Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Forum: Aktien User: Dallas

Du Dallas?!😁😉

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Und die News auf Twitter.💪🤠☝️🚀🔊👋

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Berlin macht den Kurs zeitverzögert glaube ich, in Australien grün 6,90% ,und hier rot 15,91% ,äußerst merkwürdig ❗🤠🤔

patrys Gittleson ist der ehemalige Chief Medical Officer von CSL Limited und verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung in Australien und den USA. Dr. Gittlesons Fachwissen umfasst viele Aspekte der pharmazeutischen Industrie, von der Arzneimittelentwicklung und klinischen Forschung bis hin zur strategischen Planung und Geschäftsführung. In dem am 31. Dezember 2022 zu Ende gegangenen Quartal verzeichnete Patrys einen Nettomittelabfluss von 1.402 T$, wobei 956 T$ in F&E-Aktivitäten investiert wurden. Am 31. Dezember 2022 verfügte Patrys über 3,8 Mio. $ an Barmitteln und 2 Mio. $ an Termineinlagen, insgesamt also 5,8 Mio. $. Als bemerkenswertes Ereignis nach Quartalsende erhielt das Unternehmen am 30. Januar 2023 eine Rückzahlung von Forschungs- und Entwicklungsanreizen in Höhe von 3,35 Mio. $, was zu einem Pro-forma-Saldo von 9,15 Mio. $ führte. Die Zahlungen an nahestehende Personen und deren Partner während des Quartals, die in Abschnitt 6 des beigefügten Anhangs 4C zu diesem vierteljährlichen Tätigkeitsbericht aufgeführt sind, beliefen sich auf 253 T $. Diese Zahlungen umfassen Honorare für nicht geschäftsführende Direktoren und Beratungsdienste sowie die Gehälter (einschließlich der Rentenversicherung) für den CEO und den Geschäftsführer. -Ende- Diese Mitteilung wurde vom Vorstand von Patrys Limited zur Veröffentlichung freigegeben.

Im Rahmen der laufenden Geschäftsentwicklungsaktivitäten hat Patrys im Berichtsquartal auf Anfrage eines potenziellen Pharmapartners mehrere Experimente gestartet. Eines davon ist ein anspruchsvolles Experiment zur Untersuchung der Auswirkungen von PAT-DX1 und PAT-DX3 in Tumoren mit und ohne Mutationen in ihren DNA-Schadensreparatursystemen (DDR), die demselben Tier implantiert wurden. Dieses Experiment soll die Wirkungsweise der synthetischen Letalität von Deoxymabs bestätigen und wird im laufenden Quartal (01 CY2023) abgeschlossen und ausgewertet. Im Rahmen eines aktiven Geschäftsentwicklungsprogramms hat Patrys außerdem mit einer Reihe von Experimenten begonnen, die darauf abzielen, eine Reihe verschiedener Gene-Editing-Konstrukte an PAT-DX3 zu konjugieren. Diese Experimente werden in Zusammenarbeit mit einem potenziellen Lizenznehmer der PAT-DX3-Technologie durchgeführt und sollen dazu dienen, die bevorzugten Konjugationsmethoden zur Anbringung von Nukleinsäure-Nutzlasten an PAT-DX3 zu identifizieren. Diese Experimente werden potenziell neues geistiges Eigentum schaffen, um das Angebot von Patrys zur Geschäftsentwicklung in diesem kommerziell aktiven Bereich zu stärken. Aktuelles zum Unternehmen Nach dem Rücktritt von John Read als Vorsitzender von Patrys, der im August 2022 bekannt gegeben wurde, hat Patrys einen erfolgreichen Suchprozess für einen neuen Vorsitzenden durchgeführt und abgeschlossen. Dieser Prozess endete mit der Ernennung von Dr. Charmaine Gittleson zur Vorsitzenden des Verwaltungsrats von Patrys mit Wirkung zum Abschluss der Jahreshauptversammlung des Unternehmens am 16. November 2022. Dr. 2

alle Spezifikationsanforderungen erfüllt. Dadurch konnte das Material für die verbleibenden präklinischen toxikologischen Studien verwendet werden, die vor dem Beginn einer klinischen Phase-1-Studie mit PAT-DX1, die im zweiten Halbjahr 2023 beginnen soll, abgeschlossen werden müssen. Im Laufe des Quartals leitete Patrys diese Studien ein, die an zwei verschiedenen Spezies (Ratten und nichtmenschlichen Primaten) durchgeführt werden. Diese Studien kommen gut voran und liegen weiterhin auf Kurs, um im 2. Quartal 2023 abgeschlossen zu werden und Daten zu liefern. Im Februar 2022 gab Patrys bekannt, dass es eine optimierte stabile Zelllinie für die Produktion seines lgG-Desoxymab in voller Größe, PAT-DX3, identifiziert und ausgewählt hat. Im Laufe des Quartals arbeitete Patrys weiter an der Einrichtung einer Master Cell Bank (MCB) für die ausgewählte Zelllinie, die für die gesamte künftige Produktion von PAT-DX3 verwendet werden soll. Parallel dazu verwendet Patrys die ausgewählte Zelllinie zur Entwicklung und Optimierung eines Verfahrens für die Produktion von PAT-DX3 in GLP-Qualität im kommerziellen Maßstab. PAT-DX3 in GLP-Qualität wird für die verbleibenden präklinischen Studien und künftige klinische Versuche benötigt und kann auch für Programme mit kommerziellen Partnern verwendet werden, die darauf abzielen, PAT-DX3 als Wirkstoff für die Verabreichung von Medikamenten und Gen-Editing-Technologien über die Blut-Hirn-Schranke oder in den Zellkern zu verwenden. Im Oktober gab Patrys neue präklinische Daten bekannt, die zeigen, dass PAT-DX3 die Blut-Hirn-Schranke bei gesunden Tieren überwinden kann. Frühere Studien waren nur an Tieren mit verschiedenen Formen von Krebs im Gehirn durchgeführt worden, die möglicherweise die physiologische Integrität der Blut-Hirn-Schranke gestört hatten. In dieser Studie war die Aufnahme von PAT-DX3 um das Drei- bis Vierfache höher, und die Fläche unter der Kurve (AUC - ein Maß für die Gesamtexposition des Medikaments) war siebenmal größer als die des Kontrollantikörpers. Diese Ergebnisse belegen das Potenzial von Deoxymabs für die Verabreichung von niedermolekularen Therapeutika und Gen-Editing-Technologien über die Blut-Hirn-Schranke zur Behandlung verschiedener neurologischer Erkrankungen

Melbourne, Australien; 31. Januar 2023: Patrys Limited (ASX: PAB, "Patrys" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen, das therapeutische Antikörper entwickelt, hat heute seinen vierteljährlichen Tätigkeitsbericht und den vierteljährlichen Cashflow-Bericht nach Anhang 4C für das am 31. Dezember 2022 endende Quartal veröffentlicht. Dr. James Campbell, Chief Executive Officer und Managing Director von Patrys, sagte: "Im Laufe des Quartals haben wir bedeutende Fortschritte bei der Entwicklung unserer Deoxymabs für unsere eigenen Programme sowie für andere Anwendungen gemacht, die Möglichkeiten für kommerzielle Partnerschaften bieten könnten. Wir konzentrieren uns weiterhin darauf, PAT-DX1 im Jahr 2023 in die Klinik zu bringen, wollen aber gleichzeitig sicherstellen, dass wir die vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten für unsere Deoxymab-Technologie nutzen. Dazu gehört auch die Entwicklung eines GMP-Produktionsverfahrens für unser zweites Deoxymab-Produkt, PAT-DX3, von dem wir glauben, dass es aufgrund seiner größeren Größe und seines lgG-Formats eine Reihe zusätzlicher Anwendungen bietet. Parallel dazu haben wir das Potenzial von PAT-DX3 für die Verabreichung von Medikamenten in neurologischen Anwendungen nachgewiesen und generieren derzeit Daten, die den Einsatz für die Verabreichung von Gen-Editing-Konstrukten und die Verwendung von Deoxymabs als synthetische Letalitätsbehandlung für bestimmte Krebsarten unterstützen. Dies unterstreicht die Bandbreite der Möglichkeiten, die Deoxymabs für die Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze zur Behandlung verschiedener Krankheiten bietet". Aktuelles zum Betrieb Im August 2022 gab Patrys bekannt, dass das von seiner Contract Development Manufacturing Organisation (CDMO) im kommerziellen Maßstab hergestellte PAT-DX1-Arzneimittelmaterial erfolgreich die

palys Vierteljährlicher Tätigkeitsbericht und vierteljährlicher 4C-Cash-Flow-Bericht ASX & Medienmitteilung 31. Januar 2023 Höhepunkte: Verbleibende GLP-Toxikologiestudien von PAT-DX1 bei zwei Tierarten laufen und sollen im 2. Quartal 2023 abgeschlossen werden, um den Beginn der klinischen Phase 1-Studie im zweiten Halbjahr 2023 zu unterstützen Bekanntgabe neuer präklinischer Daten, die zeigen, dass PAT-DX3 bei gesunden Tieren die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann, was eine potenzielle Verwendung für die Verabreichung bei neurologischen Erkrankungen eröffnet Von potenziellen Partnern angeforderte Experimente laufen, um die Verwendung von Deoxymabs für synthetische letale Ansätze und die Verabreichung von Gene-Editing-Konstrukten zu bewerten Barmittel und kurzfristige Investitionen in Höhe von 5,8 Mio. $ am 31. Dezember 2022. 3,35 Mio. $ Rückerstattung von F&E-Steueranreizen für das Haushaltsjahr 2021/2022 als Folgeereignis erhalten

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Ankündigung ❗❗❗🤠

Hätte ich beinahe vergessen, den Link dazu.❗☝️🤠

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Patrys hat zwei humanisierte Formen von Deoxymab 3E10 entwickelt, die beide eine verbesserte Aktivität gegenüber dem ursprünglichen Deoxymab 3E10-Antikörper aufweisen. PAT-DX1 ist ein Dimer (zwei verbundene Untereinheiten) der kurzen Kette der Bindungsdomäne von Deoxymab 3E10, während PAT-DX3 ein lgG-Antikörper in voller Größe ist. In einer Reihe von präklinischen Studien hat PAT-DX1 eine signifikante Fähigkeit zur Bekämpfung von Krebszellen in Zellmodellen, menschlichen Tumorexplantaten, Xenotransplantaten und orthotopen Modellen gezeigt. PAT-DX1 überwindet nachweislich die Blut-Hirn-Schranke, verringert die Tumorgröße und erhöht die Überlebensrate in mehreren Tiermodellen von Hirntumoren, anderen Krebsarten und Krebsmetastasen. PAT-DX1 ist tumordiagnostisch, d.h. es kann gegen viele verschiedene Tumorarten im Körper wirken, unabhängig von spezifischen Tumorantigenen. Patrys ist der Ansicht, dass PAT-DX1 bei einer Vielzahl von Krebsarten eingesetzt werden kann, darunter Gliome, Melanome, Prostata-, Brust-, Bauchspeicheldrüsen- und Eierstockkrebs. Deoxymabs wie PAT-DX1 und PAT-DX3 können verwendet werden, um Nanopartikel, die eine Nutzlast von Krebsmedikamenten tragen, gezielt an Tumore zu bringen. Auf diese Weise können Krebsmedikamente gezielt an verschiedene Krebsarten abgegeben werden, während die Auswirkungen auf normale, gesunde Zellen minimal sind. von Die Rechte von Patrys an Deoxymab 3E10 sind Teil einer weltweiten Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung eines Portfolio neuartiger Anti-DNA-Antikörper und Antikörperfragmente, -varianten und -konjugate, die an der Yale University entdeckten Antikörperfragmente und -konjugate als Krebsmedikamente und Diagnostika. Insgesamt wurden acht Patente für das Portfolio erteilt sechs Patente für die nicht konjugierte Form von Deoxymab 3E10 (und Derivate davon) erteilt (Europa, Japan, China und 3 in den USA), und zwei Patente für die Konjugation mit Konjugation von Nanopartikeln (Australien und Indien).