennen. Bei der jetzt nachzureichenden Kurzstudie klingt die Aufforderung seitens der FDA mehr nach - "mal schauen, ob man Vyleesi wie Kaugummi verkaufen kann oder der Verkauft etwaigen Restriktionen unterliegen muss: Wirkung auf den Blutdruck bei Dauereinnahme...
Hier kann man nur daran erinnern, dass bereits ein ähnliches Medikament mit heftigsten Nebenwirkungen unter extremen Restriktionen zugelassen worden ist und die Bewertung Millardenschwer war. Den Rest kann man sich nun leicht selbst zusammenreimen...
G
Gast-747443000,
19.03.2019 12:48 Uhr
0
AMAG ist grad mit einem Medi für eine erweiterte Nutzung auf die Nase gefallen und Vyleesi soll - Blick in den Jahresausblick von AMAG - das beste Pferd im Stall werden. AMAG wird sich alle Beine rausreißen, damit der Terminplan gehalten wird...
6
666er,
19.03.2019 12:18 Uhr
0
Bisher gibt es ja wirklich nicht viel schlechtes zum Medikament. Also muss bzw. Kann es ja wirklich nur hoch gehen. Denke auch dass die Zulassung kommen muss...
Gottsbrain,
19.03.2019 12:07 Uhr
0
Bei schlechten Nachrichten oder Verzögerung kann es immer abwärts gehen,da amag hier aber auch beteiligt ist werden die jetzt schon drauf achten das hier nichts mehr schief geht,denke hier geht's eher nach oben als nach unten. Muss aber jeder selber wissen keine Empfehlung nur meine Meinung.
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