PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Kürzel: PFE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich möchte ja nicht böse sein, aber dem Planeten könnte nichts besseres passieren als eine drastische Reduzierung des Menschen.

Das würde ich mal stark bezweifeln. Todesfälle durch Corona weltweit seit Januar 2020: 5,4 Millionen. Jährlicher Bevölkerungszuwachs weltweit ca 1,1%. Das sind bei 7,9 Mrd Menschen immer noch ca. 80 Millionen Menschen. Wie soll denn da bitte eine "massive" Abnahme stattfinden?

Durch Corona wird die Weltbevölkerung erstmals massiv sinken...

Kokain legalisieren wäre auch mal angebracht

Corona verhindert die Menschenproduktion aber die blaue Pille fördert diese.

An die blaue Pille glaubte damals auch niemand.....hier sind noch ganz andere Kurse möglich.

Paxlovid.... Yeeeeaaahhhhh

...die wird einschlagen, wie eine Bombe, hier... Nur Geduld...was lange währt, wird endlich gut...

Jetzt kommt die Superpille!

Corona-Medikamente in den USA: Was Paxlovid und Molnupiravir versprechen - ZDFheute https://www.zdf.de/nachrichten/panorama/corona-medikament-paxlovid-100.html

https://www.tagesschau.de/inland/corona-medikament-bundesregierung-101.html

@chall: also Keller ist was anderes .,, ist eine grundsolide, mWn eher unterbewerteter Medizinkonzern, da gehts halt nicht zu wie bei den anderen Impfstoffaktien. Gott dei Dank!

FDA genehmigt Merck's COVID-19 Pille [23.12.21] 15:30:00 Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) gab am Donnerstag bekannt, dass sie eine Notfallzulassung für Molnupiravir, ein von Merck & Co. entwickeltes orales COVID-19-Medikament, erteilt hat. Die Pille kann zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Coronavirus-Fällen eingesetzt werden, sagte die FDA in einer Mitteilung und fügte hinzu, dass Molnupiravir, anders als das orale Medikament von Pfizer, das am Vortag seine EUA erhalten hat, nicht bei Menschen unter 18 Jahren eingesetzt werden sollte. „Molnupiravir ist auf Situationen beschränkt, in denen andere von der FDA zugelassene Behandlungen für COVID-19 unzugänglich oder klinisch nicht geeignet sind, und wird eine nützliche Behandlungsoption für einige Patienten mit COVID-19 sein, bei denen ein hohes Risiko für einen Krankenhausaufenthalt oder den Tod besteht“, kommentierte die Direktorin des FDA-Zentrums für Arzneimittelevaluierung und -forschung, Patrizia Cavazzoni. Quelle: http://www.teletrader.com/news/details/56990556

Und der Kurs geht in den Keller. Traurig

Langzeitstudie: Pfizer-Spritze 100 % wirksam bei 12-15-Jährigen [23.12.21] 16:26:00 Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben am Donnerstag Daten aus einer längerfristigen Nachbeobachtung von Patienten im Alter von 12 bis 15 Jahren bekannt, aus denen hervorging, dass eine Serie von zwei Dosen des Impfstoffs COVID-19 ab sieben Tagen nach der Impfung über vier Monate hinweg zu 100 % wirksam war. Die Phase-3-Studie umfasste 2 228 Personen und verzeichnete 30 Fälle von COVID-19-Infektionen, alle in der Placebogruppe. Die Unternehmen erklärten, die beobachteten Nebenwirkungen stünden „im Allgemeinen im Einklang mit anderen klinischen Sicherheitsdaten für den Impfstoff“. Sie fügten hinzu, dass die Daten bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eingereicht wurden. http://www.teletrader.com/news/details/56990954

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