REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

wenn ich mir das Gespräch zw. Dror und Garbs in Erinnerung rufe hat sich ja am Zeitfenster prinzipiell nichts geändert. Somit sollte die Studie mit Opaganib im 4. Quartal beendet werden. Eine Notfallzulassung könnte natürlich vorher erfolgen. Wie es mit Upamostat in 2022 ausschaut kann ich nicht sagen, schätze aber dass hier erst im 2. Quartal 2023 ein spruchreifes Ergebnis präsentiert werden kann. Wenn das mit Pfizer/Merck in der Tat derart negativ ist und Redhill für Opaganib eine Notfallzulassung erhalten würde, wäre das ein aus heutiger Sicht unvorstellbarer Durchbruch für Redhill.

Südafrika, Portugal und Österreich sind schon betroffen, ( eingestuft als besorgnis erregend) für weitere Informationen fehlen noch Daten. Europa wird nicht lange großflächig davon verschont bleiben. Wie schlimm oder wie schwer der Verlauf sein wird, hängt vom Gesundheitszustand ab des einzelnen. Nach den Sommerferien bin ich mal gespannt, wie dann die Datenlage sein wird zu BA 4 und 5. RDHL hat dann hoffentlich schon eine Zulassung in Korea und man kann weitere Informationen/ Daten sammeln/ auswerten, das wäre sehr hilfreich für alle, wenn Opaganib / Upamostat die Wirkstoffe sind die gut helfen. Darf gar nicht daran denken, wenn das so eintreten würde wo dann der Kurs steht.

😎

Ein kurzes Update zu den laufenden Studien von RDHL mit Opaganib: Bei der FDA laufen zur Zeit keine Studien zur Kombination Opaganib und CoVid. Es läuft aktuell eine Phase2-Studie zum Einsatz von Opa in Kombination mit anderen Medikamenten (Abiraterone, Enzalutamide) bei Prostata-Krebs. Die Studie im Stadium Recruiting, der Primär-Arm der Studie wird Ende Juni 2022 enden, die Gesamtstudie Ende September 2022. Eine weitere Phase 2A Studie läuft (in Erweiterung der zuerst genannten) für den Einsatz von Opaganib bei inoperablen Tumor im Bereich der Gallenwege. Für beide Studien (die seit 2018 laufen und in 2022 enden) ist der nächste Schritt eine Phase 3-Studie. Die endgültigen Ergebnisse werden also noch auf sich warten lassen, bei gutem Ausgang der Phase 2-Studien ist aber mit einer positiven Auswirkung auf den Kursverlauf zu rechnen.

Jetzt zu Upamostat: Die im Februar 2021 gestartete Phase 2/3 Studie für den Einsatz von Upamostat gegen CoV läuft noch. Ein Teil der Studie wurde mit sehr guten Ergebnissen abgeschlossen (Vermeidung der Hospitalisierung zu um die 100%). Die Studie wird im September 2022 abgeschlossen sein. Leider hat die Studie nur 310 Teilnehmer, was auch bei guten oder sehr guten Ergebnissen zu Akzeptanzproblemen bei der FDA führen könnte. (Nachlieferung von mehr Daten).

Da war das Drecksding ja Heute wieder richtig erfolgreich.....

@Genesys am Dienstag meinte Guy, sie würden sich aktuell auf Opa, Upo und Rhb204 (NMT) konzentrieren. Rhb204 zielt darauf ab, als firstline treetment für NMT zugelassen zu werden. Ich habe mir die Studie dafür angeschaut. Aber nicht so recht draus schlau geworden. Weißt du wie der Stand dazu ist und wann man mit dem Abschluss und ggfs. einer Zulassung rechnen könnte? Die Studie soll ja angeblich 18 Monate dauern.

Ich will mich ja nicht beschweren,aber das grün sticht echt in den Augen 😄 - ich hoffe, dass wir uns dran gewöhnen können

Wird definitiv Juni, muss eine Woche vorher veröffentlicht werden

Denke auch da auf Homepage noch nichts steht,wird es Juni

Also premarket wird es wahrscheinlich wieder sein denke lt Yahoo Finance steht der Zeitraum zwischen 25-30.05 also sollten die Zahlen dann eigentlich bis Montag kommen bzw. werden kommen da wie ich es weiß redhill Quartalsweise veröffentlicht und ich weiss nicht ob die das einfach so ändern können

In der Regel haben sie ca. 1 Woche vorher bekannt gegeben, wann sie die Zahlen veröffentlichen. Meistens dann zu unserer Mittagszeit im Premarket in den USA.

Je nach Art des Listings gibt es wohl auch nur Halbjahreszahlen,wie zb bei Magforce

Eigentlich wieder unglaublich ohne Info,oder hab ich was übersehen ?

Die Unternehmen müssen sofern sie bei NASDAQ angemeldet sind ihre zahlen veröffentlichen jedoch weiß ich nicht ob es dazu ein Zeitfenster gibt