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PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC
Kommentare 13.443
Gottsbrain,
24.03.2019 1:01 Uhr
0
Rainking und schurik3 reden von der Blutdruck Studie für vyleesi...wenn ich nicht ganz falsch liege.
Bagholder,
23.03.2019 21:16 Uhr
0
Alles hier nachzulesen:
https://www.irdirect.net/prviewer/release/id/3620396
Bagholder,
23.03.2019 21:16 Uhr
0
Und natürlich das hier, was am vielversprechenden ist:
Vyleesi, der Markenname für bremelanotide - In Entwicklung für Hypoactive Sexual Desire Disorder ("HSDD"):
Der Termin für das Medikament für verschreibungspflichtige Medikamentenkosten ("PDUFA") für den Abschluss der FDA-Überprüfung des Vyleesi New Drug Application ("NDA") wurde um drei Monate bis zum 23. Juni 2019 verlängert .
Bagholder,
23.03.2019 21:15 Uhr
0
Ende des 1. Quartals:
PL-8177, ein selektiver MC1r-Peptidagonist:
Abgeschlossene subkutane Dosierung von Menschen in einer klinischen Sicherheitsstudie der Phase 1 für einzelne und mehrere aufsteigende Dosen. In einer Pressemitteilung vom 8. November 2018 wurden keine Sicherheits- oder Verträglichkeitsbedenken festgestellt .
Im Quartal, das am 31. Dezember 2018 endete , wurde eine separate klinische Studie mit oraler Dosierung bei Menschen begonnen. Die Daten werden für das erste Quartal des Kalenderjahres 2019 erwartet.
Das Programm befindet sich derzeit in der internen Bewertung für Waisenbezeichnungen.
Bagholder,
23.03.2019 21:14 Uhr
0
Es gibt verschiedene Medikamente:
K
Kuhla1,
23.03.2019 20:05 Uhr
0
unter diesem Link:
seekingalpha.com/news/...te-palatins-vyleesi-extended-june-23
findet man den Eintrag:
"Die FDA hat ihren Aktionstermin für die Überprüfung von Palatin Technologies' (NYSEMKT:PTN) Vyleesi (Bremelanotid) wegen hypoaktiver sexueller Luststörung bei postmenopausalen Frauen bis zum 23. Juni verlängert.
Die FDA-Zulassung wird eine Meilensteinzahlung in Höhe von 60 Millionen US-Dollar vom Lizenzgeber AMAG Pharmaceuticals (NASDAQ:AMAG) auslösen."
K
Kuhla1,
23.03.2019 20:03 Uhr
0
Die Studie sollte schon lange laufen oder stehe ich auf den Schlauch und dafür haben sie bis zum 23.06 Zeit die Ergenisse der FDA vorzustellen.
Gottsbrain,
23.03.2019 18:41 Uhr
0
Sie reden von der zusätzlichen Studie die jetzt fällig wird also sie wissen schon wovon sie reden.
K
Kuhla2,
23.03.2019 18:22 Uhr
0
Was habt ihr denn alle mit dem 23igsten da fehlen noch 3Monate. 23.06 ist letzter Abgabe Termin. Man müsste sich auch mal mit den Aktien befassen die man im Depot hat.
Gottsbrain,
23.03.2019 11:17 Uhr
0
Macht euch locker alles wird gut ✌
Schurik3,
23.03.2019 10:53 Uhr
0
Hört sich nicht gut an. Wenn die Studie bald nicht eingereicht wird, sieht es rot aus
R
RainKing,
23.03.2019 10:35 Uhr
0
So heute ist der 23. Die Studie wurde wohl nicht nicht eingereicht.
K
Kuhla1,
21.03.2019 23:00 Uhr
0
Ja Bewegung nach oben und wichtiger auch nicht nennenswert nach unten. Alle warten ab. Für mich schon mal ein gutes Zeichen. Hier schon oft erlebt das es einen schönen Anstieg gab und dann ging es gleich wieder zurück auf los. Jetzt ist Geduld gefragt.
Bagholder,
21.03.2019 22:35 Uhr
0
Mittlerweile 3 Wochen ohne Bewegung... Bin Mal gespannt, ob bis zum Ende des Monats noch Bewegung reinkommt.
Schurik3,
21.03.2019 18:35 Uhr
0
Na hoffentlich läuft Palatin bald wie Sorento. I have a dream!
G
Gast-747443000,
21.03.2019 14:06 Uhr
0
Mit Einreichen der Kurzstudie wird Bewegung in den Kurs kommen.Das könnte jeden Tag passieren.
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