PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC

Dafür habe ich noch etwas Reserven im Depot bereit gelegt ... falls es so kommt wird nachgekauft, wenn nicht auch gut

Die 94 Cent haben heute sicher Tagesspitze markiert und sie wird wieder abfallen. Macht aber nix. Es wird bis AMAG die Studiendaten vorlegt auf Sparflamme gekocht. Und das AMAG die daten nicht rausrückt, ist langsam komisch. Mich juckt es ja nicht wirklich, ob Vyleesi täglich genommen werden darf oder nicht. Dazu ist es ja gar nicht gedacht, als on demand Medi. Aber eine miese Studie wird trotzdem erstmal den Kurs nach unten ziehen...

Ja so langsam aber sicher könnte es auch weiter steigen... ist ja au net mehr sooo ewig hin bis zum fda Termin ! Bis dahin könnte ich mir tatsächlich noch 80-100% Steigerung vorstellen bzw. bin ich davon überzeugt!

Da geht heute noch was

Mehr zur Pahse 2 Studie: https://www.ashjournal.com/article/S1933-1711(14)00169-7/fulltext

sry - jetzt aber: As the effects of subcutaneous administration of the melanocortin receptor agonist BMT on ambulatory BP were small and transient during this phase 2 trial, further intensive monitoring of BP will not be required during future clinical development.

Zum Thema Blutdruck & Vyleesi der letzte Absatz ist der informative: Clinical efficacy was observed with the 1.25 mg and 1.75 mg BMT doses. At Visits 5 and 7, increases in ambulatory systolic BP relative to placebo of 2.4 and 3.0 mmHg (p values: 0.029 and 0.076, respectively) were observed for 1.25 mg; and 3.1 and 3.2 mmHg (p values: 0.006 and 0.027, respectively) for 1.75 mg during the 0-4-hour post-dose interval; peak increases in BP typically lasted

Das charttechnische Goldene Kreuz sollte eigentlich für Aufschwung sorgen :-)

Ich bin bei AMAG mit einer kleinen Posi eingestiegen, als deren Erweiterungstudie gefloppt hast. AMAG ist grad schon runtergeprügelt und die Auswirkungen der negativen Studie dürften sich sehr im Rahmen halten.

Ja genau darum geht es. Und weil die FDA diese Studie verlangt hat, könnte man daraus schließen, dass Vyleesi geistig bereits zugelassen ist und nur die Frage des WEI im Raum steht.

Ich sehe das ähnlich glaube aber bei der Problematik geht es primär darum, welchewelches Label das Medikament gibt mit Warnhinweise und Zugänglichkeit.

Doe Pahse 3 hat bereits Auswirkunegn auf Blutdruck und auch Übelkeit gezeigt - Vyleesi ist nicht dafür gemacht, täglich injiziert zu werden. Ich echne daher auch damit, dass die Auswirkungen auf den Blutdruck bei täglicher Gabe nicht gut sein werden. Würde aber das Geschäftsmodell Vyleesi nicht nachhaltig beeinflußen. Die FDA wollte ja damit in Erfahrung bringen, ob eine tägliche Gabe problemlos ist. Wer würde das Medi täglich brauchen?

Hab Teilgewinne bei Palatin realisiert und davon einen Teil bei Amag reinvestiert. Das Ergebnis der FDA wird beide ähnlich beeinflussen. Amag hat eine negative Entwicklung durch gemacht. Bei positiver Fda Meldung spekuliere ich auf eine starke Erholung

Habt ihr nur Pala oder auch Shares von AMAG?

Die Studie hat sehr lange gedauert, keine Info zum Ausgang, denke- diese wird nicht überragend bzw. bedenkenlos sein...

Merkwürdig nur, dass AMAG die Ergebnisse der Studie nicht offenlegt. Wären die nicht auch adhoc pflichtig?