PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Kürzel: PFE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Afterhour geht was denk ich... bei solchen Aussichten muss es knallen

Abend zusammen! Es war ein schöner Tag heute, nur ist leider nicht viel was davon drin geblieben… bei solcher Nachrichtenlage habe mehr erwartet. Naja… hoffentlich verkauft jetzt der CEO nicht beim ATH, wie er das im letzten November gemacht hat

...hier die offizielle Meldung dazu EMA untersucht Covid-19-Medikament Paxlovid [19.11.21] 17:56:00 AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat mit einer Untersuchung des Covid-19-Medikaments Paxlovid des Herstellers Pfizer begonnen, um Ländern einen frühzeitigen Einsatz noch vor einer Marktzulassung zu ermöglichen. Dazu würden bereits vorhandene Daten von Tests mit Paxlovid bei Erkrankten mit dem Risiko eines schweren Verlaufs ausgewertet, teilte die EMA am Freitag in Amsterdam mit. Vorläufige Ergebnisse wiesen darauf hin, dass Paxlovid das Risiko einer Krankenhausbehandlung oder eines tödlichen Ausgangs einer Corona-Infektion reduziert. Untersucht würden auch Daten zur Qualität und Sicherheit des Medikaments. In den USA hat Pfizer gerade eine Notfallzulassung für Paxlovid beantragt. Nach Angaben des Unternehmens von Anfang November verhindert die Corona-Pille sehr erfolgreich schwere Krankheitsverläufe bei Hochrisikopatienten. Eine Zwischenanalyse von Testergebnissen ergab Pfizer zufolge, dass das Medikament das Risiko von Krankenhauseinweisungen und Todesfällen bei Covid-19-Patienten um 89 Prozent senke. Wie die EMA erläuterte, soll die nun anlaufende Untersuchung Gesundheitsbehörden in den EU-Ländern noch vor einer Zulassung des Medikaments einen kurzfristigen Einsatz ermöglichen. Zurzeit sind drei Medikamente zur Behandlung von Covid-Patienten in der EU zugelassen. Für vier weitere insgesamt wurden Zulassungsanträge gestellt./evs/DP/ngu

EMA macht eine sofortige Zulassung für Paxlovid nächste Woche möglich,ADhoc Nachricht um 18Uhr .Nächste Woche geht’s rund hier .

Die nächste Woche wird spannend 👌 ich hoffe dass wir Freitag dann die 50€ sehen und die Zulassung durch FDA durch ist

FDA genehmigt Auffrischungsimpfung von Pfizer/BioNTech für alle Erwachsenen [19.11.21] 14:38:00 Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat am Freitag die Verwendung der von Pfizer Inc. und BioNTech SE entwickelten Auffrischungsimpfung gegen das Coronavirus für alle Erwachsenen genehmigt. Die Unternehmen wiesen darauf hin, dass die Auffrischungsimpfung in der gleichen Dosierung wie die Erstimpfung verabreicht wird, wobei die Auffrischungsimpfung sechs Monate nach der zweiten Dosis des Impfstoffs verabreicht werden kann. Zuvor hatte die FDA auch die Auffrischungsimpfung gegen das Coronavirus von Moderna für Erwachsene zugelassen, da sich die Bundesregierung nun darauf vorbereitet, ihre Impfkampagne vor den Winterferien auszuweiten.

Kanada: Genehmigung von Pfizer-Impfung für 5-11-Jährige [19.11.21] 15:57:00 Die kanadische Gesundheitsbehörde Health Canada hat die Verwendung des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer/BioNTech für Kinder im Alter von fünf bis elf Jahren genehmigt und damit den Weg für die Beschleunigung der landesweiten Impfkampagne in Schulen geebnet. „Nach einer gründlichen und unabhängigen wissenschaftlichen Prüfung der Beweise ist die Behörde zu dem Schluss gekommen, dass der Nutzen dieses Impfstoffs für Kinder zwischen fünf und elf Jahren die Risiken überwiegt“, so die Impfstoffbehörde in einer Erklärung. Die Genehmigung erfolgte drei Wochen, nachdem die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drugs Administration (FDA) grünes Licht für die Verwendung des Impfstoffs in geringerer Dosis für dieselbe Altersgruppe gegeben hatte.

Dividendenrendite bei 4% etwa... falls der Kurs weiter steigt sollte auch die Divi angehoben werden...

...Ebenfalls am Freitag gab die EMA den Beginn der Notfall-Zulassungsprüfung des ebenfalls tablettenförmigen Corona-Medikaments Paxlovid des US-Pharmariesen Pfizer bekannt. Laut dem Hersteller senkt das Mittel bei Risikopatienten nach einer Coronavirus-Infektion die Wahrscheinlichkeit einer Krankenhauseinweisung oder eines Todes um 89 Prozent.

wollens

Wow die Europäer wollen wissen... ntv mobil: +++ 17:52 EMA lässt Corona-Tablette zu +++ https://www.n-tv.de/21626512

Das ist korrekt Kursi, braucht man hier im Forum auch nur mal bis April/Mai 21 zurück blättern. Die Covid Pille wurde da bereits für den Herbst angekündigt. Wenn der "Koloss" Pfizer sich auch nur langsam in Bewegung setzt, umso schwerer wird dafür der eingeschlagene Kurs abzubremsen oder sporadisch in die falsche Richtung zu schieben sein.

Vor allem sieht man,dass sich die beiden und auch einige andere überhaupt nicht mit dem Unternehmen beschäftigt haben. Die Corona Pille ist ja nicht von heute auf morgen entstanden,sondern war schon lange in der Entwicklung.

Sieht ganz danach aus 🤣

🤣ich glaube die beiden lesen wir hier erst mal nicht mehr

Lange nichts mehr von Poschel, Subarach & Co gesehen, naja - spätestens wenn es mal 2-3% konsolidiert, werden Sie hier sicher wieder unken, wie schlecht die Pfizer-Aktie doch ist. 😄