PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC

will hier nicht rumheulen sondern nur noch einmal Danke sagen für die vielen Tipps und Links was ich hier gelernt habe so bin weg machts gut

@blasi federn lassen ist eins, aber seine Zukunft aufs Spiel setzen so wie ich das blauäugig gemacht habe, nee sorry. Vlt mein Fehler habe selten was mit Verlust verkauft. Aber habe das vertrauen in den Aktienhandel, Börse und mich verloren. Deswegen werde ich nichts mehr kaufen nur noch das evrkaufen was ich besitze

Halte sie. Die kommen wieder.

Megawatt Kopf hoch wir haben alle irgendwo in letzter Zeit Federn gelassen... Nel hast du hoffentlich nicht verkauft. Die kommen wieder. Manchmal muss man halt die Zeit aussitzen

Hallo Leute Im Gegensatz zu anderen, suche ich nicht die Schuld wo anderst. Gehöre ebenfalls zu denen, die heute morgen investiert haben. Nach dem Desaster mit Nel, den Katastrophen mit den Automarken oder auch das Desaster mit Bayer bin ich quasi ruiniert. Diese Aktie hat mir das Genick gebrochen. Ich steige aus dem Aktienhandel aus weiss nur nicht ob es Sinn macht so lange zu warten, bis Aktien wieder ins Positive wandern oder ob ich einfach mit Verlust verkaufen muss. Ich kann mit allen anderen mitfühlen, für die vlt heute morgen noch mehr als nur ein paar Euros kaputt gegangen sind. Für die wo weiterhin investiert bleiben wünsche ich weiterhin viel Glück.

Na schick Mal nen Link

Hast du zahlen oder Studienergebnisse? Was ist mit denen die es vertragen und froh sind das es sowas gibt?

Schau dir die Berichte selbst an

Stubbe wenn du schon sowas in den Raum schmeißt was sind denn viele?

Schöne PR und was ist mit der Unverträglichkeit vieler Probanden

Vielen Dank!

Hier Mal was positives

Quelle:https://www.irdirect.net/prviewer/release/id/3875674 "Wir sind unglaublich erfreut über die Entscheidung der FDA, die NDA für Vyleesi zur Behandlung von prämenopausalen Frauen mit HSDD zuzulassen", sagte Carl Spana, Ph.D., President und Chief Executive Officer von Palatin. "Diese FDA-Zulassung bedeutet, dass prämenopausalen Frauen mit HSDD jetzt eine sichere und wirksame Behandlungsoption zur Verfügung steht, die sie bei Bedarf nutzen können. Die Vyleesi-Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein für Palatins Mitarbeiter und Aktionäre. Sie spiegelt unser Engagement, unsere Fähigkeiten und unser Engagement für das wider Entdeckung, Entwicklung und behördliche Zulassung neuartiger Produkte mit erheblichem medizinischen Bedarf und kommerziellem Potenzial.Diese FDA-Zulassung ist ein Beweis für die Zusammenarbeit der Teams von Palatin und AMAG sowie der zahlreichen Patienten und Ärzte, die an den klinischen Studien von Vyleesi teilgenommen haben Ich möchte allen für ihren Einsatz und ihr Engagement danken, die es uns ermöglicht haben, die Genehmigung für diese wichtige Behandlungsoption für Frauen mit HSDD zu erhalten. " Vyleesi ist das erste von der FDA zugelassene Produkt zur bedarfsgerechten Behandlung von Frauen in der Prämenopause, die aufgrund ihres geringen sexuellen Verlangens unter Stress oder zwischenmenschlichen Schwierigkeiten leiden. Während der genaue Wirkungsmechanismus unbekannt ist, wird angenommen, dass Vyleesi an Melanocortinrezeptoren im Zentralnervensystem bindet, von denen angenommen wird, dass sie mit der sexuellen Funktion zusammenhängen. Diese neue Behandlung wird als subkutane Selbstinjektion in einem vorgefüllten Einweg-Autoinjektor-Pen zur Vorwegnahme einer sexuellen Begegnung erhältlich sein. AMAG wird Vyleesi voraussichtlich im September 2019 über ausgewählte Spezialapotheken im Handel anbieten. Gemäß der Vereinbarung mit AMAG, die im Januar 2017 unterzeichnet wurde, hat Palatin nach behördlicher Genehmigung durch die FDA Anspruch auf 60 Millionen US-Dollar. Diese Zahlung wird voraussichtlich im Juli eingehen. Palatin hat auch Anspruch auf gestaffelte Lizenzgebühren für Nettoumsätze im hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich. Die AMAG zahlt auch Meilensteine ​​für den Palatin-Umsatz, die auf steigenden jährlichen Nettoumsatzschwellen von 25 Millionen US-Dollar bei einem jährlichen Nettoumsatz von 250 Millionen US-Dollar basieren. "Ich bin stolz auf die Entschlossenheit und Leidenschaft, die das Palatin-Team in den vielen Jahren gezeigt hat, als es die FDA-Zulassung für Vyleesi entwickelte und schließlich erhielt", sagte Stephen T. Wills, Finanzvorstand und Betriebsleiter von Palatin. "Wir haben bereits Rechte an Vyleesi in Nordamerika, China und Südkorea lizenziert. Nachdem die FDA Vyleesi zugelassen hat, freuen wir uns auf die Lizenzierung in den verbleibenden Regionen rund um den Globus. Die Meilensteinzahlung in Höhe von 60 Mio. USD, die durch diese FDA-Zulassung ausgelöst wurde, ist gekoppelt Mit unseren vorhandenen Mitteln verfügt Palatin über ausreichende Mittel, um unsere Programme für okulare Indikationen wie trockenes Auge, nicht infektiöse Uveitis und andere entzündliche Indikationen sowie für Indikationen für entzündliche Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa in den nächsten Jahren deutlich voranzutreiben. "  

Ich halte brav meine Anteile😉

Es müsste doch ein Krieg der Trader gegen Leerverkäufer und sharedeals anlaufen. Sie beizeichnen uns auf SD als ***. Sie sollten ihre Strafe erhalten. Leider verkaufen immer noch welche ihre Anteile, egal zu welchem Preis. Was ist nur los mit euch. Wäre mal interessant zu sehen, wieviele Leerverkäufe heute gehandelt wurden.

.ist insiderhandel und manipulation nicht strafbar....????....ich bitte vielleicht um ehrliche antworten.....!!!!