Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Forum: Aktien User: Dallas

patrys Über Patrys Limited Patrys (ASX:PAB) mit Sitz in Melbourne, Australien, konzentriert sich auf die Entwicklung seiner Deoxymab-Plattform von zelldurchdringenden Antikörpern als Therapien für eine Reihe von verschiedenen Krebsarten. Mehr Informationen können unter www.patrys.com abgerufen werden. Über die Deoxymab 3E10-Plattform von Patrys: Die Deoxymab-Plattform von Patrys basiert auf dem Antikörper Deoxymab 3E10, der erstmals als Autoantikörper in einem Mausmodell der menschlichen Krankheit Systemischer Lupus erythematodes (SLE) identifiziert wurde. Während die meisten Antikörper an Zelloberflächenmarker binden, dringt Deoxymab 3E10 in die Zellkerne ein und bindet direkt an die DNA, wo er DNA-Reparaturprozesse hemmt. Krebszellen weisen häufig ein hohes Maß an Mutationen und zugrundeliegenden Defiziten in den DNA-Reparaturmechanismen auf. Aus diesen Gründen kann die zusätzliche Hemmung der DNA-Reparaturprozesse durch Deoxymab 3E10 Krebszellen abtöten, scheint aber kaum Auswirkungen auf normale Zellen zu haben. Als Einzelwirkstoff kann Deoxymab 3E10 die Wirksamkeit von Chemo- und Strahlentherapien nachweislich erheblich steigern. Darüber hinaus kann Deoxymab 3E10 mit Nanopartikeln konjugiert werden, um Chemotherapeutika und bildgebende Verfahren gezielt an den Tumor zu bringen.

patrys ASX & Medienmitteilung Patrys erhält F&E-Steuerrückerstattung Melbourne, Australien; 30. Januar 2023: Patrys Limited (ASX: PAB, "Patrys" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen, das therapeutische Antikörper entwickelt, freut sich bekannt zu geben, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Nucleus Therapeutics Pty Ltd eine F&E-Steuerrückerstattung in Höhe von 3,35 Millionen Dollar für das Geschäftsjahr 2021/2022 erhalten hat. Der Steueranreiz für Forschung und Entwicklung (F&E) unterstützt Unternehmen bei Innovation und Wachstum, indem er einen Steuerausgleich von bis zu 43,5 % (erstattungsfähig) für förderfähige Forschung und Entwicklung bietet. Der Vorstandsvorsitzende und Geschäftsführer von Patrys, Dr. James Campbell, sagte: "Wir schätzen die starke Unterstützung, die die australische Bundesregierung der Biotech-Industrie durch die australischen Biotech-Industrie durch die F&E-Steuerrückerstattung bietet. Für Patrys hat diese aktuelle Rückerstattung in Kombination mit unserem bestehenden Barguthaben, hat es dem Unternehmen ermöglicht, mit Zuversicht PAT-DX1 trotz der schwierigen Bedingungen in der Branche und auf den Kapitalmärkten in der zweiten Hälfte des Jahres 2023 in Richtung Klinik voranzutreiben. der Branche und der Kapitalmärkte."

Rückerstattung PAB | F&E Steueranreiz Rückerstattung Hallo ,........... ich freue mich, Ihnen mitteilen zu können, dass die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Patrys (ASX:PAB), Nucleus Therapeutics Pty Ltd eine Steuererstattung für das Geschäftsjahr 2021/2022 erhalten hat. $3,35 Millionen F&E Steueranreiz Rückerstattung für die Mit dieser Rückerstattung und unserem aktuellen Kassenbestand kann unser Unternehmen zuversichtlich unsere ersten Deoxymabs bis Ende 2023 in die Klinik bringen. Lesen Sie die heutige ASX-Meldung

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Warum Patrys? Warum jetzt? Die Deoxymab-Antikörper von Patrys haben ein neuartiges Ziel und einen neuartigen Wirkmechanismus und sind in Tiermodellen für verschiedene Krebsarten wirksam. Deoxymabs zielen auf Indikationen mit erheblichen medizinischen Defiziten ab - darunter dreifach negativer Brustkrebs sowie primärer und sekundärer Hirntumor Der erste Deoxymab, PAT-DX1, wird voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte eine klinische Studie der Phase 1 beginnen. H2 CY2023 Potenzial für Deoxymabs, insbesondere PAT-DX3, für die gezielte Verabreichung von Nutzlasten an Tumore, Hirngewebe und den Zellkern Starker Deal-Flow in der Industrie, erfahrene Deal-Maker und Medikamentenentwickler patrys

Deal-Landschaft - aktuelles Beispiel 1. November 2022 Exelixis (NASDAQ, 5,3 Mrd. USD) und Cybrexa Therapeutics (US, privat) vereinbaren eine exklusive Zusammenarbeit, die Exelixis das Recht gibt, CBX-12 zu erwerben, ein potenzielles First-in-Class-Peptid-Wirkstoff-Konjugat von Exatecan 60 Mio. USD im Voraus, potenzieller Gesamtwert 702,5 Mio. USD CBX-12 nutzt einen neuartigen, auf den Tumor zielenden Mechanismus Zielt auf die niedrigeren pH-Bedingungen in der Mikroumgebung des Tumors ab, um sich an die Krebszellen zu heften, und fügt dann seine Nutzlast ein, die die DNA Replikation der Tumorzellen unterbricht CBX-12 in klinischen Studien der Phase 1 patrys . EXELIŠIS SCYBREXA-THERAPEUTIKA

PAT-DX3 Entwicklungspfad PAT-DX3 unterscheidet sich von PAT-DX1 - o Unterschiedliches pharmakokinetisches Profil o Überwindet die Blut-Hirn-Schranke unabhängig von Krebs im Gehirn o Wirksamkeit in Tiermodellen Potenzial für den Einsatz als Targeting-Mittel (mehr Konjugationsstellen als PAT-DX1) o 99,7%ige Hemmung des Tumorwachstums nach 3 Wochen o Laufende Evaluierungen mit internationalen Partnern o Spielraum für mehrere Lieferverträge Stabile Zelllinie im Februar 2022 ausgewählt Vorbereitung einer Master-Zellbank im Gange Optimierung des Herstellungsprozesses im Gange patrys - -

Vorbereitung der klinischen Studie PAT-DX1 für H2 2023 Zelllinie für die Herstellung im Jahr 2021 ausgewählt - Entwicklungslauf im Juli 2022 erfolgreich abgeschlossen Keine größeren Bedenken in der Nicht-GLP-Toxikologie bei Nagetieren und NHPS festgestellt GLP-Toxikologiestudien (Nagetiere, NHPS) sind angelaufen. Planung für australische Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie Dosis-Eskalationsstudie bei soliden Tumoren in H2 CY2023 Erhebliches Interesse von Prüfärzten an zukünftigen Phase-2-Studien, insbesondere bei TNBC und in Kombination mit Strahlentherapie bei primären Hirntumoren patrys 19

Neue Entdeckungen und eingereichte Patentanmeldungen Neutrophile extrazelluläre Fallen (NETS) - In einer von Experten begutachteten Veröffentlichung wurde berichtet, dass PAT-DX1 die Bildung von NETS unterdrückt NETS sind an der Progression und Metastasierung bei einigen Krebsarten beteiligt Bietet eine mechanistische Erklärung für die zuvor beschriebene Fähigkeit von PAT-DX1, die Ausbreitung von Krebs durch Metastasierung zu reduzieren PAT-DX3 überwindet die Blut-Hirn-Schranke - PAT-DX3 ist in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, auch wenn kein Krebs im Gehirn vorhanden ist Ähnliches Verhalten wie bei spezifisch entwickelten Antikörpern Einsatzmöglichkeit als Trägersystem für neurologische Therapeutika. - patrys 17

zunehmend Zugang zu nicht-dilutiver Finanzierung 250.000 $ aus dem ersten Clinical Accelerator der Cure Brain Cancer Foundation - präklinische Forschung mit Deoxymab am Telethon Kids Institute - unter der Leitung von Professor Terrance Johns o In-vitro- und In-vivo-Modelle für hochgradige Gliome o Kombination von Deoxymabs mit Standardbehandlungen wie Strahlentherapie und Temozolomid 100.000 Dollar vom Victorian Medical Research Acceleration Fund - Präklinische Forschung mit Deoxymab am Olivia Newton-John Cancer Research Institute unter der Leitung von Professor Robin Anderson o In-vitro- und In-vivo-Modelle von metastasierendem Brustkrebs o Kombination von Deoxymabs mit DNA-schädigenden Standardtherapien, einschließlich Strahlen- und Chemotherapien patrys Stiftung Cure Brain Cancer TELETHON KIDS INSTITUTE VICTORIA Olvia Newton-John 16

PAT-DX3 kann Krebsmedikamente gezielt zum Tumor bringen Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCS) bieten zusätzliche klinische Vorteile gegenüber Antikörpern allein Proof-of-Principle-Studie mit PAT-DX3 in Konjugation mit MMAE (toxisches Krebsmedikament, das in zugelassenen ADCS verwendet wird) Deutliche tumortargeting Wirkung im Vergleich zum Kontroll-Antikörper 99,7%ige Hemmung des Tumorwachstums nach 3 Wochen - - Medianes Überleben (d.h. 50% tote Mäuse): o 35 Tage bei unbehandelten Mäusen o 49 Tage bei Mäusen, die mit dem Kontroll-Ab-MMAE behandelt wurden Am Tag 60 waren 80% der mit PAT-DX3-MMAE behandelten Mäuse noch am Leben - Brustkrebs-Modell patrys

Wirksam gegen Hirnmetastasen --200.000 neue Fälle von Hirnmetastasen (sekundärer Hirnkrebs) in den USA pro Jahr Die primären Krebsarten, die am häufigsten ins Gehirn streuen, sind Lungen-, Brust-, Haut-, Dickdarm-, Nieren- und Schilddrüsenkrebs. Die durchschnittliche Überlebenszeit liegt zwischen 4 und 16 Monaten. Mäuse mit Brustkrebsmetastasen im Gehirn, die mit PAT-DX1 als Einzelwirkstoff (4 Zyklen) behandelt wurden, hatten: - 93% weniger Metastasen; o Verlängerung der mittleren Überlebenszeit um 4596 patrys Brustkrebs Hirnmetastasen Kontrolle DX1