Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Forum: Aktien User: Dallas

Rückerstattung PAB | F&E Steueranreiz Rückerstattung Hallo ,........... ich freue mich, Ihnen mitteilen zu können, dass die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Patrys (ASX:PAB), Nucleus Therapeutics Pty Ltd eine Steuererstattung für das Geschäftsjahr 2021/2022 erhalten hat. $3,35 Millionen F&E Steueranreiz Rückerstattung für die Mit dieser Rückerstattung und unserem aktuellen Kassenbestand kann unser Unternehmen zuversichtlich unsere ersten Deoxymabs bis Ende 2023 in die Klinik bringen. Lesen Sie die heutige ASX-Meldung

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Warum Patrys? Warum jetzt? Die Deoxymab-Antikörper von Patrys haben ein neuartiges Ziel und einen neuartigen Wirkmechanismus und sind in Tiermodellen für verschiedene Krebsarten wirksam. Deoxymabs zielen auf Indikationen mit erheblichen medizinischen Defiziten ab - darunter dreifach negativer Brustkrebs sowie primärer und sekundärer Hirntumor Der erste Deoxymab, PAT-DX1, wird voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte eine klinische Studie der Phase 1 beginnen. H2 CY2023 Potenzial für Deoxymabs, insbesondere PAT-DX3, für die gezielte Verabreichung von Nutzlasten an Tumore, Hirngewebe und den Zellkern Starker Deal-Flow in der Industrie, erfahrene Deal-Maker und Medikamentenentwickler patrys

Deal-Landschaft - aktuelles Beispiel 1. November 2022 Exelixis (NASDAQ, 5,3 Mrd. USD) und Cybrexa Therapeutics (US, privat) vereinbaren eine exklusive Zusammenarbeit, die Exelixis das Recht gibt, CBX-12 zu erwerben, ein potenzielles First-in-Class-Peptid-Wirkstoff-Konjugat von Exatecan 60 Mio. USD im Voraus, potenzieller Gesamtwert 702,5 Mio. USD CBX-12 nutzt einen neuartigen, auf den Tumor zielenden Mechanismus Zielt auf die niedrigeren pH-Bedingungen in der Mikroumgebung des Tumors ab, um sich an die Krebszellen zu heften, und fügt dann seine Nutzlast ein, die die DNA Replikation der Tumorzellen unterbricht CBX-12 in klinischen Studien der Phase 1 patrys . EXELIŠIS SCYBREXA-THERAPEUTIKA

PAT-DX3 Entwicklungspfad PAT-DX3 unterscheidet sich von PAT-DX1 - o Unterschiedliches pharmakokinetisches Profil o Überwindet die Blut-Hirn-Schranke unabhängig von Krebs im Gehirn o Wirksamkeit in Tiermodellen Potenzial für den Einsatz als Targeting-Mittel (mehr Konjugationsstellen als PAT-DX1) o 99,7%ige Hemmung des Tumorwachstums nach 3 Wochen o Laufende Evaluierungen mit internationalen Partnern o Spielraum für mehrere Lieferverträge Stabile Zelllinie im Februar 2022 ausgewählt Vorbereitung einer Master-Zellbank im Gange Optimierung des Herstellungsprozesses im Gange patrys - -

Vorbereitung der klinischen Studie PAT-DX1 für H2 2023 Zelllinie für die Herstellung im Jahr 2021 ausgewählt - Entwicklungslauf im Juli 2022 erfolgreich abgeschlossen Keine größeren Bedenken in der Nicht-GLP-Toxikologie bei Nagetieren und NHPS festgestellt GLP-Toxikologiestudien (Nagetiere, NHPS) sind angelaufen. Planung für australische Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie Dosis-Eskalationsstudie bei soliden Tumoren in H2 CY2023 Erhebliches Interesse von Prüfärzten an zukünftigen Phase-2-Studien, insbesondere bei TNBC und in Kombination mit Strahlentherapie bei primären Hirntumoren patrys 19

Neue Entdeckungen und eingereichte Patentanmeldungen Neutrophile extrazelluläre Fallen (NETS) - In einer von Experten begutachteten Veröffentlichung wurde berichtet, dass PAT-DX1 die Bildung von NETS unterdrückt NETS sind an der Progression und Metastasierung bei einigen Krebsarten beteiligt Bietet eine mechanistische Erklärung für die zuvor beschriebene Fähigkeit von PAT-DX1, die Ausbreitung von Krebs durch Metastasierung zu reduzieren PAT-DX3 überwindet die Blut-Hirn-Schranke - PAT-DX3 ist in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, auch wenn kein Krebs im Gehirn vorhanden ist Ähnliches Verhalten wie bei spezifisch entwickelten Antikörpern Einsatzmöglichkeit als Trägersystem für neurologische Therapeutika. - patrys 17

zunehmend Zugang zu nicht-dilutiver Finanzierung 250.000 $ aus dem ersten Clinical Accelerator der Cure Brain Cancer Foundation - präklinische Forschung mit Deoxymab am Telethon Kids Institute - unter der Leitung von Professor Terrance Johns o In-vitro- und In-vivo-Modelle für hochgradige Gliome o Kombination von Deoxymabs mit Standardbehandlungen wie Strahlentherapie und Temozolomid 100.000 Dollar vom Victorian Medical Research Acceleration Fund - Präklinische Forschung mit Deoxymab am Olivia Newton-John Cancer Research Institute unter der Leitung von Professor Robin Anderson o In-vitro- und In-vivo-Modelle von metastasierendem Brustkrebs o Kombination von Deoxymabs mit DNA-schädigenden Standardtherapien, einschließlich Strahlen- und Chemotherapien patrys Stiftung Cure Brain Cancer TELETHON KIDS INSTITUTE VICTORIA Olvia Newton-John 16

PAT-DX3 kann Krebsmedikamente gezielt zum Tumor bringen Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCS) bieten zusätzliche klinische Vorteile gegenüber Antikörpern allein Proof-of-Principle-Studie mit PAT-DX3 in Konjugation mit MMAE (toxisches Krebsmedikament, das in zugelassenen ADCS verwendet wird) Deutliche tumortargeting Wirkung im Vergleich zum Kontroll-Antikörper 99,7%ige Hemmung des Tumorwachstums nach 3 Wochen - - Medianes Überleben (d.h. 50% tote Mäuse): o 35 Tage bei unbehandelten Mäusen o 49 Tage bei Mäusen, die mit dem Kontroll-Ab-MMAE behandelt wurden Am Tag 60 waren 80% der mit PAT-DX3-MMAE behandelten Mäuse noch am Leben - Brustkrebs-Modell patrys

Wirksam gegen Hirnmetastasen --200.000 neue Fälle von Hirnmetastasen (sekundärer Hirnkrebs) in den USA pro Jahr Die primären Krebsarten, die am häufigsten ins Gehirn streuen, sind Lungen-, Brust-, Haut-, Dickdarm-, Nieren- und Schilddrüsenkrebs. Die durchschnittliche Überlebenszeit liegt zwischen 4 und 16 Monaten. Mäuse mit Brustkrebsmetastasen im Gehirn, die mit PAT-DX1 als Einzelwirkstoff (4 Zyklen) behandelt wurden, hatten: - 93% weniger Metastasen; o Verlängerung der mittleren Überlebenszeit um 4596 patrys Brustkrebs Hirnmetastasen Kontrolle DX1

PAT-DX11 möglicher Einsatz bei Bauchspeicheldrüsenkrebs Bauchspeicheldrüsenkrebs ist eine der häufigsten und aggressivsten - Krebsarten mit einer 5-Jahres-Überlebensrate von 2-9%. - Weltweit 460.000 neue Fälle und 432.000 Todesfälle im Jahr 2018 - Begrenzte Behandlungsmöglichkeiten - Bis 2030 zweithäufigste Krebstodesursache in der entwickelten Welt - Therapie der ersten Wahl ist die Entfernung des Tumors (sofern möglich), gefolgt von Chemotherapie und Bestrahlung 47%ige Verbesserung der medianen Überlebenszeit mit dem Einzelwirkstoff PAT-DX1 - Bauchspeicheldrüsenkrebs-Modell patrys

Verbessert die Wirksamkeit der Bestrahlung Bestrahlung ist die Standardbehandlung für GBM-Patienten Die Strahlendosis ist durch ihre Nebenwirkungen begrenzt. Die Kombination mit PAT-DX1 verringert die Fähigkeit der Krebszellen, durch Strahlung verursachte DNA-Schäden zu reparieren -Verbesserung der mittleren Überlebenszeit um 25 % in zwei verschiedenen Tiermodellen für primären Hirnkrebs - Hochgradiges Gliom O GBM Potenzial für niedrigere Strahlendosen, insbesondere bei Hochrisiko-Patientengruppen (Kinder und ältere Menschen) patrys Mäuse mit hochgradigem Gliom